Augmentin 분말 250mg/31.25mg GSK 감염 치료 (12 팩)

제형 12 패키지 상자
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 인후염, 부비동염, 요로 감염, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴

성분

구성 정보콘텐츠
아목시실린250mg
clavulanic acid31.25mg

용도

적응증

공식 항생제 처방의 지시에 따라 Augmentin 250mg을 사용해야하며 국소 항생제의 민감도에 대한 데이터

Augmentin 250mg은 아모시실린 클래 빙산에 민감한 박테리아 감염에 의해 발생하는 박테리아 감염에 의해 나타납니다.상부 호흡기 감염 (예를 들어, 부비동염, 중이염의 편도선염 재발, 중이염의 편도염 재발, 일반적으로 연쇄상 구균 폐렴, 혈우병 인플루엔자*, 모라 셀라 카타르 랄리스* 및 연쇄상 구균 감염,

성관계 감염, 대서양염, 대서적 형질성 감염. Streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae* 및 Moraxella catvhalis*.

방광염, 요도염, 신경염, 신경염, 신경증, 여성 생식기 감염, 일반적으로 장내 세균 (주로 대장균), 포도상 구균 saprophyticus 및 entercoccus spections 및 entercoccus speence에 의해 유발되는 비뇨기, 생식기 감염 뼈 및 골수염과 같은 관절 감염, 일반적으로 포도상 구균 aureus에 의해 발생하며 종종 장기 치료에 필요합니다.

감염/유산, 산후 감염, 복부 감염과 같은 다른 박테리아 감염.

* 일부 박테리아는이 종에 태어난 베타-락타 마제에 속해서 아목시실린에 민감하지 않습니다.

Augmentin 250mg을 가진 박테리아의 민감도는 지리와 시간에 따라 다릅니다. 가능한 경우 국소 박테리아의 민감도를 상담하고 필요한 경우 미생물 및 민감도에 대한 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.

아목시실린에 민감한 균주에 의한

감염은 아목시실린 조성 덕분에 250mg에 의해 치료 될 수있다. 아목시실린-클라 불라 네이트에 민감한 베타-락타 마제 세미나 리아와 결합 된 아목시실린 민감성 균주에 의한 혼합 감염은 증강으로 치료할 수있다.

약리학

행동 메커니즘

아목시실린은 반 합성 페니실린 (베타-락탐 항생제)은 박테리아 펩티도 글리 칸 생합성에서 하나 이상의 효모 (종종 페니실린 결합 단백질, PBP)를 억제하며, 이것은 박테리아 세포벽의 구조에 없어서는 안될 성분이다. 펩티도 글리 칸 생합성의 억제는 세포벽이 약화되어 종종 세포 분해 및 사망을 초래한다.아목시실린은 항 마약 박테리아에 의해 생성 된 베타-락타 마제에 의해 쉽게 분해되므로 단독으로 사용되는 아목시실린의 효과는 이러한 박테리아를 포함하지 않습니다.

클라불라 닉은 페니실린과 관련된 구조적 베타-락탐입니다. 그것은 베타-락타 마제 효소를 비활성화하여 아목시실린 비활성을 방지한다. 클라불란산 단독은 임상 적으로 유용한 항균 효과를 제공하지 않습니다.

베타-락타 마제에 의한 아목시실린의 분해로부터 아목시실린을 보호하기 위해 augmentin 공식에서 클라불로 닉산의 존재, 그리고 넓은 조직은 아목시실린 및 페니실린 및 세 팔로스 스포린을 갖는 많은 일반적인 박테리아를 포함하는 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 갖는다. 따라서, Augmentin은 광범위한 항생제 및 베타-락타 마제 억제제의 특수 특성을 갖는다.

약리학 적 효과

.

아래 목록에서 박테리아는 Augmentin 250mg의 시험 관내 감도에 기초하여 분류됩니다.

augmentin 250mg을 갖는 박테리아의 시험 관내 민감도 : 베타-락타 마제 박테리아는 표시되지 않습니다 (표시 +). 아목시실린에 민감한 샘플은 Augmentin에 민감한 것으로 간주 될 수 있습니다.

일반적인 민감한 박테리아

호기성 그램 :

Bacillus anthracis.

Enterococcus faecalis.

리스테리아 모노 사이토 겐.

Nocardia Asteroides.

Streptococcus pyogenes*+.

Streptococcus agalactiae*+.

Streptococcus spp. (다른 β 용혈성 박테리아)*+.

Staphylococcus aureus (메티 실린 민감성)*.

Staphylococcus saprophyticus (메티 실린에 민감).

응고 효소가없는 Staphylococcus aureus (메티 실린 민감성).

호기성 그램 :

보르 데 텔라 백일해.

Haemophilus 인플루엔자*.

Haemophilus parainfluenzae.

헬리코박터 파일론.

Moraxella catrhalis*.

Neisseria gonorrhoeae.

파스추 렐라 멀티 사이다.

vibrio 콜레라.

다른:

Borrelia Burgdorferi.

leptospira icterohaemorrhagiae.

Treponema pallidum.

anaerobic grams :

Clostridium spp.

peptococcus niger.

peptostreptococcus 마그네슘.

peptostreptococcus micros.

peptostreptococcus spp.

호기성 그램 :

Bacteroides fragilis.

Bacteroides spp.

Capnocytophaga spp.

eikenella 부식.

Fusobacterium nucleatum.

Fusobacterium spp.

Porphyromonas spp.

약물 내성이 문제가 될 수있는 박테리아

호기성 그램 :

대장균*.

klebsiella oxytoca.

klebsiella pneumoniae*.

Klebsiella spp.

proteus mirabilis.

proteus vulgaris.

proteus spp.

살모넬라 spp.

Shigella spp.

호기성 그램 :

Corynebacterium spp.

Enterococcus Fast.

Streptococcus pneumoniae*+.

Viridians Streptococcus.

약물에 내성이있는 박테리아

호기성 그램 :

acinetobacter spp.

시트로 박터 freundii.

Enerobacter spp.

hafnia alvei.

Legionella pneumophila.

Morganella Morganii.

Providencia spp.

Pseudomonas spp.

Serratia spp.

정양 영양학 말토 니아.

Yersinia enterocolitica.

다른:

클라미디아 폐렴.

Chlamydia psittaci.

클라미디아 spp.

Coxiella Burnetii

mycoplasma spp.

약동학

흡수

augmentin 250mg, 아목시실린 및 클라 불란의 두 가지 성분은 생리 학적 pH에서 수 용액에 완전히 분리된다. 구두로 사용하면 두 성분 모두 잘 흡수되고 빠릅니다. Augmentin 흡수는 식사 초기에 약물을 복용 할 때 최적화됩니다.

Augmentin을 사용할 때 달성 된 혈청에서의 아목시실린 농도는 동일한 용량으로 아목시실린을 개별적으로 복용 할 때와 유사하다.

분포

정맥 내 약물 후, 조직 및 간질액에서 아목시실린 및 클라 불란 산의 처리 농도. 두 물질의 치료 농도는 담낭, 피부, 지방 및 근육 조직에서 발견됩니다. 치료 농도는 전염병, 복막, 담즙 및 라텍스에서 달성 될 수 있습니다. 아목시실린과 클라 불란 산은 단백질과 크게 관련이 없으며, 연구에 따르면 혈장에서 전체 약물의 약 25%와 18% 아목시실린이 단백질과 관련이 있음을 보여줍니다.

다른 페니실린과 마찬가지로 아목시실린은 모유에서 검출 될 수 있습니다. 클라불라 네이트는 또한 우유에서 흔적 형태로 검출됩니다. 이 배설과 관련된 민감도의 위험 외에도 모유 수유에 어떤 부작용이 있는지는 알려져 있지 않습니다.

동물 비옥도에 대한

연구에 따르면 아목시실린과 클라불란산은 태반을 통해 흡수 된 것으로 나타났습니다. 그러나 생식력이나 배아에 대한 유해한 영향에 대한 증거는 발견되지 않았습니다.

대사

아목시실린은 출발 용량의 10-25%와 동등한 페니 실로 산 불 활성화 형태로 소변에서 부분적으로 배설된다. 인간에서, 클라 불란 산은 주로 2.5- 디 하이드로 -4- (2- 하이퍼 록시 에틸) -5- 옥소 -3- 카르 복실 산 및 1- 아미노 -4- 하이드 록시-오버 -ON으로 전환되며, 호흡 가스에서 소변, 대변 및 탄소 디 옥스 라이드 리드에서 제거된다.

다른 페니실린과 마찬가지로, 아목시실린은 주로 신장을 통해 배설되는 반면, 클라불라 네이트는 신장을 모두 제거하고 신장을 통과하지 못한다.

약 60-70% 아목시실린과 약 40-65% 클라 불산산은 단일 정제 25 시간 내에서 비정상적인 소변을 섭취 한 후 약 40-65%의 클라 불산산이 발사된다. 500/125mg.

는 아목시실린 제거를 늦추기 위해 probenecid와 함께 사용되었지만 clavulanic 산의 신장 배설 속도를 늦추지 않습니다 (상호 작용 참조).

augmentin 250mg (베타-락타 마제 억제제와 결합 된 베타-락탐 항생제 페니실린 그룹)은 넓은 항균성 스펙트럼, 특히 지역 사회 및 병원의 일반적인 박테리아에 대한 항생제입니다. Clavulanate의 베타-락타 마제 효소 억제제는 다른 베타-락탐 항생제에 내성이있는 많은 균주를 포함하여 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 확장합니다.

복용 전 Augmentin 분말 250mg/31.25mg GSK 감염 치료 (12 팩)

사용 방법

술을 마시기 전에 물 속의 분말을 혼합하십시오. 식사 시작시 약물을 복용하여 위장관을 통한 편협의 가능성을 최소화하십시오. Augmentin 250mg의 흡수는 식사 초기에 약물을 복용 할 때 최적입니다.

어린이 : 2 세 미만의 어린이 일 때, 물을 사용하여 아목시실린-클라 불라 네이트 혼합물을 2 배로 희석시킬 수 있습니다.

복용량

복용량은 환자의 연령, 체중 및 신장 기능 및 감염의 심각성에 따라 다릅니다.

다시 확인하지 않고 14 일 이상 치료하지 마십시오.

는 주입으로 치료를 시작하고 구강 연속을 따를 수 있습니다.

성인

중간에 가벼운 감염

1000/125mg x 2 회/일을 사용하십시오.

심각한 감염 (재발 및 만성 요로 감염 포함, 호흡기 감염 저하)

1000/125mg을 3 번 사용하십시오.

어린이

복용량은 어린이의 나이 또는 mg/kg/day (매일 2 ~ 3 회 나누기)로 표시됩니다.

무게가 40kg 이상인 어린이는 성인에게 권장되는 것으로 처방되어야합니다.

12 세 미만의 어린이

권장 복용량

감염의 심각성에 따라 40mg/5mg/kg/day ~ 80mg/10mg/kg/day (매일 3000mg/375mg 이하)를 3 회 나누어냅니다.

치료 시간은 환자의 반응에 따라 다릅니다. 일부 유형의 감염 (골수염과 같은)은 더 긴 치료 시간이 필요합니다.

조산아 : 조산아에게는 권장되는 복용량이 없습니다.

노인

복용량 조정, 성인으로서 복용량. 신부전 징후가있는 경우 신장 장애가있는 환자에 의해 용량을 조정해야합니다.

신부전 환자

크레아티닌 클리어런스 (CRCL) 환자의 용량 조정은 30ml/분보다 큽니다.

크레아티닌 클리어런스가 30ml/분 미만인 환자의 경우 용량 조정 권장 사항이 없기 때문에 Amoxicillin 및 Clavulanic Acid 비율을 8 : 1로 사용하는 것이 좋습니다. hemolygenic : Augmentin 패키지 250mg/31.25mg 경구 분말의 형태는 크레아티닌 청소율이 30ml/분보다 높은 환자에게만 사용되어야합니다.

처방 할 때 조심해야합니다. 주기적으로 간 기능을 점검해야합니다. 권장 복용량을 제공하기에 충분한 데이터가 없습니다.

과다 복용 할 때 어떻게해야합니까?

증상과 징후

위장관 및 전해질 수 균형 장애의

증상은 과다 복용의 발현 일 수 있습니다. 아목시실린 결정, 경우에 따라 신장 실패를 관찰했습니다 (경고 및주의 참조).

처리

는 물과 전해질 균형에 대한 메모로 위장 증상 증상을 치료할 수 있습니다. augmentin은 순환주기에서 제거 될 수 있습니다.

독성 항 독성 중심에서 51 명의 환자에 대한 연구에 따르면 과다 복용은 250mg/kg 미만인 아목시실린이 심각한 임상 증상이 없으며 위를 청소할 필요가 없음을 보여주었습니다.

남용 및 약물 의존성 :이 약물에 대한 약물 의존성, 중독 또는 남용에 대한보고는 없습니다.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

대규모 임상 시험의 데이터는 매우 인기있는 것에서 희귀 한 원치 않는 효과의 빈도를 결정하는 데 사용되었습니다. 다른 원치 않는 효과에 대해 처방 된 빈도 (예 : 1/10,000 미만)는 주로 약물이 순환 된 후 수치로부터 결정되며 실제 빈도가 아닌보고 속도를 참조합니다.

인기 부작용> 1/100 및 1/1000 및 1/10,000 및

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

다음의 경우 250mg 금기 사항 :

베타-락탐에 대한 과민증의 병력, 예를 들어 페니실린 및 세 팔로 스포린.

베타-락탐에 대한 과민증이있는 환자, 예를 들어 페니실린 및 세 팔로 스포 린에 대한 병력이있는 환자의 병력/간 이형성과 관련된 병력 간이 불가능한 환자.

는 Augmentin 250mg으로 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 알레르겐에 대한 과민 반응의 병력을주의 깊게 묻습니다.

심각한 과민 반응 (아나필락시스)이 있었고 때로는 페니실린으로 치료받은 환자에서 치명적입니다. 이러한 반응은 페니실린에 대한 과민증의 병력이있는 환자에서 더 흔합니다. 알레르기 반응이 발생하면 Augmentin을 중지하고 적절한 치료로 대체해야합니다. 심각한 아나필락시스 반응은 즉시 아드레날린으로 구출되어야합니다. 산소, 정맥 스테로이드 및 삽관을 포함한기도도 필요할 수 있습니다.

아목시실린을 사용한 후이 상태와 관련된 홍역 발진의 출현으로 인해 단일 핵형과 네이지가 의심되는 경우 Augmentin 250mg을 사용하지 마십시오.

장기간 사용하면 때때로 비 민감성 박테리아가 증가 할 수 있습니다. 항생제를 사용할 때 가짜 대장염이보고되었으며 경증에서 생명을 위협하는 심각성이 있습니다. 따라서이 진단 고려 사항은 항생제 중 또는 후에 설사가있는 환자에서 매우 중요합니다. 설사 또는 연장 또는 복부 경련 환자의 경우 즉시 치료를 중단하고 환자를 더 확인해야합니다.

전반적으로, Augmentin 250mg은 잘 견딜 수 있으며 페니실린 그룹 항생제의 독성이 낮습니다. 장기간 치료할 때 간, 신장 및 조혈 기능을 포함하여 장기의 기능을 정기적으로 점검하는 것이 좋습니다.

augmentin 및 경구 항응고제를 사용하는 환자에서 Prothrombin (INR)에 대한 비정상적인 연장 보고서는 거의 없습니다. 항응고제가 동시에 처방 될 때 적절하게 따라야합니다. 항응고제 약물의 용량은 원하는 항응고제 수준을 유지하기 위해 필요할 수있다.

간 기능 장애의 징후가있는 환자에서 agmentin 250mg을 사용할 때

는 신중해야합니다.

신장 장애가있는 환자의 경우 용량은 신부전 정도에 따라 조정되어야합니다 (복용량 및 사용 - 신부전 참조).

는 소변 분비를 감소시키는 환자에서 비뇨기 결정을 관찰했지만 주로 환자가 주입을 사용할 때 매우 드 rare니다. 환자는 아목시실린 결정의 발생 가능성을 줄이기 위해 고용성 아목시실린을 사용하는 시간 동안 배설 된 소변의 양을 유지하기에 충분한 물을 마시는 것이 좋습니다 (과다 복용 참조).

아스파탐을 함유 한 Augmentin Pack은 페닐알라닌의 공급원이므로 페닐 세턴 환자에게 신중하게 사용해야합니다.

기계를 운전하고 운영하는 능력

는 운전 또는 운영 기계에 대한 영향에 대한 연구를 수행하지 않았습니다. 그러나 원치 않는 효과 (알레르기 반응, 현기증)가 발생하여 기계를 운전하고 작동하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다 (원치 않는 효과 참조).

임신

구강 augmentin을 사용하고 주입 할 때 동물 (동물에 대한 최대 10 배 높은 용량의 쥐와 쥐)에 대한 생식력에 대한 연구는 모니터링의 영향을 나타내지 않습니다. 양수 (PPROM)의 초기 파열로 인한 조산 여성의 단일 연구에서, Augmentin이있는 예방에 대한 보고서는 영아의 괴사 성 장수염의 위험의 증가와 관련이있을 수 있습니다. 다른 모든 약물과 마찬가지로 의사가 필요하다고 생각하지 않는 한 임신 중 약물을 피하십시오.

모유 수유 기간

모유 수유 중에 Augmentin 250mg을 사용할 수 있습니다. 민감도의 위험을 제외하고, 약물과 관련하여 모유 수유 아기에게 어떤 부작용이 있는지 알지 못하는 약물과 관련된 약물과 관련하여 매우 적은 양의 모유가 배설됩니다.

약물 상호 작용

Probenecid와 동시에 사용할 권장 사항이 없습니다. Probenecid는 신장 세관을 통해 아목시실린 분비를 감소시킵니다. Augmentin 250mg과의 동시 사용은 혈액에서 아목시실린의 농도를 증가시키고 연장시킬 수 있지만 쇄골산에는 영향을 미치지 않습니다.

아목시실린으로의 처리 중 알로 푸리 놀의 동반 사용은 피부에 알레르기 반응의 우도를 증가시킬 수 있습니다. Allopurinol과 Augmentin 조합을 사용하는 것에 대한 데이터는 없습니다.

다른 항생제와 마찬가지로 Augmentin 250mg은 장내 박테리아에 영향을 줄 수 있으며 에스트로겐의 재 흡수를 감소시키고 구강 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

문헌에서 Acenocoumarol 또는 Warfarin 및 Warfarin을 처방 한 Amoxicillin Batch에 대한 치료를받는 환자에서 거의 INR (국제 정상화 비율) 사례. 필요한 경우 동시에 처방 해야하는 경우, 아목시실린 사용을 중단 할 때 프로 트롬빈 또는 INR 시간을 조심스럽게 모니터링하십시오.

미코 페놀 레이트 모 페틸을 복용하는 환자의 경우, 클라 불란과 결합 된 경구 아목시실린을 시작한 후 약 50%의 이전 용량에서 mycophenolic acid 활성 (MPA)의 대사 산물 농도의 감소에 대한 보고서가 있었다. 이전 변경 변경은 전체 MPA 노출 수준의 변화를 정확하게 표시하지 않을 수 있습니다.

페니실린은 메토트렉세이트 배설을 감소시켜 독성을 증가시킬 수 있습니다.

보관

닫힌 포장으로 250mg, 건조한 장소, 30 ° C 미만의 augmentin augmentin

기타 약물

면책조항

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