アウチン剤粉末500mg/62.5mg GSK感染治療（12パック）
剤形 12パッケージボックス
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分 扁桃炎、喉の痛み、副鼻腔炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 500mg |
| クラブラン酸 | 62.5mg |
用途
適応症
は、公式の抗生物質処方の指示と局所細菌の感受性に関するデータの下でAugmentin 500を使用する必要があります。
アウチンティン500mgは、アモキシシリンに敏感な細菌によって引き起こされる細菌感染症の短期治療に示されています。
500mgのオーギメンティンを伴う細菌の感度は、地理と時間によって異なります。利用可能な場合は、局所細菌の感度に相談し、必要に応じて微生物と感度のテストを実施することをお勧めします。
アモキシシリンに敏感な株によって引き起こされる感染は、アモキシシリン成分のおかげで500mgの点数によって治療できます。アモキシシリン感受性株によって引き起こされる混合感染は、アモキシシリンに敏感なベータ - ラクタマーゼ株を組み合わせた - クラブラン酸をアウチメントで処理することができます。
薬物球
作用メカニズム
アモキシシリンは、多くのグラム陽性およびグラム陰性菌に対して広い抗菌スペクトルを備えた半神論的抗生物質です。ただし、アモキシシリンはベータ版 - ラクトマーゼによって簡単に分解されるため、単独で使用されるアモキシシリンの効果はこれらの細菌を含めません。特に、クラブラン酸は、薬物拡散の耐性にしばしば関与する臨床的重要なプラスミドによって指定されたベータ - ラクタマーゼに対してうまく機能します。クラブラン酸は、染色体によって指定されたベータ - ラクタマーゼタイプ1にしばしば影響します。アウシン酸中のクラブラン酸の存在は、ベータラクタマーゼによる分解からアモキシシリンを保護し、アモキシシリン抗菌スペクトルの効果的な拡大には、アモキシシリンとペニシリンおよびその他のセファロゾポリンに抵抗する多くの一般的な細菌が含まれます。したがって、アウシン酸は、広範囲の抗生物質とベータ - ラクタマーゼ阻害剤の特別な特性を持っています。
薬理学的効果
以下のリストでは、バクテリアはアウチメントに対するin vitro感受性に基づいて分類されています。
アウチメントを含む細菌のin vitro感受性。
星マーク（*）は、アモキシシリンの臨床効果を示しています - クラブラン酸は臨床試験で証明されています。
ベータ - ラクタマーゼ菌がマークされています（標識†）。アモキシシリンに敏感な分離サンプルは、アウチメントに敏感であると見なすことができます。
一般的な敏感な細菌
好気性グラム：
好気性グラム：
好気性グラム：
服用する前に アウチン剤粉末500mg/62.5mg GSK感染治療（12パック）
飲む前に水に粉を混ぜる方法
子供：2歳未満の子供の場合、水を使用してアモキシシリンクラブラネート混合物を2回希釈できます。
食事の開始時に薬を服用して、消化管を介してイントレリンを介して能力を最小限に抑えます。
Augmentin 500mgの吸収は、食事の初めに薬を服用するときに最適です。
投与量
投与量は、患者の年齢、体重、腎臓機能、および感染の重症度に依存します。
もう一度チェックせずに14日以上治療しないでください。
注入による治療を開始し、経口継続に従うことができます。
大人
軽度の感染症
1000/125mg x 2回/日。
重度の感染症（再発性および慢性尿路感染症、下気道感染症を含む）
1000/125mg x 3回/日。
子供
投与量は、子供の年齢またはmg/kg/日の形で示されます（毎日2〜3回使用）。
体重40kg以上の子供は、大人に推奨されるように処方されるべきです。12歳未満の子供
推奨用量
40mg/5mg/kg/日から80mg/10mg/kg/日（毎日3000mg/375mg以下）は、感染の重症度に応じて3回分割されました。
治療時間は患者の反応に依存します。一部の種類の感染症（骨髄炎など）には、より長い治療時間が必要です。
未熟児
未熟児には推奨用量はありません。
老人
用量調整なし、成人としての用量。腎不全の兆候がある場合、線量は腎障害のある患者によって調整する必要があります。
腎不全
クレアチニンクリアランス（CRCL）患者の用量調整は30ml/minを超えています。
クレアチニンクリアランスが30ml/分未満の患者では、用量を調整する推奨がないため、アモキシシリンとクラブラン酸比8：1で500mgを使用することはお勧めしません。
溶血性：オーギメンティンパッケージ500mg/62.5mg経口粉末の形態は、30ml/minを超えるクレアチニンクリアランスの患者にのみ使用する必要があります。肝不全
処方が定期的に肝機能を確認する場合は注意してください。
推奨用量を与えるのに十分なデータがありません。
過剰摂取時に何をすべきか？
症状と兆候
胃腸管および電解質の水バランス障害の症状は、過剰摂取の発現である可能性があります。アモキシシリン結晶、場合によっては腎不全が観察されました（警告と注意を参照）。
治療
水と電解質のバランスのメモで胃腸症状の症状を治療できます。 500mgは溶血を伴う循環サイクルから除去することができます。
子供
抗毒性センターで51人以上の子供を超える残業の研究では、重大な臨床症状がなく、胃をきれいにする必要がない250mg/kg未満のアモキシシリンの過剰摂取が示されました。
用量を忘れるときはどうしますか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。
副作用
大規模な臨床試験のデータを使用して、非常に人気のあるものからレアまで不要な効果の頻度を判断しています。他のすべての不要な効果（たとえば、1/10,000未満に表示される）に処方される頻度は、主に薬物が循環した後の数値から、および実際の頻度ではなく報告率を参照することです。
次の規則は、頻度を分類するために使用されます：
非常に人気> 1/10。
人気> 1/100および1/1000および1/10,000および
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
オーギメンティン500mgの禁忌：
を使用する場合は注意してください。ペニシリン、セファロスポリン、または他のアレルゲンに対する過敏症反応の歴史を慎重に求める必要があります。
ペニシリンで治療された患者では、重度の過敏症反応（アナフィラキシー）があり、時には致命的でした。これらの反応は、ペニシリンに対する過敏症の病歴を持つ患者でより一般的です。アレルギー反応が発生した場合、アウチン酸を停止し、適切な治療に置き換える必要があります。深刻なアナフィラキシー反応は、すぐにアドレナリンで救助されるべきです。酸素、静脈内ステロイド、気道、挿管を含む気道も必要になる場合があります。
アモキシシリンを使用した後のこの状態に関連する麻疹発疹の出現のために単核類の多様性の疑いがある場合は、アウチン素の使用を避けてください。
長期にわたって使用すると、非感受性菌の増加を引き起こすことがあります。抗生物質を使用し、軽度から生命を脅かす重症度を伴う場合、偽の大腸炎が報告されています。したがって、この診断的な考慮は、抗生物質中または抗生物質後の下痢の患者では非常に重要です。下痢または長期または腹部けいれんのある患者の場合は、すぐに治療を停止し、患者をもっとチェックする必要があります。全体として、アウチン酸はよく耐え、ペニシリン群抗生物質の特徴的な低毒性を持っています。肝臓、腎臓、造血機能を含む臓器の機能を定期的にチェックすることをお勧めします。
アウチン酸および経口抗凝固剤を使用した患者のプロトロンビン時間（INR）の異常な長期報告はめったにありません。抗凝固剤が同時に処方される場合は、適切に従う必要があります。目的の抗凝固剤レベルを維持するために、抗凝固薬の用量が必要になる場合があります。
肝機能低下の兆候を持つ患者にアウチン酸を使用する場合は、慎重になるはずです。
腎障害のある患者では、腎不全の程度に応じて投与量を調整する必要があります（投与量と使用法 - 腎不全を参照）。
は、主に患者が注入を使用している場合、尿分泌を減らすが非常にまれな患者の尿細菌を観察しました。患者は、高用量のアモキシシリンを使用してアモキシシリン結晶の発生の可能性を減らすために排泄される尿の量を維持するのに十分な水を飲むことをお勧めします（過剰摂取を参照）。
アスパルテームを含むオーギメンティン500mgパックはフェニルアラニンの供給源であるため、フェニルセトン患者に慎重に使用する必要があります。ただし、望ましくない効果が発生する可能性があり（アレルギー反応、めまいなど）、機械を駆動および操作する能力に影響します（不要な効果を参照）。
妊娠
口腔アウグメントおよび注入を使用する場合、動物の肥沃度（ヒトの最大10倍の投与量のラットとラット）の研究は、監視の効果を示しません。羊水（PPROM）の早期破裂による未熟児の単一の研究では、アウグメントを含む予防に関する報告は、乳児の壊死性腸炎炎のリスクの増加と関連している可能性があります。他のすべての薬と同様に、医師がそれが必要だと考えない限り、妊娠中の薬を避けてください。
母乳育児期間
母乳育児中に500mgを500mgを使用できます。感受性のリスクを除いて、薬物に関連する薬剤に関連する非常に少量の母乳が排出され、母乳育児の赤ちゃんのどの悪影響がわからない。
薬物相互作用
probenecidと同時に使用する推奨事項はありません。プロベネシドは、腎尿細管を介してアモキシシリン分泌を減少させます。アウチメントで同時に使用すると、血液中のアモキシシリンの濃度が増加し、延長される可能性がありますが、アモキシシリンでの治療中のアロプリノールの同時使用は、皮膚のアレルギー反応の可能性が増加する可能性があります。アロプリノールとのオーギメンティンの組み合わせの使用に関するデータはありません。
他の抗生物質と同様に、アウチンティン500mgは、エストロゲンの再吸収を減らし、経口避妊薬の有効性を低下させる腸内細菌に影響を与える可能性があります。必要に応じて同時に処方する必要がある場合は、アモキシシリンを使用または停止するときに、プロトロンビンまたはINR時間を慎重に監視してください。
マイコフェノール酸モフェチルを服用している患者では、経口アモキシシリンとクラブラン酸を組み合わせた後、約50％のマイコフェノール酸活性（MPA）による代謝産物の濃度の減少に関する報告があります。以前の変更の変更は、MPAの全体的な暴露レベルの変更を正確に示していない場合があります。
ペニシリンは、メトトレキサートの排泄を減少させ、毒性の増加につながる可能性があります。
保管
閉じたパッケージで500mgを貯蔵し、乾燥した場所、30°C未満の乾燥した場所で
その他の薬
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- Gliolan
- Metalyse
- MAC SORE THROAT 2.4MG LOZENGES BLACKCURRANT FLAVOUR
- Pantozol Control
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
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