Augmentin 1G GSK Medicine pro infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Intersticiální nefritida, cystitida, kůže a infekce měkkých tkání, horní cest dýchacích, chronická bronchitida, osteoartróza

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Amoxicilin	875 mg
Kyselina klavulanová	125mg

Použití

uvedené

Augmentin 1g je indikováno pro krátkodobé léčby infekcí v následujících pozicích:

Infekce horních cest dýchacích (uší-nosy): tonzilitida, sinusitida, otitis média.

Infekce dolních dýchacích cest: exakcence chronické bronchitidy, lalokového pneumonie a zuby bronchitidy: absces zubu.

farmakokologie

Augmentin 1G je antibiotikum s širokým antibakteriálním spektrem, zejména proti běžným bakteriím v komunitě a nemocnicích. Enzym Cluavulanátu beta-laktamse inhibuje antibakteriální spektrum amoxicilinu, včetně mnoha kmenů rezistentních na jiná beta-laktamová antibiotika.Kyselina amoxicilin a kyselina klavulanová jsou dobře absorbovány a rychle se při odebírání na začátku jídla. Po pití dosáhli oba přibližně 70%.

Distribuce:

asi 25% celkové kyseliny klavulanové v plazmě a 18% amoxicilinu v plazmatické vazbě na protein.

Po intravenózní injekci se oba nacházejí v žlučníku, břišní tkáni, kůži, svalové tkáni, tekutině a břiše, žluči a latexu. Amoxicilin není příliš distribuován v mozkomíšním moku.

Metabolismus:

amoxicilin eliminuje část moči ve formě inaktivované kyseliny penicilloové s ekvivalentem 10 až 25% počáteční dávky.

Kyselina klavulanová metabolizuje u lidí a eliminuje moč a stolice ve formě CO2 v vydechovaném plynu.

éra:

amoxicilin se vylučuje hlavně ledvinami, zatímco kyselina klavulanová eliminuje mechanismus jak ledvinami, tak vnějšími ledvinami.

Před odběrem Augmentin 1G GSK Medicine pro infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Jak používat

Pacienti by měli spolknout oba tablety a ne žvýkat. Pokud potřebujete pár tablet a pilulek a ne žvýkáte.

by měl lék na začátku jídla užívat, aby absorboval optimální lék a minimalizoval možnost gastrointestinální nesnášenlivosti.

Neošetřujte více než 14 dní bez testování.

dávka

Konvenční léčba dávky

Dospělí a děti starší 12 let:

Mírná až střední infekce: 625 mg x 2krát/den.

Těžké infekce: 1g x 2krát/den.

Pacienti s selháním ledvin (dospělí):

by měl používat pouze augmentin 1g pro pacienty s glomerulární filtrací> 30 ml/min.

Pacienti se středním selháním ledvin (clearance kreatininu 10 - 30 ml/min) a závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Při použití augmentinu 1G můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem, nevolnost, zvracení;

Infekce a architekti: infekce Candida na kůži a sliznici.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

kontraindikované léky v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na beta-laktam (penicilin, cefalosporin).

Pacienti s anamnézou žloutenky/dysfunkce jater související s augmentinem.

být opatrný při použití

Před začátkem léčby 1G Augmentinem by měl pečlivě požádat o historii reakce přecitlivělosti na penicilin, cefalosporin nebo jiné alergeny.

Vyvarujte se používání augmentinu, pokud je podezřelé z mononuklemokálního hypernage v důsledku výskytu vyrážky spalniček souvisejících s tímto stavem po použití amoxicilinu.

pro dlouhé použití může někdy způsobit nesenzitivní bakterie.

Palm colitis se může setkat po antibiotikách s mírnou vůči životu -ohrožující závažnost. Proto je tato diagnostická úvaha velmi důležitá u pacientů s průjmem během nebo po antibiotice. Pokud je průjem hodně nebo prodloužený nebo pacient s bolestí břicha by měl okamžitě zastavit léčbu a zkontrolovat pacienta.

Zřídka o čase protrombinu (INR) u pacientů s augmentinem a antikoagulanty používanými perorálně. Monitorování při současném předepisování antikoagulanciách lze dávku perorálních antikoagulantů upravit tak, aby udržovala požadovanou antikoagulační úroveň.

Buďte opatrní při užívání léčiva u pacientů se známkami dysfunkce jater.

Křeče se mohou objevit u pacientů s funkcí ledvin nebo vysokými dávkami.

radí pacientům, aby si udrželi dostatek vody a množství moči vylučované během vysokých dávek amoxicilinu ke snížení možnosti výskytu močových amoxicilinových krystalů.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

nezohlednila nežádoucí účinek na schopnost řídit a provozovat strojní zařízení.

těhotenství

by nemělo užívat léky během těhotenství, zejména v raných stádiích těhotenství, pokud není k dispozici zvláštní žádost lékaře. S výjimkou rizika přecitlivělosti související s vylučováním velmi malého množství mateřského mléka neexistuje žádný nepříznivý vedlejší účinek pro kojení dětí.

Soustředěné s alopurinolem při léčbě amoxicilinu může způsobit zvýšení pravděpodobnosti alergických reakcí na kůži.

Augmentin sdílený s 1G s jinými antibiotiky může ovlivnit intestinální bakterie, což vede ke snižování estrogenu estrogenu, což snižuje účinnost orálních enteriálů použitých v kombinaci.

Skladování

Uložte v uzavřeném obalu, suchém místě, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.