Augmentin 625mg GSK Enfeksiyonlar için ilaç (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 7 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Bademcik iltihabı, boğaz ağrısı, sinüzit, cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku, akut bronşit, kronik bronşit, zatürre, osteoartrit

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	500mg
Klavulanik asit	125mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

augmentin 625 ilaç belirtilir:

Hassas bakteriyel enfeksiyonların tedavisi:

Enfeksiyöz üst solunum yolu enfeksiyonları (kulak - burun - boğaz dahil): akut bademcikit, akut sinüzit, akut otitis media.

Üriner enfeksiyonlar: Sistit, üretrit, nefrit - Piyelonefrit.

Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları: Kaynatmalar, apse, hücresel inflamasyon, yara enfeksiyonları.

Kemik bakteriyel enfeksiyonu: kemik iltihabı.

Diş enfeksiyonları: Yayılan mahzen iltihabı veya diş enfeksiyonu ile şiddetli alveoler apsesi orijinal antibiyotikleri karşılamıyor.

Farmakokoloji

amoksisilin, bakteriyel peptidoglikan, bakteriyel peptidoglikanın sentezinde, bakteriyal hücre duvarı olan 1 veya daha fazla enzim (penisilin eşleşmiş proteinler, PBP'ler) inhibe eden bir yarı -sentetik penisilindir (laktam -laktam). Bu nedenle, hücre duvarlarının zayıflamasına, daha sonra ayrılma ve hücre ölümüne yol açar.

amoksisilin, direnç bakterileri tarafından üretilen beta - laktamaz ile kolayca dejenere edilir ve bu nedenle tek amoksisilinin aktivitesi bu enzimleri üreten bakterileri içermez. Bazı beta - laktamaz enzimlerine kayıtsızdır, böylece amoksisilin hareketliliğini önler. Tek klavulanik asit klinik yararlı antibakteriyel etkiler üretmez.

Genellikle hassas bakteriler:

Aerobik Gramlar: Bacillus Anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (diğer bakteriler β hemoliz), Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı), Staphylococcus saprophyticus (metisiline duyarlı), Staphylococcus aureoküler enzim koagülaz (metisilin duyarlı).

Aerobik Gramlar: Bordeetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella catatrhalis, pastteurella multicida, vibrio cholerae.other: borelia burgdorferi, leptospira. Pallidum.

anaerobik gram: Clostridium spp.

Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp pneumoniae, viridans streptococcus.

dirençli bakteriler:

Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, entobacter spp clamydia pneumoniae, chlamydia psittaci, clamydia spp., coxiella burnetii, mikoplazma spp.

amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH'daki su çözeltilerinde tamamen ayrılır. Her ikisi de iyi emilir ve oral yoluyla hızlıdır. Yaklaşık%70 içtikten sonra amoksisilin ve klavulanik asidin doğumu. Plazmada 2 aktif bileşenin özellikleri aynıdır ve her aktif bileşenin tepe konsantrasyonuna ulaşma zamanı yaklaşık 1 saattir.

Dağıtım:

yaklaşık% 25 klavulanik asit ve% 18 amoksisilin, proteine plazma bağlantılarında toplamdır. Amoksisilin görünen dağılım hacmi yaklaşık 0.3 - 0.4 L/kg ve klavulanik asit yaklaşık 0.2 L/kg'dır.

İntravenöz enjeksiyondan sonra, her iki aktif bileşen safra kesesi, karın dokusu, cilt, yağ, kas dokusu, sıvı, karın sıvısı, safra, irin içinde bulunur. Amoksisilin beyin omurilik sıvısında çok fazla dağıtılmaz. Amoksisilin, plasenta ve anne sütü (az) yoluyla klavulanik asit.

Metabolizma:

Amoksisilin, idrarın inaktive edilmiş penisilloik asit (başlangıç dozunun% 10-25'ine eşdeğer) şeklinde ortadan kaldırır. Klavulanik asit, insanlarda çok fazla metabolize eder, idrar ve dışkılardan ekshale edilen gazda CO2 şeklinde atılır.

Era:

Amoksisilin, hem böbreklerden hem de böbreklerin dışında atılan ana böbrek, klavulanik asit attı. İlacın ortalama 1 saatlik bir atığı vardır ve ortalama vücut boşluğu yaklaşık 25 l/saattir. % 50 - 85 amoksisilin, klavulanik asidin% 27 - 60'ı idrar yoluyla 24 saat boyunca boşaltıldı. Klavulanik asit, ilacın ilk 2 saatinden sonra en fazla atıktır.

Almadan önce Augmentin 625mg GSK Enfeksiyonlar için ilaç (2 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Her iki kapsülü de yutun veya tableti ve içecekleri kırın, çiğnemeyin. Optimal emilim için yemeğin başında Augmentin 625'i alın.

Tedavi süresi hastanın yanıtına bağlıdır. Tekrar kontrol etmeden ilacı 14 günden fazla almayın.

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar için ilaç. 12 yaş veya daha az yaşlarındaki çocuklar için kullanılmasını tavsiye etmeyin.

dozaj

Enfeksiyon tedavisi:

Hafif ila orta ila orta enfeksiyonlar: 625 mg x gün/gün.

Şiddetli enfeksiyonlar: gün/gün 2 kez.

Diş enfeksiyonlarının tedavisi (apse):

Doz 625 mg x gün/gün, 5 gün boyunca.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Creatinin> 30 ml/dakika): 625 mg x gün/gün veya 1 tablet 1G x 2 kez/gün.

Ortalama böbrek yetmezliği (kreatinin 10 - 30 ml/dakika): 625 mg x 2 kez. 1G tablet kullanmayın.

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin

Yan etkiler

Ortak, Adr> 1/100

Fungal enfeksiyonları ve parazitler: Cilt ve mukozada kandida enfeksiyonları.

Gastrointestinal sistem: ishal, bulantı, kusma.

nadir, 1/1000

Uyarılar

Kontrendikasyonlu

Augmentin 625 Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Beta - laktam (penisilin, sefalosporin) için aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Sarılık öyküsü olan hastalar, amoksisilin - clavulanat ile ilişkili karaciğer disfonksiyonu.

kullanırken dikkatli olun

Augmentin 625 ile tedaviden önce aşırı duyarlılık penisilin, sefalosporin ve beta - laktam öyküsünü dikkatlice sorun. Amoksisilin kullanıldığında bu duruma bağlı ölçümlerin görünümü nedeniyle mononülopati şüphelenildiğinde augmentin 625 kullanmaktan kaçının.

Bazen duyarlı olmayan bakterilerin çoğalması için kullanılır.

sahte kolitin palmisi hafiften hayatı tehdit eden ortaya çıkabilir. Bu nedenle, bu tanı düşüncesi antibiyotik sırasında veya sonrasında ishal hastalarında çok önemlidir. İshal, uzun süreli veya karın krampları ise, ilacı hemen durdurun ve daha fazla kontrol edin.

nadiren, ağır ancak çoğu zaman iyileşebilen sarayı rapor eder. Semptomlar tedaviyi durdurduktan 6 haftaya kadar net olmayabilir. Karaciğer işlev bozukluğu olan kişilerde Augmentin 625 dikkatli kullanın.

Konvülsiyonlar böbrek fonksiyonu veya yüksek dozları olan hastalarda ortaya çıkabilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması.

İdrar sekresyonunu azaltan hastalarda üriner kristali çok nadir görür (esas olarak infüzyon kullanan hastalarda). Hastaya, amoksisilin kristallerinin ortaya çıkma olasılığını azaltmak için amoksisilin yüksek dozları kullanma sırasında atılan yeterince su ve idrar miktarını tavsiye edin. Bununla birlikte, istenmeyen etkiler (alerjiler, baş dönmesi, konvülsiyonlar) makineleri sürme ve işletme yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Augmentin 625, yenidoğanlarda nekrotizan bağırsakit riski ile ilişkili olabilir. Doktor belirtilmedikçe, özellikle ilk 3 ay içinde hamilelikten kaçınılmalıdır.

Emzirme süresi

Anne sütünde çok az atılım hapı. Hassasiyet riski dışında, emzirme üzerinde olumsuz etki yoktur. Augmentin 625 emzirme sırasında kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, böbrek tübülleri yoluyla amoksisilin sekresyonunu azaltır. Augmentin 625 ile eşzamanlı kullanım, kandaki amoksisilin konsantrasyonunun artmasına ve uzatılmasına neden olabilir, ancak klavulanatı etkilemez. Bu kombinasyonu önermeyin.

Allopurinol ve amoksisilinin eşzamanlı kullanımı, ciltte alerjik reaksiyon olasılığını artırabilir.

augmentin 625 bağırsak bakterilerini etkileyebilir, östrojenin yeniden emilimini azaltarak kombinasyon halinde kullanılan oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır. Augmentin kullanılarak başlarken veya dururken Prothrombin'i izlemelidir.

Mikofenolat mofetil alan hastalarda, mikofenolik asit aktivitesi (MPA) ile metabolik maddelerin dozunda (doz konsantrasyonu) augmentin kullanmaya başladıktan sonra yaklaşık% 50 azalma olabilir. Dozdan önceki konsantrasyon değişikliği, genel MPA maruziyet seviyesini tam olarak göstermeyebilir.

Penisilin metotreksat sekresyonunu, toksik olabilir.

Saklama

kuru bir yerde saklayın, 30 ° C'den fazla değil

İlacı açtıktan sonra, kuru bir yerde saklanırken son kullanma tarihi 14 gündür, 30 ° C'den daha az.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.