感染症のためのAugmentin625mg GSK薬（2層x 7錠）

剤形 2つのブリスターx 7タブレットの箱
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分扁桃炎、喉の痛み、副鼻腔炎、皮膚感染および軟部組織、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、変形性関節症

成分

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
クラブラン酸	125mg

用途

適応症

オーギメンティン625薬が示されています：

敏感な細菌感染症の治療：

感染性上気道感染症（耳 - 鼻喉を含む）：急性扁桃炎、急性副鼻腔炎、急性中耳炎。

尿感染症：膀胱炎、尿道炎、腎炎 - 腎lone腎炎。

皮膚および軟部組織感染症：沸騰、膿瘍、細胞炎症、創傷感染。

骨細菌感染：骨炎症。

歯の感染症：セラーの炎症や歯の感染症の広がりを伴う重度の肺胞膿瘍は、元の抗生物質を満たしていません。

薬物球

アモキシシリンは、細菌のペプチドglycanの合成において、1つ以上の酵素（ペニシリンマウントタンパク質、PBP）を阻害する半シンセティックペニシリン（ラクタム - ラクタム）です。したがって、それは細胞壁の弱体化、次に分離と細胞死につながります。

アモキシシリンは、耐性細菌によって産生されるベータ - ラクタマーゼによって容易に変性します。したがって、単一のアモキシシリンの活性は、これらの酵素を産生する細菌を含むものではありません。したがって、いくつかのベータ - ラクタマーゼ酵素はアモキシシリンの不活性を防ぎます。単一のクラブラン酸は、臨床的有用な抗菌効果を生成しません。

しばしば敏感な細菌：

好気性グラム：炭thlac菌、腸球菌菌、リステリアモノサイトエゲン、アステロイデスノカルジア、筋菌、連鎖球菌、連鎖球菌、ストレプトコッカスspp。（他の細菌β溶血）、黄色ブドウ球菌（メチシリンに敏感）、ブドウ球菌菌（メチシリン感受性）、ブドウ球菌雄牛酵素コアグラーゼ（メチシリン感受性）。

好気性グラム：ボルデテラ・百日咳、インフルエンザ、ヘモフィラス・パラインフルエンザ、ヘリコバクター・ピロリ、モラキセラ・カタトラリス、ナイセリア・goNorrhoeae、パストウレラ・マルチコイダ、ヴィブリオ・コレイラ諸島Treponema pallidum。

嫌気性グラム：クロストリジウムspp。

嫌気性グラム：Bacteroides fragilis、bacteroides spp。、capnocytophaga spp。

Escherichia coli、Klebsiella oxytoca、Klebsiella pneumoniae、Klebsiella spp。、Proteus mirabilis、Proteus vulgaris、Proteus spp。、salmonella spp肺炎、viridans streptococcus。

耐性細菌：

acinetobacter spp。、citrobacter freundii、entobacter spp chlamydia pneumoniae、chlamydia psittaci、coxiella spp。、coxiella spp。

アモキシシリンとクラブラン酸は、生理学的pHの水溶液で完全に解離します。どちらもよく吸収され、口頭で高速です。約70％を飲んだ後のアモキシシリンとクラブラン酸の誕生。血漿中の2つの有効成分の特性は同じであり、各有効成分のピーク濃度に達する時間は1時間近くです。

分布：

約25％のクラブラン酸と18％のアモキシシリンは、タンパク質への血漿リンクで合計です。アモキシシリンの見かけの分布量は、約0.3-0.4 L/kg、クラブラン酸は約0.2 L/kgです。

静脈内注射後、両方の有効成分が胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪、筋肉組織、液、腹部液、胆汁、膿に見られます。アモキシシリンは脳脊髄液にあまり分布していません。アモキシシリン、胎盤と母乳（小さな）を介したクラブラン酸。

代謝：

アモキシシリンは、不活性化ペニシロ酸（初期用量の10〜25％に相当）の形で尿を除去します。クラブラン酸は、人間で多くを代謝し、呼気ガス中のCO2の形で尿と糞便を排出します。

時代：

アモキシシリンは主要な腎臓を排泄し、腎臓と腎臓の外側に排泄されたクラブラン酸を排出しました。この薬には平均1時間の廃棄物があり、平均的なボディクリアランスは約25 L/時間です。 50-85％アモキシシリン、24時間尿を介して排出されたクラブラン酸の27-60％。クラブラン酸は、薬の最初の2時間後に最も廃棄されます。

服用する前に感染症のためのAugmentin625mg GSK薬（2層x 7錠）

の使用方法

両方のカプセルを飲み込むか、タブレットを壊して飲みます。噛まないでください。最適な吸収のために、食事の開始時にオーギメンティン625を服用してください。

治療の時間は患者の反応に依存します。もう一度チェックせずに14日以上薬を服用しないでください。

12歳以上の大人と子供の薬。 12歳以下の子供に使用することをお勧めしないでください。

投与量

感染の治療：

中〜中程度の感染症までの軽度：625 mg x 2回/日。

重度の感染症：1g x 2回/日。

歯感染症の治療（膿瘍）：

625 mg x x 2回/日、5日間。

腎不全の患者：

creatinin> 30 ml/分）：625 mg x 2回/日または1錠1g x 2回/日。

平均腎不全（クレアチニン10-30 mL/分）：625 mg x 2回/日。 1Gタブレットを使用しないでください。

重度の腎不全（クレアチニン

副作用

共通、ADR> 1/100

真菌感染症と寄生虫：皮膚と粘膜のカンジダ感染。

胃腸管：下痢、吐き気、嘔吐。

conmon、1/1000

警告

禁忌

augmentin 625禁忌：

ベータに対する過敏症の既往歴のある患者 - ラクタム（ペニシリン、セファロスポリン）。

薬物のあらゆる成分に対して過敏症の患者。

黄undの病歴、アモキシシリンに関連する肝機能障害-Clavulanat。

過敏症の歴史のペニシリン、セファロスポリン、ベータ版 - アウチンティン625で治療する前に、ラクタムのその他を慎重に尋ねる。

非感受性細菌の増殖に使用されることがあります。

偽の大腸炎の手のひらは、軽度から生命への脅威まで発生する可能性があります。したがって、この診断的な考慮は、抗生物質中または抗生物質後の下痢の患者では非常に重要です。下痢、長期または腹部のけいれんの場合、すぐに薬を止めてさらに確認してください。

めったに黄undを報告することはありません。これは重いかもしれませんが、しばしば回収されます。治療を停止してから最大6週間まで症状が晴れない場合があります。肝機能障害のある人には慎重なAugmentin 625を使用します。

痙攣は、腎機能または高用量の患者で発生する可能性があります。腎不全患者の用量調整。

患者の尿中結晶が尿分泌を減少させることはほとんどありません（主に注入を使用している患者）。アモキシシリン高用量を使用してアモキシシリン結晶の出現の可能性を減らすために、十分な水と尿の量を維持するよう患者にアドバイスします。ただし、望ましくない効果（アレルギー、めまい、痙攣）は、機械を駆動および操作する能力に影響を与える可能性があります。

妊娠

アウグメント625は、新生児の壊死性腸炎のリスクの増加と関連している可能性があります。医師が指示されていない限り、特に最初の3か月では、妊娠を避ける必要があります。

母乳育児の期間

母乳中の排泄薬はほとんどありません。感度のリスクを除いて、母乳育児に悪影響はありません。 Augmentin 625は、母乳育児中に使用できます。

薬物相互作用

プロベネシドは、腎尿細管を介してアモキシシリン分泌を減少させます。 Augmentin 625での併用は、血液中のアモキシシリンの濃度を増加させ、延長する可能性がありますが、クラブラン酸には影響しません。この組み合わせをお勧めしないでください。

アロプリノールとアモキシシリンの同時使用は、皮膚のアレルギー反応の可能性を高める可能性があります。

オーギメンティン625は腸細菌に影響を与え、エストロゲンの再吸収を減らし、組み合わせで使用される経口避妊薬の有効性を低下させます。アウチン酸を使用して開始または停止するときに、プロトロンビン、INRを追跡する必要があります。

マイコフェノール酸モフェチルを服用している患者では、オーギメン酸の使用を開始した後、マイコフェノール酸活性（MPA）の代謝物質（MPA）の用量（前投与濃度）が減少する可能性があります。用量前の濃度の変化は、全体的なMPA暴露レベルを正確に示さない場合があります。

ペニシリンは、メトトレキサート分泌を減らすことができます。

保管

30°C以下の乾燥した場所に保管

薬を開いた後、有効期限は30°C未満の乾燥した場所に保管する14日間です

その他の薬

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