Auclatyl Medicine 500mg/125mg Tipharco Enfeksiyon tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

eczane

amoksisilin ve klavulanik asit bakterisidal etkilerin bir kombinasyonudur. Bu kombinasyon, amoksisilin etkisinin mekanizmasını değiştirmez (peptidoglikan bakteriyel hücre zarının sentezini inhibe eder), aynı zamanda anti-bakterisidal etkisine sahiptir, amoksisilinin etkilerini genişletir, amoksisilinin etkilerini, daha önce better-laktaya karşı daha önce betterikliğe karşı dirençli olarak dirençli olarak dirençli beta-laktamaz üreten birçok bakteriye karşı genişletmez ve daha önce betterike dirençli, daha önce betterike karşı dirençli, daha önce betterike karşı dirençli, daha önce betterike karşı dirençli, daha önce betterike dirençli olarak, bu da beta-laktamaz üretir. İnhibe. Metisilin/osikilin/okasilin, amoksisilin ve klavulanik aside dirençli olarak düşünülmelidir. İn vitro asit klavulanik genellikle Staphylococcus penisilinaz, bacteroides fragilis, Moraxella catatrhalis (eski adıyla Branhamella katathalis) ve beta - laktamaz, Richmond ve Sykes Ty II, III, IV ve V. klavulanik asidine göre sınıflandırılan beta - laktamaz inhibe eder. Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis ve Burkholderia Cepacia (eski adıyla Pseudomonas Cepacia olarak bilinir) tarafından üretilen sefalosporinaz tipi, ancak genellikle kromozomlar yoluyla iletilen sefalosporinazı inhibe etmez - Sykes tipi tip; Bu nedenle, Citrobacter, Enterobacter, Morganella, Serratia spp. Ve Pseudomonas aeruginosa suşu hala dirençlidir. Klebsiella pneumoniae plazmidi, diğer bazı Enterobacteriaceae ve Pseudomonas aeruginosa ile iletilen bazı beta - laktamaz geniş spektrum da klavulanik asit tarafından inhibe edilmez.

İlacın bakterisidal spektrumu şunları içerir:

gram -Pozitif bakteriler

Aerodik Tip: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, staphylococcus aureus, corynebacterium, basilus antrasis, listeria monocytogenes.

anaerobik> anaerobik> anaerobik gram -negatif bakteriler

Hava -Favorit Türü: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, klebsiella, salmonella, shigella, boretella, neisseria gonorhoeea, neisseria meningitidis, vibrio colerae, pasteurella multokitidis.

Anaerobik Tip: B. fragilis dahil Baceroides.

farmakokinetik

amoksisilin ve klavulanik asit, midenin asit sıvısı ile oral ve sürdürülebilir tarafından kolayca emilir. Serumdaki amoksisilin ve klavulanik asit konsantrasyonu, tek doz normal tablet almak için 1 - 2.5 GL'den maksimuma ulaşır.

İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemekten hemen önce almak en iyisidir. Aynı zamanda, klavulanik asit emilimi nedeniyle yüksek yağlı bir yemekle ilaç almayın, amoksisilin emilimi nedeniyle açlık azalır. Balon, tükürük ve anne sütünde az miktarda hap bulunur. Menenciler iltihaplanmadığında, beyin omurilik sıvısındaki ilacın konsantrasyonu çok düşüktür, ancak meninksler iltihaplandığında ilacın daha büyük miktarına ulaşılır. Amoksisilin serum proteini ile yaklaşık% 17-20 ve klavulanik asit, proteine ​​yaklaşık% 22-30 olarak bilgilendirilir.

Normal böbrek fonksiyonu olan yetişkinlerde tek doz amoksisilin ve klavulanik asit alındıktan sonra,% 50-73 amoksisilin ve% 25-45 klavulanik asit, idrar içinde 6 ila 8 saat içinde değişmemiş şeklinde deşarj edilir. Böbrek yetmezliği olan kişilerde, hem amoksisilin hem de klavulanik asidin serum konsantrasyonu daha yüksektir ve yarı yaşam daha uzun sürer. 9 mL/dakika kreatinin klerensi olan hastalarda, yarısı amoksisilin ve klavulanik asit yaşamı sırasıyla 7.5 ve 4.3 saattir. Hemoliz olduğunda hem amoksisilin hem de klavulanik asit çıkarılır. Karın gübresi olduğunda, sadece çok az miktarda amoksisilin çıkarılırken klavulanik asit de çıkarılır.

ProbenecID, amoksisilin atılım süresini uzatır, ancak klavulanik asidin ortadan kaldırılmasını etkilemez.

sahte kolit: hafifse: ilacı durdurun; Ağırsa (olasılık Clostridium difficile'den kaynaklanmaktadır). Su ve elektrolitler, anti -klostridyum antibiyotikler (metronidazol, vankomisin).

Kolestaz sarılığı belirtileri ve semptomları ilacı alırken nadiren ortaya çıkar, ancak şiddetli olabilir. Bununla birlikte, bu semptomlar genellikle geri kazanılır ve tedaviyi durdurduktan 6 haftalık sona erecektir.

Penisilin veya diğer alerjenlere alerji öyküsü olan hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları olabilir, bu nedenle amoksisilin tedavisine başlamadan önce, penisilin, sefalosporin ve diğer alerjenlere alerji öyküsünü dikkatlice araştırmak gerekir.

Ortalama veya şiddetli böbrek yetmezliği dozun ayarlanmasına dikkat etmelidir.

amoksisilin kullanıcıları lenfaden ateşle kızarır.

Uzun süreli ilaçlar için ilaç almak bazen dirençli bakteriler geliştirir.

Tedavi sırasında hematoloji, karaciğer ve böbrek fonksiyonunu periyodik olarak kontrol edin. Sahte membranları olan C. farklı ve kolitin neden olduğu ishal vakalarını tespit etmek için seçkin teşhise ihtiyaç vardır. Monon hücreleri olan hastalarda döküntü riski yüksektir.

Makineyi sürme ve çalıştırma yeteneği

İlacın baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, konvülsiyonlar, uykusuzluk, sürüş ve işletme makineleri için kullanıldığında çok dikkatli olabilir. bir doktor tarafından.

Emzirme Dönemi

Emzirme sırasında preparatlar kullanabilir. Sütte çok az miktarda ilaç nedeniyle duyarlılık riski olmadığı sürece ilaç, emzirilen çocuklara zararlı değildir. Bu nedenle, antikoagülanlar (warfarin) ile tedavi edilen hastalar için dikkatli olmak gerekir.

İlaç oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir, bu nedenle hastayı önceden bildirmek gerekir.

Nifedipin amoksisilin emilimini arttırır.

Amoksisilin ve alkalin bakterileri arasında fusidik asit, kloramfenikoi, tetrasiklin gibi antagonistler olabilir. Amoksisilin metotreksat salgısını azaltır, gastrointestinal sistem ve hematopoietik sistemdeki toksisiteyi arttırır. Daha önce alındığında veya amoksilin ile eşzamanlı olarak amoksisilin eliminasyonunu azaltır, böylece kandaki amoksisilin konsantrasyonunu arttırır. Bununla birlikte, probenecid satış süresini, kandaki ilacın maksimum konsantrasyonunu (Cmax ve klavulanik asidin kanında (AUC) zaman içinde ilaç konsantrasyonunun eğrisi altındaki alan etkilemez.