Augmex Duo Korea United behandeling voor bronchitis, cystitis (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, keelpijn, sinusitis, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Augmex Duo -medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Acute en chronische bronchitis en chronische, bronchitis - long- en longlobben, pleurale pleura, longabces, tonsillitis, sinusitis, otitis media;

cystitis , urineweg, nefritis - pyelonefritis;

Infecties als gevolg van miskraam, verloskundige bloedinfecties, bekkencelontsteking, orale hypoglykemie, gonorroe ;

kookt en abcessen, cellitis, wondinfecties, buikinfecties;

vectoritis; osteomyelitis;

Bloedinfectie;

Postoperatieve infectie.

apotheek

amoxicilline is een semi -synthetisch antibioticum dat tot de bèta -lactam -familie behoort met een breed bactericide spectrum voor veel gram -positieve en gram -negatieve bacteriën vanwege de synthetische remming van bacteriële cellen. Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door bèta - lactamase, dus het werkt niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere enzymstammen en H. influenzae). Clavulaninezuur als gevolg van de fermentatie van Streptomyces clavuligerus, die een bèta -lactamstructuur heeft vergelijkbaar met penicilline, heeft het vermogen om bèta -lactamase te remmen als gevolg van de meerderheid van gram -negatieve bacteriën en Staphylococcus. Het heeft vooral een sterk remmingseffect van bèta - lactamase overgedragen via plasmide dat bestand is tegen penicilline en cefalosporine.Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te worden vernietigd door bèta -lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitbreidt voor veel gemeenschappelijke bacteriën die resistent waren tegen amoxicilline, resistente penicilline en cefalosporines.

Antibacterieel spectrum:

gram -positieve bacteriën:

Aerobe type: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaërobe type: Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus.

Gram -Negatieve bacteriën:

Aerobe type: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasterae multocida.

Anaërobe type: bacterioides inclusief B. fragilis.

amoxicilline en clavulanat zijn gemakkelijk te absorberen door orale. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.

Distributie - Metabolisme:

De concentratie van deze 2 stoffen in serum is maximaal na 1-2 uur na het nemen van het medicijn. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%.

ERA:

Het halfleven van amoxicilline in serum is 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur. 55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden in urine ontslagen in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de eliminatietijd van Amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaninezuur.

Voordat u neemt Augmex Duo Korea United behandeling voor bronchitis, cystitis (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet met water, geen kauwen. Het is het beste om te drinken vlak voor de maaltijd.

dosering

Volwassenen: de gebruikelijke dosering bij volwassenen is 1 tablet, drink elke 12 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

als overdosis?

In het geval van vergiftiging wordt symptomatische behandeling uitgevoerd op basis van het monitoren van elektrolyten en het toepassen van andere geschikte hulpmaatregelen. Het medicijn wordt geëlimineerd uit de bloedingsmethode door bloeding.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Augmex Duo gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

overgevoeligheid:

veroorzaakt zelden uitslag (meestal licht en voorbijgaand) en urticaria (gerelateerd aan overgevoeligheid voor penicilline, moeten stoppen met het innemen van het medicijn).

Maag - darmen:

kan diarree veroorzaken , nepcolitis, indigestion , misselijkheid, braken, stomatitis en candidiasis.

misselijkheid (zeldzaam) is vaak gerelateerd aan hoge doses medicijnen. Deze bijwerkingen kunnen worden verminderd bij het nemen van het medicijn vlak voor de maaltijd.

da:

Veroorzaakt zelden een verscheidenheid aan erytheem, Stevens - Johnson -syndroom, Lyell -syndroom, angio -oedeem, dermatitis.

Als de bovenstaande symptomen optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van het medicijn.

lever:

Veroorzaken af en toe ast, alt, alp.

Veroorzaken zelden hepatitis en geelzucht.

Deze reacties komen vaker voor bij volwassenen, ouderen en mannen. Leverdisfuncties worden vaak teruggewonnen, zelden ernstige leverdisfunctie.

Hematologie:

kan anemie veroorzaken hemolytisch, trombocytopenie, trombocytopenie, eosinofilie voorkeur eosine, leukemie, leukemie, granulocyten.

Als de bovenstaande symptomen optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van het medicijn.

nier:

veroorzaakt zelden een ernstige verminderde nierfunctie, zoals acuut nierfalen en interstitiële nefritis .

Moet de patiënt nauwlettend in de gaten houden en de nierfunctie van de patiënt periodiek beoordelen. Als er abnormale symptomen optreden, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en/of een passende behandeling uit te voeren.

Instructies over hoe om te gaan met ADR:

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Augmex Duo -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Patiënten met overgevoeligheid voor penicilline.

Patiënten met mononoculatoculus hyperlemen.

Patiënten met een geschiedenis van geelzucht of leverdisfunctie zijn gerelateerd aan het gebruik van penicilline.

wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met middelgrote tot ernstige nierfalen (normale doses moeten worden aangepast door medicijnen met een lange halfwaardetijd).

Patiënten hebben een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en cefalosporines.

Patiënten met familieleden zijn gevoelig voor de oorzaak van allergieën zoals bronchiale astma, uitslag en urticaria ...

Oudere patiënten en mensen zijn in slechte gezondheid (deze patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd vanwege vitamine K -tekort).

Ernstige overgevoeligheidsreacties en soms levensbedreigende (anafylactische reactie) en angio -oedeem kunnen optreden bij mensen die met penicilline worden behandeld. Deze reacties komen waarschijnlijk voor bij mensen met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en/of bij mensen met een geschiedenis van gevoeligheid voor allergenen. Deze reacties komen vaak meer voor bij drugsgebruikers door orale, maar ook geregistreerde gevallen gerelateerd aan orale penicilline.

langzaam behandeling veroorzaakt af en toe superinfectie van bacteriestammen die niet gevoelig zijn voor geneesmiddelen. Daarom, wanneer de behandeling meer dan 14 dagen duurt, is het noodzakelijk om de patiënt nauwlettend te controleren om deze tekenen en symptomen onmiddellijk te detecteren. Tekenen en symptomen van schadelijke reacties zijn geregistreerd tijdens de behandeling en binnen 6 weken na het stoppen van de behandeling.

Gebruik Augmex Duo per orale route om de concentratie amoxicilline in de urine te verhogen. Dit kan valse positieve reacties veroorzaken bij het uitvoeren van een test voor glucose in de urine met Clinitest, Benedict Solution of Fehling -oplossing.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Geen rapport. Moet een arts of medisch personeel raadplegen.

zwangerschap

Dierstudies tonen aan dat het medicijn niet schadelijk is voor de foetus. Het medicijn mag echter niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen of zal waarschijnlijk zwanger worden tenzij het echt nodig is, omdat de veiligheid van dit object niet is vastgesteld. Vooral mag het medicijn niet gebruiken in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingperiode

Een kleine hoeveelheid medicijnen kan via moedermelk zijn.

Drugsinteractie

Probenecid vermindert de eliminatie door de niertubuli van amoxicilline. Het gebruik van geneesmiddelen tegelijkertijd met probenecid kan de concentratie amoxicilline in het bloed verhogen en verlengen.

Simultaan gebruik van ampicilline en allopurinol verhoogt in feite de verhouding van uitslag in de zieken in vergelijking met alleen het gebruik van ampicilline. Het is nog steeds onbekend dat het vermogen om ampicilline -uitslag te veroorzaken, te wijten is aan de aanwezigheid van allopurinol of voor hyperurikemie bij de patiënten.

Gebruik geen Augmex -duo met disulfiram.

langdurige bloedingen en het verhogen van de bloedstollingstijd is zeer zeldzaam geregistreerd bij drugsgebruikers. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van drugs bij mensen die worden behandeld met anticoagulantia.

Het medicijn kan de effecten van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt op de hoogte te stellen bij het gebruik van dit medicijn.

Bewaring

Bewaar in gesloten verpakking, vermijd vocht, op een droge en koele plek.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.