Augmentin Powder 500mg/62.5mg GSK 감염 치료 (12 팩)
제형 12 패키지 상자
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 인후염, 부비동염, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 아목시실린 | 500mg |
| clavulanic acid | 62.5mg |
용도
적응증
는 공식 항생제 처방의 지침과 국소 박테리아의 민감도에 대한 데이터에 따라 Augmentin 500을 사용해야합니다.
Augmentin 500mg은 아목시실린에 민감한 박테리아 감염에 의한 박테리아 감염의 단기 치료를 위해 다음 위치에서 다음과 같습니다.
Augmentin 500mg을 가진 박테리아의 민감도는 지리와 시간에 따라 다릅니다. 가능한 경우 국소 박테리아의 민감도를 상담하고 필요한 경우 미생물 및 민감도에 대한 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.
아목시실린에 민감한 균주로 인한감염은 아목시실린 성분 덕분에 Augmentin 500mg에 의해 치료할 수 있습니다. 아목시실린 - 클라 불라 네이트에 민감한 베타 - 락타 마제 균주와 결합 된 아목시실린 민감성 균주에 의해 야기 된 혼합 감염은 증강으로 처리 될 수있다.
약리학
행동 메커니즘
아목시실린은 많은 그램 양성 및 그램 음성 박테리아에 대해 넓은 항균 스펙트럼을 갖는 반 -합성 항생제이다. 그러나, 아목시실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되므로, 단독으로 사용되는 아목시실린의 효과는 이러한 박테리아를 포함하지 않는다.클라 불란 산은 베니 실린과 구조적으로 관련된 베타 - 락탐 (Beta -lactam)이다. 특히, Clavulanic acid는 종종 약물이 퍼지는 내성을 담당하는 임상 중요한 플라스미드에 의해 지정된 베타 - 락타 마제에 대해 잘 작용합니다. Clavulanic acid는 종종 염색체로 지정된 베타 - 락타 마제 타입 1에 영향을 미칩니다.
augmentin에서 클라 불란 산의 존재는 베타 - 락타 마제에 의한 분해로부터 아목시실린을 보호하고, 아목시실린 항균성 스펙트럼의 효과적인 확장은 아목시실린 및 페니실린 및 기타 세 팔로 스포린에 저항하기위한 많은 일반적인 박테리아를 포함한다. 따라서 Augmentin은 광범위한 스펙트럼 항생제 및 베타 - 락타 마제 억제제의 특수 특성을 가지고 있습니다.
약리학 적 효과
아래 목록에서 박테리아는 Augmentin에 대한 시험 관내 민감도에 따라 분류됩니다.
augmentin을 가진 박테리아의 시험 관내 민감도.
스타 마크 (*)는 아목시실린의 임상 효과를 나타냅니다. 클라불라 네이트는 임상 시험에서 입증되었습니다.
베타 -락타 마제 박테리아가 표시되어 있습니다 (사인 †). 아목시실린 민감성 분리 샘플은 증강에 민감한 것으로 간주 될 수있다.
일반적인 민감한 박테리아
호기성 그램 :
호기성 그램 :
호기성 그램 :
복용 전 Augmentin Powder 500mg/62.5mg GSK 감염 치료 (12 팩)
사용 방법
음주 전에 물에 분말을 혼합하십시오.
어린이 : 2 세 미만의 어린이 일 때, 물을 사용하여 아목시실린-클라 불라 네이트 혼합물을 2 배로 희석시킬 수 있습니다.
식사 초기에 약을 복용하여 위장관을 통해 인트 골레인의 능력을 최소화하십시오.
augmentin 500mg의 흡수는 식사 초기에 약물을 복용 할 때 최적입니다.
복용량
복용량은 환자의 연령, 체중 및 신장 기능 및 감염의 중증도에 따라 다릅니다.
투여 량은 각각의 별도의 성분의 용량에 따라 명시 될 때를 제외하고는 아목시실린 - 클라불라 네이트에서 발현됩니다.
다시 확인하지 않고 14 일 이상 치료하지 마십시오.
는 주입으로 치료를 시작하고 구강 연속을 따를 수 있습니다.
성인
중간에 가벼운 감염
1000/125mg x 2 회/일.
심각한 감염 (재발 및 만성 요로 감염 포함, 호흡기 감염 저하)
1000/125mg x 3 회/일.
어린이
복용량은 어린이의 나이 또는 mg/kg/day의 형태로 표시됩니다 (매일 2 ~ 3 회 사용).
무게가 40kg 이상인 어린이는 성인에게 권장되는 것으로 처방되어야합니다.
12 세 미만의 어린이
권장 복용량
40mg/5mg/kg/day ~ 80mg/10mg/kg/day (매일 3000mg/375mg 이하)는 감염의 심각성에 따라 3 회 나뉘었다.
치료 시간은 환자의 반응에 따라 다릅니다. 일부 유형의 감염 (골수염과 같은)은 더 긴 치료 시간이 필요합니다.
조산아
조산아에게는 권장되는 복용량이 없습니다.
노인
복용량 조정, 성인으로서 복용량. 신부전 징후가있는 경우 신장 장애가있는 환자에 의해 용량을 조정해야합니다.
신부전
크레아티닌 클리어런스 (CRCL) 환자의 용량 조정은 30ml/분보다 큽니다.
크레아티닌 클리어런스가 30ml/분 미만 미만인 환자의 경우, 용량을 조정할 권장 사항이 없기 때문에 아목시실린 및 클라 불란 산 비율이 8 : 1 인 Agmentin 500mg을 사용하는 것이 좋습니다.
hemolygenic : Augmentin 패키지 500mg/62.5mg 구강 분말의 형태는 크레아티닌 청소율이 30ml/분보다 높은 환자에게만 사용되어야합니다.간장
처방이 간 기능을 정기적으로 점검해야 할 때조심해야합니다.
권장 복용량을 제공하기에 충분한 데이터가 아닙니다.
과다 복용 할 때 어떻게해야합니까?
증상과 징후
위장관 및 전해질 수 균형 장애의증상은 과다 복용의 발현 일 수 있습니다. 아목시실린 결정, 경우에 따라 신장 실패를 관찰했습니다 (경고 및주의 참조).
처리
는 물과 전해질 균형에 대한 메모로 위장 증상 증상을 치료할 수 있습니다. Augmentin 500mg은 용혈로 순환주기에서 제거 될 수 있습니다.
어린이
항 독성 센터에서 51 명의 어린이 51 명 이상의 초과 근무 연구는 상당한 임상 증상없이 250mg/kg 아목시실린 미만의 과다 복용을 보여 주었고 위를 청소할 필요가 없었습니다.
복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.
부작용
대규모 임상 시험의 데이터는 매우 인기있는 것에서 희귀 한 원치 않는 효과의 빈도를 결정하는 데 사용되었습니다. 다른 원치 않는 효과에 대해 처방 된 빈도 (예 : 1/10,000 미만)는 주로 약물이 순환 된 후 수치로부터 결정되며 실제 빈도가 아닌보고 속도를 참조합니다.
다음 컨벤션은 빈도를 분류하는 데 사용됩니다.
매우 인기있는> 1/10.
인기> 1/100 및 1/1000 및 1/10,000 및
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
다음의 경우 500mg 금기 사항 :
사용 할 때 조심해야합니다.
심각한 과민 반응 (아나필락시스)이 있었고 때로는 페니실린으로 치료받은 환자에서 치명적입니다. 이러한 반응은 페니실린에 대한 과민증의 병력이있는 환자에서 더 흔합니다. 알레르기 반응이 발생하면 Augmentin을 중지하고 적절한 치료로 대체해야합니다. 심각한 아나필락시스 반응은 즉시 아드레날린으로 구출되어야합니다. 산소, 정맥 스테로이드 및 삽관을 포함한기도도 필요할 수 있습니다.
아목시실린을 사용한 후이 상태와 관련된 홍역 발진의 출현으로 인해 단일 핵형과 네이지가 의심되는 경우 Augmentin을 사용하지 마십시오.
장기간 사용하면 때때로 비 민감성 박테리아가 증가 할 수 있습니다. 항생제를 사용할 때 가짜 대장염이보고되었으며 경증에서 생명을 위협하는 심각성이 있습니다. 따라서이 진단 고려 사항은 항생제 중 또는 후에 설사가있는 환자에서 매우 중요합니다. 설사 또는 연장 또는 복부 경련 환자의 경우 즉시 치료를 중단하고 환자를 더 확인해야합니다.전반적으로, Augmentin은 잘 견딜 수 있으며 페니실린 그룹 항생제의 특징적인 낮은 독성을 갖는다. 장기간 치료할 때 간, 신장 및 조혈 기능을 포함하여 장기의 기능을 정기적으로 점검하는 것이 좋습니다.
augmentin 및 경구 항응고제를 사용하는 환자에서 Prothrombin 시간 (INR)에 대한 비정상적인 장기보고는 거의 없습니다. 항응고제가 동시에 처방 될 때 적절하게 따라야합니다. 항응고제 약물의 용량은 원하는 항응고제 수준을 유지하기 위해 필요할 수있다.
는 간 기능 감소의 징후가있는 환자에서 Augmentin을 사용할 때는 신중해야합니다.
신장 장애가있는 환자의 경우 용량은 신부전 정도에 따라 조정되어야합니다 (복용량 및 사용 - 신부전 참조).
는 소변 분비를 감소시키는 환자에서 비뇨기 결정을 관찰했지만 주로 환자가 주입을 사용할 때 매우 드 rare니다. 환자는 아목시실린 결정의 발생 가능성을 줄이기 위해 고용성 아목시실린을 사용하는 시간 동안 배설 된 소변의 양을 유지하기에 충분한 물을 마시는 것이 좋습니다 (과다 복용 참조).
augmentin 500mg 팩은 아스파탐을 함유 한 500mg 팩이 페닐알라닌의 공급원이므로 페닐 세턴 환자에게 신중하게 사용해야합니다.
기계를 운전하고 작동하는 능력
는 기계 운전 또는 작동에 대한 영향에 대한 연구를 수행하지 않았습니다. 그러나 원치 않는 효과 (알레르기 반응, 현기증)가 발생하여 기계를 운전하고 작동하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다 (원치 않는 효과 참조).
임신
구강 augmentin을 사용하고 주입 할 때 동물 (동물에 대한 최대 10 배 높은 용량의 쥐와 쥐)에 대한 생식력에 대한 연구는 모니터링의 영향을 나타내지 않습니다. 양수 (PPROM)의 초기 파열로 인한 조산 여성의 단일 연구에서, Augmentin이있는 예방에 대한 보고서는 영아의 괴사 성 장수염의 위험의 증가와 관련이있을 수 있습니다. 다른 모든 약물과 마찬가지로 의사가 필요하다고 생각하지 않는 한 임신 중 약물을 피하십시오.
모유 수유 기간
모유 수유 중에 Augmentin 500mg을 사용할 수 있습니다. 민감도의 위험을 제외하고, 약물과 관련하여 모유 수유 아기에게 어떤 부작용이 있는지 알지 못하는 약물과 관련된 약물과 관련하여 매우 적은 양의 모유가 배설됩니다.
약물 상호 작용
Probenecid와 동시에 사용할 권장 사항이 없습니다. Probenecid는 신장 세관을 통해 아목시실린 분비를 감소시킵니다. Augmentin과의 동시 사용은 혈액에서 아목시실린의 농도를 증가시키고 연장 할 수 있지만 클라불란산에는 영향을 미치지 않습니다.
아목시실린으로 처리하는 동안 알로 푸리 놀의 동시에 피부에 알레르기 반응의 가능성이 증가 할 수 있습니다. Allopurinol과 Augmentin 조합을 사용하는 것에 대한 데이터는 없습니다.
다른 항생제와 마찬가지로 Augmentin 500mg은 장내 박테리아에 영향을 줄 수 있으며 에스트로겐의 재 흡수를 감소시키고 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
문헌에서는 Acenocoumarol 또는 Warfarin 및 Warfarin을 사용하는 환자에서 거의 INR (국제 정상화 비율) 사례. 필요한 경우 동시에 처방 해야하는 경우, 아목시실린 사용을 중단 할 때 프로 트롬빈 또는 INR 시간을 조심스럽게 모니터링하십시오.
미코 페놀 레이트 모 페틸을 복용하는 환자의 경우, 클라 불란과 결합 된 경구 아목시실린을 시작한 후 약 50%의 이전 용량에서 mycophenolic acid 활성 (MPA)의 대사 산물 농도의 감소에 대한 보고서가 있었다. 이전 변경 변경은 전체 MPA 노출 수준의 변화를 정확하게 표시하지 않을 수 있습니다.
페니실린은 메토트렉세이트 배설을 감소시켜 독성을 증가시킬 수 있습니다.
보관
닫힌 포장재로 500mg의 흡인, 건조한 장소에서 30 ° C 미만
기타 약물
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- Jalra
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- Trajenta
- TENOXICAM 20MG TABLETS
면책조항
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