感染症のためのアウチンティン1G GSK薬(2層x 7錠)
剤形 2つのブリスターx 7タブレットの箱
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分 間質性腎炎、膀胱炎、皮膚および軟部組織感染症、上気道、慢性気管支炎、変形性関節症
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 875mg |
| クラブラン酸 | 125mg |
用途
示された
アウチンティン1gは、次の位置での感染症の短期治療に示されています:
薬物球科
アウグメント1gは、特にコミュニティや病院の一般的な細菌に対して、幅広い抗菌スペクトルを備えた抗生物質です。 Cluavulanateのベータラクタム酵素は、他のベータラクタム抗生物質に耐性がある多くの株を含むアモキシシリンの抗菌スペクトルを阻害します。アモキシシリンとクラブラン酸は、食事の開始時に摂取すると、口頭でよく吸収され、高速です。飲んだ後、どちらも約70%を達成しました。
分布:
血漿中の総クラブラン酸の約25%、タンパク質への血漿結合における18%のアモキシシリン総酸。
静脈内注射後、両方とも胆嚢、腹部組織、皮膚、筋肉組織、液体および腹部液、胆汁、ラテックスに見られます。アモキシシリンは脳脊髄液にあまり分布していません。代謝:
アモキシシリンは、初期用量の10〜25%に相当する不活性化ペニシル酸の形で尿の一部を排除します。
クラブラン酸はヒトで代謝し、呼気ガス中のCO2の形で尿と糞を排除します。
時代:
アモキシシリンは主に腎臓から排泄されますが、クラブラン酸は腎臓と外部腎臓の両方を介してメカニズムを排除します。
服用する前に 感染症のためのアウチンティン1G GSK薬(2層x 7錠)
患者の使用方法は、両方の錠剤を飲み込み、噛まないでください。タブレットと丸薬が必要で、噛まない場合。
最適な薬物を吸収し、胃腸不耐性の可能性を最小限に抑えるために、食事の初めに薬を服用する必要があります。
テストなしで14日以上治療しないでください。
投与量
従来の用量治療
12歳以上の大人と子供:
腎不全の患者(成人):
糸球体ろ過患者には30ml/min> 30mlの患者にのみAugmentin 1gを使用する必要があります。
中腎不全患者(クレアチニンクリアランス10-30ml/min)および重度の腎不全(クレアチニンクリアランス
副作用
Augmentin 1Gを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。
共通、ADR> 1/100
消化器系:下痢、吐き気、嘔吐;
感染と建築家:皮膚と粘膜のカンジダ感染。
conmon、1/1000
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
次の場合には禁忌薬剤:
ベータラクタムに対する過敏症の既往歴のある患者(ペニシリン、セファロスポリン)。
アウチン酸に関連する黄und/肝機能障害の既往歴のある患者。
1Gオーギメン酸による治療の開始前に
を使用する場合は注意してください。ペニシリン、セファロスポリン、または他のアレルゲンに対する過敏症反応の歴史を注意深く尋ねる必要があります。
アモキシシリンを使用した後のこの状態に関連する麻疹発疹の出現のために単核類の多様性の疑いがある場合は、アウチン素の使用を避けてください。
長期にわたる使用の場合、非感受性細菌を引き起こすことがあります。
パーム大腸炎は、軽度から生命を脅かす重症度を持つ抗生物質の後に遭遇する可能性があります。したがって、この診断的な考慮は、抗生物質中または抗生物質後の下痢の患者では非常に重要です。下痢が頻繁にまたは延長されている場合、または腹痛のある患者がすぐに治療を停止し、患者を確認する必要があります。オーギントン患者および経口抗凝固剤の患者のプロトロンビン時間(INR)についてはまれです。抗凝固剤と同時に処方する際の監視では、経口抗凝固剤の用量を調整して、目的の抗凝固剤レベルを維持することができます。
肝機能障害の兆候を持つ患者に薬物を使用する場合は注意してください。
痙攣は、腎機能または高用量の患者で発生する可能性があります。
患者に十分な水を維持するようアドバイスし、尿中のアモキシシリン結晶の発生の可能性を減らすために、アモキシシリンを使用する高用量の間に排泄される尿の量を維持することをお勧めします。
機械を運転および操作する能力
は、機械を運転して操作する能力に対する望ましくない効果を観察していません。
妊娠
妊娠中、特に妊娠の初期段階では、医師の特別な要求が利用できない限り、薬を服用しないでください。非常に少量の母乳の排泄に関連する過敏症のリスクを除いて、母乳育児の子供に悪影響はありません。
プロベネシドと使用される薬用相互作用
は、腎尿細管を介したアモキシシリンの分泌を減少させ、血液中のアモキシシリンの濃度を延長します。
アモキシシリンを処理しながらアロプリノールで濃縮された皮膚のアレルギー反応の可能性の増加を引き起こす可能性があります。保管
閉じたパッケージ、乾燥した場所、30ºC未満の温度に格納されます。
その他の薬
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