Augmentin 625mg GSK 의학 감염 (2 개의 물집 x 7 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 7 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 인후염, 부비동염, 피부 감염 및 연조직, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴, 골관절염

성분

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
clavulanic acid	125mg

용도

적응증

Augmentin 625 약물이 표시됩니다.

민감한 박테리아 감염의 치료 :

감염성 상부 호흡기 감염 (귀 - 코 - 목 포함) : 급성 편도선염, 급성 부비동염, 급성 중이염.

호흡기 감염 : 급성 기관지염, 엽 폐렴, 기관지염.

요로 감염 : 방광염, 요도염, 신염 - 신경염.

피부 및 연조직 감염 : 종양, 농양, 세포 염증, 상처 감염.

뼈 박테리아 감염 : 뼈 염증.

치아 감염 : 지하실 염증이나 치아 감염이 퍼지는 심각한 폐포 농양은 원래 항생제를 충족시키지 못합니다.

약리학 적

아목시실린은 박테리아 펩티고 글리 크 칸의 합성에서 1 개 이상의 효소 (페니실린 -장착 단백질, PBP)를 억제하는 반 합성 페니실린 (락탐 -락탐)이 박테리아 세포벽의 불량 구조 성분이다. 따라서, 그것은 세포벽의 약화, 분리 및 세포 사멸로 이어진다.

아목시실린은 저항성 박테리아에 의해 생성 된 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 퇴화되므로 단일 아목시실린의 활성은 이들 효소를 생성하는 박테리아를 포함하지 않는다.

클라불 란 산은 부모 - 관련 구조를 가진 베타 - 락탐이다. 그것은 일부 베타 - 락타 마제 효소에 무관심하여 아목시실린 비활성을 방지한다. 단일 클라 불란 산은 임상 유용한 항균 효과를 생성하지 않습니다.

종종 민감한 박테리아 :

호기성 그램 : Bacillus Anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia Asteroides, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (다른 박테리아 β 용혈), 포도상 구균 아우 레 우스 (메티 실린에 민감), 포도상 구균 saprophyticus (메티 실린 민감성), 포도상 구균 aureocular 효소 응고 효소 (메티 실린 민감성).

호기성 그램 : 보르 데 텔라 백해, 헤모 필루스 인플루엔자, haemophilus parainfluenzae, helicobacter pylori, moraxella catatrhalis, neisseria gonorrhoeae, pasteurella multocida, vibrio cholerae, the Borrelia burgdori, Leptospira itterohaemorrhagiaca. Pallidum.

anaerobic gram : Clostridium spp.

anaerobic gram : Bacteroides Fragilis, Bacteroides spp., capnocytophaga spp.

박테리아는 약물에 내성이있을 수 있습니다 :

대장균, 클레브시 엘라 옥시토카, 클레 비시 엘라 폐렴, 클레브시 엘라 spp., Proteus mirabilis, proteus vulgaris, proteus spp., salmonella spp pneumoniae, viridans streptococcus.

저항성 박테리아 :

acinetobacter spp., citrobacter freundii, Entobacter spp chlamydia pneumoniae, chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella Burnetii, Mycoplasma spp.

아목시실린 및 클라불란산은 생리 학적 pH에서 수용체에 완전히 분리된다. 둘 다 잘 흡수되고 구강을 통해 빠릅니다. 약 70%를 마신 후 아목시실린 및 클라 불란의 탄생. 혈장에서 2 개의 활성 성분의 특성은 동일하며 각 활성 성분의 피크 농도에 도달하는 시간은 거의 1 시간입니다.

분포 :

약 25% 클라 불란 산 및 18% 아목시실린은 단백질에 대한 혈장 링크에서 총계입니다. 아목시실린의 명백한 분포 부피는 약 0.3-0.4 l/kg이고 클라 불란 산은 약 0.2 L/kg이다.

정맥 주사 후, 두 활성 성분은 담낭, 복부 조직, 피부, 지방, 근육 조직, 액체, 복부, 담즙, 고름에서 발견된다. 아목시실린은 뇌척수액에 많이 분배되지 않습니다. 태반과 모유를 통한 아목시실린, 클라 불란 산 (작은).

대사 :

아목시실린은 불 활성화 된 페니실로 산 형태로 소변을 제거합니다 (초기 용량의 10-25%에 해당). 클라 불란 산은 인간에서 많은 대사를하고, 호기 가스에서 CO2 형태로 소변과 대변을 통해 배설됩니다.

시대 :

아목시실린은 주요 신장을 배설했으며, 신장과 신장 외부를 통해 배설 된 클라 불라산 산. 이 약물은 평균 1 시간 폐기물을 가지며 평균 신체 제거는 약 25 L/시간입니다. 50-85% 아목시실린, 24 시간 동안 소변을 통해 배출 된 클라 불란 산의 27-60%. Clavulanic acid는 처음 2 시간의 약물 치료 후 대부분의 폐기물입니다.

복용 전 Augmentin 625mg GSK 의학 감염 (2 개의 물집 x 7 정제)

사용 방법

캡슐을 삼키거나 태블릿을 부러 뜨리고 음료를 마시면 씹지 마십시오. 최적의 흡수를 위해 식사 시작시 Augmentin 625를 가져 가십시오.

치료 시간은 환자의 반응에 따라 다릅니다. 다시 확인하지 않고 14 일 이상 약물을 복용하지 마십시오.

12 세 이상 성인과 어린이를위한 약. 12 세 이하의 어린이에게는 사용하지 마십시오.

복용량

감염 치료 :

중간에서 중간 중간 감염까지 : 625 mg x 2 회/일.

심한 감염 : 1G X 2 회/일.

치아 감염 치료 (농양) :

복용량 625 mg x 2 회, 5 일 동안.

신부전 환자 :

크레아티닌> 30 ml/분) : 625 mg x 2 회/일/일 1g x 2 회/일.

평균 신부전 (크레아티닌 10-30 ml/분) : 625 mg x 2 회/일. 1G 태블릿을 사용하지 마십시오.

심한 신부전 (크레아티닌

부작용

common, adr> 1/100

곰팡이 감염 및 기생충 : 피부와 점막의 칸디다 감염.

위장관 : 설사, 구역, 구토.

드문 일, 1/1000

경고

금기 사항

Agmentin 625 다음의 경우 금기 사항 :

베타 - 락탐 (페니실린, 세 팔로 스포린)에 대한 과민증의 병력이있는 환자.

약물의 모든 성분에 과민증이있는 환자.

황달 병력, 아목시실린 - 클라 불라 나트와 관련된 간 기능 장애가있는 환자.

를 사용할 때

augmentin 625로 치료하기 전에 과민증 페니실린, 세 팔로 스포린 및 베타 - 락탐의 병력을 신중하게 물어보십시오.이 상황과 관련하여 단일 병증 발진이 의심되는 경우 augmentin 625를 사용하지 마십시오.

때때로 비 민감성 박테리아의 증식에 사용됩니다.

가짜 대장염의 손바닥은 경증에서 생명으로 생명을 위협 할 수 있습니다. 따라서이 진단 고려 사항은 항생제 중 또는 후에 설사가있는 환자에서 매우 중요합니다. 설사, 연장 또는 복부 경련이있는 경우 즉시 약물을 멈추고 더 많은 것을 확인하십시오.

는 황달을 거의보고하지 않으며, 무겁지만 종종 회수 될 수 있습니다. 치료를 중단 한 후 증상은 최대 6 주까지 명확하지 않을 수 있습니다. 간 기능 장애가있는 사람들에게는 Augmentin 625를 신중하게 사용하십시오.

경련은 신장 기능 또는 고용량 환자에서 발생할 수 있습니다. 신부전 환자의 용량 조정.

소변 분비를 감소시키는 환자의 소변 결정 (주로 주입을 사용하는 환자)의 비뇨기 결정을 거의 볼 수 없습니다. 아목시실린 결정의 출현 가능성을 줄이기 위해 아목시실린 고용량을 사용하는 시간 동안 충분한 물과 배설 된 소변의 양을 환자에게 조언하십시오.

기계를 운전하고 작동하는 능력

연구 없음. 그러나 원치 않는 효과 (알레르기, 현기증, 경련)는 기계를 운전하고 작동하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

임신

Augmentin 625는 신생아의 괴사 성 장염의 위험 증가와 관련이있을 수 있습니다. 의사가 표시되지 않는 한, 특히 처음 3 개월 동안 임신을 피해야합니다.

모유 수유 기간

모유의 배설 알약은 거의 없습니다. 민감도의 위험을 제외하고 모유 수유에 부작용이 없습니다. Augmentin 625는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.

약물 상호 작용

probenecid는 신장 세관을 통한 아목시실린 분비를 감소시킵니다. Augmentin 625와 함께 수반되는 사용은 혈액에서 아목시실린의 농도를 증가시키고 연장시킬 수 있지만 Clavulanate에는 영향을 미치지 않습니다. 이 조합을 권장하지 마십시오.

알로 푸리 놀 및 아목시실린의 동시 사용은 피부에 알레르기 반응의 가능성을 증가시킬 수 있습니다.

Augmentin 625는 장내 박테리아에 영향을 미쳐 에스트로겐의 재 흡수를 감소시켜 조합 된 구강 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

acenocoumarol 또는 warfarin을 결합한 Agfarin 환자의 경우 INR이 거의 증가하지 않습니다. Augmentin을 사용하여 시작하거나 중지 할 때 Prothrombin, INR을 추적해야합니다.

미코 페놀 레이트 모 페틸을 복용하는 환자의 경우, Augmentin을 사용하기 시작한 후 미코 페놀 산 활성 (MPA)을 갖는 대사 물질의 용량 (사전 용량 농도)이 감소 할 수있다. 용량 전 농도의 변화는 전체 MPA 노출 수준을 정확하게 나타내지 않을 수 있습니다.

페니실린은 메토트렉세이트 분비, 독성을 줄일 수 있습니다.

보관

30 ° C 이하의 건조한 장소에 보관하십시오.

약물을 열면 만료 날짜는 건조한 장소에 보관할 때 30 ° C 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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