감염에 대한 Augmentin 1G GSK 의학 (2 개의 물집 x 7 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 7 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 간질 신염, 방광염, 피부 및 연조직 감염, 상부 호흡기, 만성 기관지염, 골관절염

성분

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
clavulanic acid	125mg

용도

표시

Augmentin 1g은 다음 위치에서 감염의 단기 치료를 위해 표시됩니다.

상부 호흡기 감염 (귀 노스-귀) : 편도선염, 부비동염, 중이염.

호흡기 감염 저하 : 만성 기관지염, 로브 폐렴 및 기관지염 치아의 악화 : 치아 농양.

공식 항생제 처방 및 국소 박테리아의 민감도에 대한 데이터에 따라 약물을 사용합니다.

약리학 적

Augmentin 1G는 넓은 항균성 스펙트럼, 특히 지역 사회 및 병원의 일반적인 박테리아에 대한 항생제입니다. Cluavulanate의 베타-락탐 효소는 다른 베타-락탐 항생제에 내성이있는 많은 균주를 포함하여 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 억제합니다.

약동학

흡수 :

아목시실린과 클라불란산은 식사 시작시 섭취 할 때 잘 흡수되고 구강을 통해 빠르게 흡수됩니다. 음주 후, 둘 다 약 70%를 달성했습니다.

분포 :

혈장에서의 총 클라 불란 산의 약 25% 및 단백질에 대한 혈장 결합에서 총 18% 아목시실린 전체. 정맥 주사 후, 둘 다 담낭, 복부 조직, 피부, 근육 조직, 체액 및 복부 액, 담즙 및 라텍스에서 발견된다. 아목시실린은 뇌척수액에별로 분포되어 있지 않습니다.

대사 :

아목시실린은 초기 용량의 10 내지 25%에 해당하는 비활성 페니 실로 산 형태로 소변의 일부를 제거합니다.

클라 불란 산은 인간에서 대사하고 호기 가스에서 CO2 형태로 소변과 대변을 제거합니다.

시대 :

아목시실린은 주로 신장을 통해 배설되는 반면, 클라 불란 산은 신장과 외부 신장을 통해 메커니즘을 제거합니다.

아목시실린/클라불란산은 평균 1 시간 폐기물 판매 시간을 갖습니다.

복용 전 감염에 대한 Augmentin 1G GSK 의학 (2 개의 물집 x 7 정제)

사용 방법

환자는 두 정제를 삼키고 씹지 않아야합니다. 정제와 알약이 필요하고 씹지 마십시오.

는 식사 초기에 약을 복용하여 최적의 약물을 흡수하고 위장 불내증의 가능성을 최소화해야합니다.

테스트없이 14 일 이상 치료하지 마십시오.

복용량

기존 복용량 처리

12 세 이상의 성인과 어린이 :

중간 감염까지 경증 : 625mg x 2 회/일.

심각한 감염 : 1g x 2 회/일.

12 세 이하 어린이의 경우 Augmentin 625mg 및 1g을 사용하는 것이 좋습니다.

신부전 환자 (성인) :

는 사구체 여과> 30ml/min 환자의 경우 Augmentin 1G 만 사용해야합니다.

중간 신부전 (크레아티닌 클리어런스 10-30ml/분) 및 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스

환자

부작용

agmentin 1g를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

소화 시스템 : 설사, 구역, 구토;

감염 및 건축가 : 피부와 점막에 대한 칸디다 감염.

드문 일, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

금기 약물 다음 경우 :

베타-락탐 (페니실린, 세 팔로 스포린)에 대한 과민증의 병력이있는 환자.

Augmentin과 관련된 황달/간 기능 장애의 병력이있는 환자.

1g augmentin으로 치료를 시작하기 전에

를 사용할 때 조심하십시오. 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 알레르겐에 대한 과민 반응의 병력을 신중하게 요구해야합니다.

아목시실린을 사용한 후이 상태와 관련된 홍역 발진의 출현으로 인해 단일 핵형과 네이지가 의심되는 경우 Augmentin을 사용하지 마십시오.

장기간 사용하면 때때로 비 민감한 박테리아를 유발할 수 있습니다.

팜 대장염은 경증에서 생명 -위협적인 중증도를 가진 항생제 후에 발생할 수 있습니다. 따라서이 진단 고려 사항은 항생제 중 또는 후에 설사가있는 환자에서 매우 중요합니다. 설사가 많거나 연장 된 경우 복통이있는 환자가 즉시 치료를 중단하고 환자를 점검해야합니다. augmentin 및 항응고제가 경구를 사용하는 환자의 Prothrombin 시간 (INR)에 대해서는 드물다. 모니터링 항 응고제와 동시에 처방 할 때, 경구 항응고제의 용량은 원하는 항응고제 수준을 유지하기 위해 조정될 수있다.

간 기능 장애의 징후가있는 환자에서 약물을 사용할 때 조심하십시오.

경련은 신장 기능 또는 고용량 환자에서 발생할 수 있습니다.

소변 아목시실린 결정의 발생 가능성을 줄이기 위해 고용량의 아목시실린 사용 중에 충분한 물과 배설 된 소변의 양을 환자에게 조언합니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력

는 기계를 운전하고 작동하는 능력에 대한 원치 않는 영향을 관찰하지 못했습니다.

임신

는 의사의 특별한 요청을 이용할 수없는 한, 임신 초기 단계에서 임신 중에 약물을 복용해서는 안됩니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중에 Augmentin 1G를 사용할 수 있습니다. 매우 적은 양의 모유의 배설과 관련하여 과민증의 위험을 제외하고, 모유 수유 어린이들에게는 부작용이 없습니다.

의약 상호 작용

프로 베니 시드와 함께 사용되는 약용 상호 작용

는 신장 세관을 통한 아목시 실린의 분비를 감소시키고 혈액에 대한 아크스의 농축을 감소시킵니다.

아목시실린을 처리하는 동안 알로 푸리 놀로 집중하면 피부에 알레르기 반응의 가능성이 증가 할 수 있습니다.

augmentin은 다른 항생제와 1G와 공유하는 Augmentin 장내 박테리아에 영향을 줄 수 있으며, 이로 인해 에스트로겐의 재 흡입이 감소되어 조합에 사용 된 구강 피임약의 효과가 감소합니다.

보관

닫힌 포장, 건조한 장소, 30ºC 미만의 온도에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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