Augmentin 625mg GSK Medicine pro infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Tonzilitida, bolest v krku, sinusitida, kožní infekce a měkká tkáň, akutní bronchitida, chronická bronchitida, pneumonie, osteoartróza

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	125mg

Použití

Indikace

Augmentin 625 Drug je indikován:

Léčba citlivých bakteriálních infekcí:

Infekční infekce horních cest dýchacích (včetně ucha - nosu - krk): akutní tonzilitida, akutní sinusitida, akutní otitis média.

Infekce moči: cystitida, uretritida, nefritida - pyelonefritida.

infekce kůže a měkkých tkání: vaření, abscesy, buněčný zánět, infekce rány.

kostní bakteriální infekce: zánět kostí.

Infekce zubů: Těžký alveolární absces šířením zánětu sklepního nebo infekce zubů nesplňuje původní antibiotika.

Pharmakokologie

Amoxicilin je polossyntetický penicilin (laktam -laktam) inhibující 1 nebo více enzymů (penicilin -spojující proteiny, PBP) v syntéze bakteriálních peptidoglykanu, která je nelispatřitelnými strukturami, která je v syntéze bakteriálních peptidoglykanu. Proto vede k oslabení buněčných stěn, poté k separaci a buněčné smrti.

amoxicilin je snadno degenerován beta - laktamázou produkovaná rezistenční bakterie, a proto aktivita jediného amoxicilinu nezahrnuje bakterie produkující tyto enzymy. Je to lhostejné k některým enzymům beta - laktamázy tak zabraňuje nečinnosti amoxicilinu. Jedna kyselina clavulanová nevytváří klinické užitečné antibakteriální účinky.

Často citlivé bakterie:

Aerobní gramy: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia Asteroides, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (jiná bakterie β hemolýza), Staphylococcus aureus (citlivý na meticilin), Staphylococcus saprophyticus (citlivý na methicilin), Staphylococcus aureokulární enzym koaguláza (methicilin citlivý).

Aerobní gramy: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella caattatrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multOcida, vibrio cholerae. Palidum.

Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp pneumoniae, viridans streptococcus.

Odolné bakterie:

Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Entobacter spp chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella Burnetii, Mycoplasma spp.

farmakokinetiky

Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou zcela disociovány ve vodních roztocích ve fyziologickém pH. Oba jsou dobře absorbovaní a rychlé skrz ústní. Narození amoxicilinu a kyseliny klavulanové po pití asi 70%. Charakteristiky 2 aktivních složek v plazmě jsou stejné a čas dosáhnout vrcholové koncentrace každé aktivní složky je téměř 1 hodinu.

Distribuce:

Asi 25% kyseliny klavulanové a 18% amoxicilinu jsou celkem v plazmatických vazbách na protein. Zjevný distribuční objem amoxicilinu je asi 0,3 - 0,4 l/kg a kyselina klavulanová asi 0,2 l/kg.

Po intravenózní injekci se obě aktivní složky nacházejí v žlučníku, břišní tkáni, kůži, tuku, svalové tkáni, tekutině, břišní tekutině, žluči, hnisu. Amoxicilin se moc nedistribuuje do mozkomíšního moku. Amoxicilin, kyselina klavulanová skrz placenta a mateřské mléko (malé).

Metabolismus:

Amoxicilin eliminuje moč ve formě inaktivované kyseliny penicilloové (odpovídá 10-25% počáteční dávky). Kyselina klavulanová u lidí hodně metabolizuje u lidí, vylučuje moč a stolice ve formě CO2 v vydechovaném plynu.

éra:

Amoxicilin vylučoval hlavní ledvinu, kyselina klavulanová vylučovala ledviny i mimo ledviny. Lék má průměrný 1 hodinový odpad a průměrná vůle těla je asi 25 l/hodina. 50 - 85% amoxicilin, 27 - 60% kyseliny klavulanové vypouštěné močí po dobu 24 hodin. Kyselina klavulanová je nejvíce odpadu po prvních 2 hodinách léku.

Před odběrem Augmentin 625mg GSK Medicine pro infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Jak používat

polykat obě kapsle nebo rozbít tablet a pití, ne žvýkejte. Vezměte Augmentin 625 na začátku jídla pro optimální absorpci.

Čas léčby závisí na reakci pacienta. Neberete lék déle než 14 dní bez opětovného kontroly.

Lékař pro dospělé a děti starší 12 let. Nedoporučujte používané pro děti ve věku 12 let nebo méně.

dávka

Léčba infekce:

mírné až střední až střední infekce: 625 mg x 2krát/den.

Těžké infekce: 1g x 2krát/den.

Léčba infekcí zubů (absces):

dávka 625 mg x 2krát/den po dobu 5 dnů.

Pacienti s selháním ledvin:

Creatinin> 30 ml/minuta): 625 mg x 2krát/den nebo 1 tablet 1g x 2krát/den.

Průměrné selhání ledvin (kreatinin 10 - 30 ml/minutu): 625 mg x 2krát/den. Nepoužívejte 1G tablet.

závažné selhání ledvin (kreatinin

Vedlejší efekty

Common, ADR> 1/100

Plísňové infekce a parazity: infekce Candida na kůži a sliznici.

Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení.

neobvyklé, 1/1000

Varování

kontraindikovaný

augmentin 625 kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na beta - laktam (penicilin, cefalosporin).

Pacienti s přecitlivělostí na jakoukoli složku léčiva.

Pacienti s anamnézou žloutenky, dysfunkcí jater související s amoxicilinem - Clavulanat.

Někdy se používá k proliferaci nesenzitivních bakterií.

Palm falešné kolitidy může nastat od mírného k životu. Proto je tato diagnostická úvaha velmi důležitá u pacientů s průjmem během nebo po antibiotice. Pokud průjem, prodloužený nebo břišní křeče, okamžitě zastavte lék a více zkontrolujte.

Zřídka hlásí žloutenku, která může být těžká, ale často se zotavuje. Příznaky nemusí být po zastavení léčby jasné až 6 týdnů. U lidí s dysfunkcí jater použijte Augmentin 625.

U pacientů s funkcí ledvin nebo vysokými dávkami se mohou objevit křeče. Úpravy dávky u pacientů s selháním ledvin.

Velmi zřídka vidí krystal moči u pacientů snižujících sekreci moči (hlavně u pacientů pomocí infuze). Doporučujte pacientovi, aby udržoval dostatek vody a množství moči vylučované v době použití vysokých dávek amoxicilinu, aby se snížila možnost vzhledu amoxicilinových krystalů. Nežádoucí účinky (alergie, závratě, křeče) však mohou ovlivnit schopnost řídit a provozovat stroje.

těhotenství

Augmentin 625 může být spojeno se zvýšeným rizikem nekrotizující bowelitidy u novorozenců. Těhotenství by se mělo zabránit, zejména v prvních 3 měsících, pokud není uveden lékař.

Období kojení

jen velmi malé vylučování pilulek v mateřském mléce. S výjimkou rizika citlivosti žádné nepříznivé účinky na kojení. Augmentin 625 lze použít během kojení.

Interakce léčiva

Probenecid snižuje sekreci amoxicilinu prostřednictvím renálních tubulů. Současné použití s augmentinem 625 může způsobit zvýšení a prodloužení koncentrace amoxicilinu v krvi, ale neovlivňuje klavulanát. Nedoporučujte tuto kombinaci.

Současné použití alopurinolu a amoxicilinu může zvýšit pravděpodobnost alergických reakcí na kůži.

augmentin 625 může ovlivnit střevní bakterie, čímž se snižuje reabsorpci estrogenu, čímž se snižuje účinnost perorálních antikoncepčních prostředků používaných v kombinaci. By měl sledovat protrombin, INR při spuštění nebo zastavení pomocí augmentinu.

U pacientů, kteří užívají mykofenolát mofetil, může dojít ke snížení dávky (koncentrace před dávkováním) metabolických látek s kyselinou kyselinou mykofenolovou (MPA) asi 50% po začátku používání augmentinu. Změna koncentrace před dávkou nemusí přesně vykazovat celkovou úroveň expozice MPA.

Penicilin může snížit sekreci methotrexátu, toxický.

Skladování

Skladujte na suchém místě, ne více než 30 ° C.

Po otevření léku je datum vypršení platnosti 14 dní při skladování na suchém místě, méně než 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.