Augmentin 625 mg GSK Medicine voor infecties (2 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, keelpijn, sinusitis, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking, artrose

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Augmentin 625 medicijn is aangegeven:

Behandeling van gevoelige bacteriële infecties:

Infectieuze infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief oor - neus - keel): acute tonsillitis, acute sinusitis, acute otitis media.

lagere luchtweginfecties: acute bronchitis, lobpneumonie, bronchitis.

Urine -infecties: cystitis, urethritis, nefritis - pyelonefritis.

Infecties van de huid en zacht weefsel: kookt, abcessen, cellulaire ontsteking, wondinfecties.

Botbacteriële infectie: botontsteking.

Tandinfecties: Ernstig alveolair abces met verspreiding van kelderontsteking of tandinfectie voldoet niet aan de oorspronkelijke antibiotica.

Pharmacokology

Amoxicillin is a semi -synthetic penicillin (Lactam - Lactam) inhibiting 1 or more enzymes (penicillin -mounted proteins, Pbps) in the synthesis of bacterial peptidoglycan, which is an indispensable structure component of bacterial cell walls. Daarom leidt het tot het verzwakken van celwanden, dan de scheiding en celdood.

amoxicilline wordt gemakkelijk gedegenereerd door beta - lactamase geproduceerd door resistentiebacteriën en daarom omvat de activiteit van enkele amoxicilline geen bacteriën die deze enzymen produceren.

clavulaanzuur is een beta -lactam met een door oudersilline gerelateerde structuur. Het onverschillig voor sommige bèta - lactamase -enzymen voorkomt dus amoxicilline -inactiviteit. Enkel clavulaninezuur produceert geen klinische bruikbare antibacteriële effecten.

vaak gevoelige bacteriën:

aerobe grammen: Bacillus anthracis, enterococcus faecalis, listeria monocytogenes, nocardia asteroides, streptococcus pyogenes, streptococcus agalactiae, streptococcus spp. (Andere bacteriën β -hemolyse), Staphylococcus aureus (gevoelig voor methicilline), Staphylococcus saprofyticus (methicilline -gevoelig), Staphylococcus aureoculair enzyme coagulase (methicilline -gevoelig).

Aerobe Grams: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter Pylori, Moraxella catatrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio Multocida. Pallidum.

anaërobe gram: Clostridium spp.

anaërobe gram: bacteroides fragilis, bacteroides spp., Capnocytophaga spp.

bacteriën kunnen resistent zijn tegen medicijnen:

Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp pneumoniae, viridans streptococcus.

resistente bacteriën:

Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, entobacter spp Chlamydia pneumoniae, Chlamydia Psittaci, Chlamydia spp., Coxiella Burnetii, Mycoplasma spp.

Pharmacokinetics

absorption:

amoxicilline en clavulaninezuur zijn volledig gedissocieerd in wateroplossingen in fysiologische pH. Beide zijn goed geabsorbeerd en snel door mondelinge. Geboorte van amoxicilline en clavulaanzuur na het drinken van ongeveer 70%. De kenmerken van 2 actieve ingrediënten in plasma zijn hetzelfde en de tijd om de piekconcentratie van elk actief ingrediënt te bereiken is bijna 1 uur.

Distributie:

Ongeveer 25% clavulaninezuur en 18% amoxicilline zijn totaal in plasmakoppelingen naar eiwitten. Het schijnbare distributievolume van Amoxicilline is ongeveer 0,3 - 0,4 L/kg en clavulaninezuur ongeveer 0,2 L/kg.

Na intraveneuze injectie worden beide actieve ingrediënten gevonden in galblaas, buikweefsel, huid, vet, spierweefsel, vloeistof, buikvloeistof, gal, pus. Amoxicilline verspreidt niet veel in cerebrospinale vloeistof. Amoxicilline, clavulaninezuur door de placenta en moedermelk (weinig).

Metabolisme:

Amoxicilline elimineert urine in de vorm van geïnactiveerd penicilloïnezuur (gelijkwaardig aan 10-25% van de initiële dosis). Clavulaninezuur metaboliseert veel bij mensen, uitgescheiden door urine en uitwerpselen in de vorm van CO2 in geademd gas.

ERA:

Amoxicilline heeft de belangrijkste nier uitgescheiden, clavulaanzuur uitgescheiden door zowel de nieren als buiten de nieren. Het medicijn heeft gemiddeld 1 uur afval en de gemiddelde lichaamsklaring is ongeveer 25 L/uur. 50 - 85% amoxicilline, 27 - 60% van het clavulaanzuur dat gedurende 24 uur door urine wordt geloosd. Clavulaninezuur is het meeste afval na de eerste 2 uur medicatie.

Voordat u neemt Augmentin 625 mg GSK Medicine voor infecties (2 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Slik beide capsules door of breek de tablet en drankje, niet kauwen. Neem Augmentin 625 aan het begin van de maaltijd voor optimale absorptie.

De tijd voor behandeling hangt af van de reactie van de patiënt. Neem het medicijn niet meer dan 14 dagen zonder te controleren.

Geneeskunde voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud. Raden niet aan om te gebruiken voor kinderen van 12 jaar of minder.

dosering

Behandeling van infectie:

Milde tot middelgrote tot middelgrote infecties: 625 mg x 2 keer/dag.

Ernstige infecties: 1G x 2 keer/dag.

Behandeling van tandinfecties (abces):

Dosis 625 mg x 2 keer/dag, gedurende 5 dagen.

Patiënten met nierfalen:

Creatinin> 30 ml/minuut): 625 mg x 2 keer/dag of 1 tablet 1 g x 2 keer/dag.

Gemiddelde nierfalen (creatinine 10 - 30 ml/minuut): 625 mg x 2 keer/dag. Gebruik geen 1G -tablet.

Ernstige nierfalen (creatinine

Bijwerkingen

Common, ADR> 1/100

Schimmelinfecties en parasieten: Candida -infecties op huid en mucosa.

Gastro -intestinaal kanaal: diarree, misselijkheid, braken.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

contra -indicated

augmentin 625 contra -indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor bèta - lactam (penicilline, cephalosporine).

Patiënten met overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Patiënten met een geschiedenis van geelzucht, leverdisfunctie gerelateerd aan amoxicilline - clavulanat.

Wees voorzichtig bij gebruik

Vraag zorgvuldig de geschiedenis van overgevoeligheid penicilline, cefalosporine en bèta - lactam andere vóór behandeling met augmentin 625. Vermijd het gebruik van augmentin 625 indien vermoed van mononulopathiehyperlemen vanwege de verschijning van de ontslag van deze situatie bij het gebruik van amoxicilline.

Soms gebruikt voor proliferatie van niet -gevoelige bacteriën.

Palm van nepcolitis kan optreden van mild tot levensbedreigend. Daarom is deze diagnostische overweging erg belangrijk bij patiënten met diarree tijdens of na antibiotica. Als diarree, langdurige of buikkrampen, stop het medicijn dan onmiddellijk en controleer meer.

meldt zelden geelzucht, die zwaar maar vaak kan worden hersteld. Symptomen zijn mogelijk niet duidelijk tot 6 weken na het stoppen van de behandeling. Gebruik Augmentin 625 voorzichtig bij mensen met leverdisfunctie.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierfunctie of hoge doses. Dosisaanpassing bij patiënten met nierfalen.

Zie zeer zelden het urinekristal bij patiënten die de urinerecretie verminderen (voornamelijk bij patiënten die infusie gebruiken). Adviseer de patiënt om voldoende water te handhaven en de hoeveelheid urine uitgescheiden in de tijd van het gebruik van amoxicilline hoge doses om de mogelijkheid van het uiterlijk van amoxicillinekristallen te verminderen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Geen onderzoek. Ongewenste effecten (allergieën, duizeligheid, stuiptrekkingen) kunnen echter van invloed zijn op het vermogen om machines te besturen en te bedienen.

zwangerschap

Augmentin 625 kan worden geassocieerd met een verhoogd risico op necrotiserende darm bij pasgeborenen. Zwangerschap moet worden vermeden, vooral in de eerste 3 maanden, tenzij de arts is aangegeven.

De periode van borstvoeding

Zeer weinig uitscheidingspillen in moedermelk. Behalve het risico op gevoeligheid, geen nadelige effecten op borstvoeding. Augmentin 625 kan worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Drugsinteractie

Probenecid vermindert de secretie van de amoxicilline door de nierbuisjes. Gelijktijdig gebruik met augmentine 625 kan verhoogd zijn en de concentratie amoxicilline in het bloed verlengen, maar heeft geen invloed op clavulanaat. Beveel deze combinatie niet aan.

Simultaan gebruik van allopurinol en amoxicilline kan de kans op allergische reacties op de huid vergroten.

augmentine 625 kan de darmbacteriën beïnvloeden, waardoor de reabsorptie van oestrogeen wordt verminderd, waardoor de effectiviteit van orale anticonceptiva wordt gebruikt die in combinatie worden gebruikt.

Verhoog INR bij patiënten met acenocoumarol of warfarine -combinatie augmentine. Moet protrombine, INR volgen bij het starten of stoppen met augmentin.

Bij patiënten die mycofenolaat mofetil gebruiken, kan de dosis (pre -dosisconcentratie) van metabole stoffen met mycofenolzuuractiviteit (MPA) ongeveer 50% afnemen na het gebruik van augmentine. De concentratieverandering vóór de dosis vertoont mogelijk niet precies het totale MPA -blootstellingsniveau.

Penicilline kan methotrexaatafscheiding verminderen, giftig.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, niet meer dan 30 ° C

Na het openen van het medicijn is de vervaldatum 14 dagen bij het opslaan op een droge plaats, minder dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.