Augmex Κορέα United Medicine για θεραπεία με λοίμωξη (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό Η αμυγδαλίτιδα, η φαρυγγίτιδα, η ωτίτιδα, η ιγμορίτιδα, η κυστίτιδα, ο δερματικός και ο μαλακός ιστός, η οξεία βρογχίτιδα, η χρόνια βρογχίτιδα, η πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	500mg
Κλαβουλανικό οξύ	125mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

augmex 625 mg υποδεικνύεται σε περιπτώσεις λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά, όπως:

Οξεία ιγμορίτιδα (πρέπει να είναι πλήρως διαγνωσμένη).

Οξεία μέση ωτίτιδα.

Οι λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών σε κάποια φλεγμονή των ιστών, τα ζώα δαγκώματος, τα σοβαρά αποστήματα των δοντιών προκαλούν φλεγμονή διαρροής.

θα πρέπει να αναφέρεται στον Ορθόδοξο Οδηγό σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων.

Φαρμακοκολογία

Μηχανισμός αντίκτυπου

Η αμοξικιλλίνη είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό πενικιλλίνης (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) που αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (κοινώς γνωστές ως πρωτεΐνες που σχετίζονται με πενικιλλίνη, PBPs) κατά τη διάρκεια της βιοσύνθεσης βακτηριακών πεπτιδογλυκατόνης, αυτό είναι ένα δομικό συστατικό σε βακτηρίδια κυτταρικών μεμβράνων. Η αναστολή της σύνθεσης πεπτιδογλυκάνης αποδυναμώνει τις κυτταρικές μεμβράνες, με αποτέλεσμα τα βακτηριακά κύτταρα που επιλύονται και νεκρά.

Η αμοξικιλλίνη εύκολα αποσυντίθεται από ένζυμα βήτα-λακταμάσης που παράγονται από βακτήρια αντίστασης και επομένως η επίδραση της επίδρασης της αμοξικιλλίνης μεμονωμένα δεν περιλαμβάνει βακτήρια που παράγουν αυτά τα ένζυμα. Το Clavulanic Acid έχει δομή βήτα-λακτάμης παρόμοια με την πενικιλίνη. Απενεργοποιείται τα ένζυμα βήτα λακταμάσης θα πρέπει να αποτρέπουν την απώλεια της ενεργού αμοξικιλλίνης.Το μεμονωμένο κλαβουλανικό οξύ δεν έχει κλινικές αντιβακτηριακές επιδράσεις.

Φαρμακευτική Φαρμακολογική Σχέση

Χρόνος πάνω από το ελάχιστο ανασταλτικό εύρος συγκεντρώσεων (T>) θεωρείται ότι είναι ένας αποτελεσματικός καθοριστικός παράγοντας της αμοξικιλλίνης.

Μηχανισμός αντίστασης

Δύο κύριοι μηχανισμοί αντίστασης για αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ είναι:

Η αδράνεια των βακτηριακών ενζύμων βακτηρίων βακτηρίων δεν παρεμποδίζεται από το κλαβουλανικό οξύ, συμπεριλαμβανομένης της ομάδας Β, C και D.

Η μείωση της διαπερατότητας των βακτηρίων ή ο μηχανισμός της άντλησης μπορεί να προκαλέσει ή να συμβάλει στην αντίσταση, ειδικά σε Gram -αρνητικά βακτήρια.

Σημείο καταδύσεων

Το σημείο διακοπής της ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC) για αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ όπως συνιστάται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη δοκιμή αντιβιοτικών (EUCAST).

Βακτήρια

ευαίσθητα σημεία διακοπής (kg/ml).

ευαίσθητη

μέση ευαισθησία

αντίσταση

≤ 1

≤ 2

≤ 0.25

Enterococcus1

≤ 4

≤ 0.25

0.25

≤ 0.5 1- 2- 2

≤ 4

8 Με σκοπό την αξιολόγηση του επιπέδου ευαισθησίας, η συγκέντρωση του κλαβουλανικού οξέος σταθεροποιείται στα 2 mg/L.

2 τιμές αναφοράς σύμφωνα με τις συγκεντρώσεις οξακιλλίνης.

3 Οι τιμές στον πίνακα βασίζονται σε σημεία διακοπής της αμπικιλλίνης.

4 σημεία αντίστασης r> 8 mg/L Εξασφαλίστε ότι όλα τα στελέχη απομόνωσης με μηχανισμούς αντισωμάτων αναφέρονται ως μη ευαίσθητα.

5 Η τιμή σημείου διακοπής στον πίνακα βασίζεται στο σημείο της βενζυλοπενικιλλίνης.

ευαίσθητα στελέχη

Αερόβια Gram-θετικά βακτηρίδια: Enterococcus faecalis, gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (ευαίσθητο σε μεθικιλίνη), streptococus-αρνητικό strepococci and eoretococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococococcus Βήτα-Χεμεμολυτικά στελέχη στρεπτόκοκκων, Streptococcus viridans.

Αερόβια γραμμάρια -αρνητικά βακτήρια: capnocytophaga spp.

Τα στελέχη μπορεί να είναι ανθεκτικά

Αερόβια Gram -θετικά βακτήρια: Enterococcus faecium $.

Αερόβια γραμμάρια -αρνητικά βακτήρια: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Αερόβια γραμμάρια -αρνητικά βακτήρια: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Entobacter sp.

£ όλα τα στελέχη Staphylococci της αντίστασης μεθικιλλίνης είναι ανθεκτικά στο αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ.

1streptococcus pneumoniae αντίσταση στην πενικιλίνη δεν πρέπει να αντιμετωπίζεται με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ.

2 στελέχη ευαισθησίας έχουν αναφερθεί σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες με μεγαλύτερη συχνότητα άνω του 10%.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαχωρίζονται πλήρως σε υδατοδιαλίσματα σε φυσιολογικό ρΗ. Και τα δύο δραστικά συστατικά απορροφώνται καλά και γρήγορα μέσω του στόματος. Μετά την κατανάλωση, η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ έχουν περίπου 70%. Το χαρακτηριστικό και των δύο δραστικών συστατικών στο πλάσμα είναι το ίδιο και ο χρόνος για την επίτευξη του επιπέδου κορυφής στο πλάσμα (TMAX) κάθε ουσίας είναι περίπου 1 ώρα.

Αποτελέσματα κινητής φαρμακοκινητικής έρευνας σε υγιείς εθελοντές, εκ των οποίων η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ (500 mg/125 mg που χρησιμοποιείται τρεις φορές ημερησίως) λαμβάνονται όταν παρουσιάζονται οι πεινασμένοι στον παρακάτω πίνακα.

Μέσες φαρμακοκινητικές παράμετροι (± SD).

Ενεργά συστατικά

Δόση

cmax

tmax*

auc (0-24h)

t1/2

(mg)

(μg/ml)

(h)

(μg.h/ml)

(h)

500 7.9 ± 2,26

1,5 (1,0 - 2,5)

53,5 ± 8,87

1,15 ± 0,20

Clavulanic

125 2,4 ± 0,83

1,5 (1,0 - 2,0) 15,72 ± 3,86 0,98 ± 0,12

* μέσος όρος (διάστημα)

Διανομή

Περίπου το 25% της συνολικής ποσότητας του κλλαικού οξέος στο πλάσμα και το 18% της συνολικής ποσότητας αμοξικιλλίνης στο πλάσμα σχετίζεται με πρωτεΐνες. Ο προφανής όγκος κατανομής είναι περίπου 0,3 - 0,4 l/kg για αμοξικιλλίνη και περίπου 0,2 L/kg για κλαβουλανικό οξύ.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση, τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ βρίσκονται στη χολή, την ουροδόχο κύστη, την κοιλιακή χειρουργική επέμβαση, το δέρμα, το λίπος, τον μυϊκό ιστό, το υγρό και το κοιλιακό υγρό, τη χολή και την λατέξ. Η αμοξικιλλίνη δεν διανέμει πολύ στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Από τις μελέτες των ζώων, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την ύπαρξη παραγώγων φαρμάκων και για τα δύο δραστικά συστατικά. Όπως και οι περισσότερες πενικιλλίνη, η αμοξικιλλίνη μπορεί να βρεθεί στο μητρικό γάλα. Μικρή ποσότητα κλαβουλανικού οξέος βρίσκεται επίσης στο μητρικό γάλα.

Τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ μπορούν να περάσουν από τον φράκτη του πλακούντα.

Μεταβολισμός

Η αμοξικιλλίνη εκκρίνεται εν μέρει στα ούρα με τη μορφή ουσίας που δεν έχει πενικιλλοϊκό όξινη δραστικότητα με ποσότητα περίπου 10 έως 25% της αρχικής δόσης. Το μεγαλύτερο μέρος του κλαβουλανικού οξέος μεταβολίζεται και εξαλείφεται μέσω των ούρων και των περιττωμάτων, και μέσω του αεραγωγού με τη μορφή αερίου διοξύνης άνθρακα.

εξάλειψη

Η κύρια εξάλειψη της αμοξικιλλίνης είναι μέσω των νεφρών, ενώ το κλαβουλανικό οξύ εξαλείφεται μέσω του νεφρού και έξω από τα νεφρά.Η αμοξικιλλίνη/clavulanic οξύ έχει έναν μέσο χρόνο για μια ώρα και μια μέση συνολική συνολική συνολική κάθαρση περίπου 25 l/h σε υγιείς ανθρώπους. Περίπου 60 έως 70% αμοξικιλλίνη και περίπου 40 έως 65% του κλαβουλανικού οξέος εξαλείφθηκε με τη μορφή αμετάβλητων ούρων για τις πρώτες 6 ώρες μετά τη λήψη μιας μόνο δόσης μιας ενιαίας δόσης των 500 mg/125 mg. Διαφορετικές μελέτες διαπίστωσαν ότι η ποσότητα απέκκρισης ούρων περίπου 50 - 85% για αμοξικιλλίνη και 27-60% για το clavulanic Acid εντός 24 ωρών. Στην περίπτωση του κλαβουλανικού οξέος, τα περισσότερα φάρμακα εξαλείφονται για 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκουΧρησιμοποιείται με το probenecid σιγά -σιγά εξαλείφει την αμοξικιλλίνη, αλλά δεν επιβραδύνει την εξάλειψη του κλαβουλανικού οξέος μέσω των νεφρών.

Ηλικία

Ο χρόνος πώλησης της αμοξικιλλίνης σε παιδιά από 3 μήνες έως 2 ετών είναι παρόμοιος με τα μεγαλύτερα παιδιά και τους ενήλικες. Για τα μικρά παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των παιδιών που γεννιούνται σε μηνιαία) νέα γέννηση μέσα σε μια εβδομάδα, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται περισσότερο από 2 φορές την ημέρα, επειδή η απέκκριση μέσω του νεφρού δεν είναι πλήρης. Επειδή οι ηλικιωμένοι συχνά έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία, θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν επιλέγετε τον τύπο της παρακολούθησης της λειτουργίας των νεφρών, εάν είναι απαραίτητο.

Φύλο

Μετά τη λήψη της αμοξικιλλίνης/οξέος clavulanic σε υγιείς άνδρες και γυναίκες, το φύλο δεν επηρεάζει σημαντικά την κινητικότητα της αμοξικιλλίνης ή του κλαβουλανικού οξέος.

νεφρική ανεπάρκεια

Η συνολική κάθαρση του αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος στον ορό μειώνεται μειώνεται στην εξασθενημένη νεφρική λειτουργία. Η μείωση της απομάκρυνσης της αμοξικιλλίνης είναι πιο έντονη από το κλαβουλανικό οξύ, επειδή η αμοξικιλλίνη εξαλείφεται περισσότερο από τους νεφρούς. Ως εκ τούτου, η δοσολογία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αποτρέψει την υπερβολική συσσώρευση αμοξικιλλίνη διατηρώντας παράλληλα το κατάλληλο επίπεδο του κλαβουλανικού οξέος.

Πριν τη λήψη Augmex Κορέα United Medicine για θεραπεία με λοίμωξη (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

augmex χρησιμοποιεί προφορικά. Συνιστάται η λήψη φαρμάκων όταν ελαχιστοποιεί την ικανότητα ναρκωτικών σε δυσανεξίνη στην πεπτική οδό.

Η δοσολογία

Η δόση υποδεικνύεται ως περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ εκτός εάν η δόση υπολογίζεται από κάθε δραστικό συστατικό.

Επιλέξτε τη δόση για το Augmex για να θεραπεύσετε κάθε περίπτωση μόλυνσης θα πρέπει να εξετάσει τους ακόλουθους παράγοντες:

Η ύποπτη αιτία της νόσου και η ικανότητα να είναι ευαίσθητες στα αντιβακτηριακά φάρμακα. Όταν χρησιμοποιείται όπως συνιστάται παρακάτω. Για παιδιά

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε augmex 625 mg, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

πολύ συνηθισμένο, adr> 1/10

Γαστρεντερικές διαταραχές: διάρροια.

Κοινή, 1/100

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

augmex 625 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπεραισθησία σε δραστικά συστατικά, φάρμακα πενικιλλίνης ή σε οποιοδήποτε έκδοχο.

Το ιστορικό σοβαρής υπερευαισθησίας εμφανίζεται (όπως η αναφυλαξία) με άλλα φάρμακα βήτα λακτάμης (όπως η κεφαλοσπορίνη, το καρβαπενέμη ή το μονοβακτάμη).

Ιστορία της λειτουργίας του ήπατος που προκαλείται από ίκτερο που προκαλείται από αμοξικιλλίνη/clavulanic.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, θα πρέπει να ζητήσετε προσεκτικά τους ασθενείς για αλλεργίες σε πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη ή άλλα φάρμακα βήτα-λακτάμης.

Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θάνατο (αναφυλαξία) σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πενικιλίνη. Αυτές οι αντιδράσεις είναι πιο συχνές σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη και σε άτομα με ατοπικές αλλεργίες. Εάν εμφανιστεί η αλλεργική αντίδραση, η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανική οξύ πρέπει να σταματήσει και να αντικατασταθεί από άλλα αντιβιοτικά.

Σε περίπτωση βέβαιου ότι τα βακτήρια είναι ευαίσθητα στην αμοξικιλλίνη, συνιστάται να εξεταστεί το ενδεχόμενο μεταφοράς από αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ σε αμοξικιλλίνη σύμφωνα με τις πηγές ορθόδοξων συστάσεων. Το Augmex δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν υπάρχει υψηλός κίνδυνος ότι τα βακτήρια έχουν μειωμένη ευαισθησία ή αντοχή σε φάρμακα βήτα-λακτάμης χωρίς μεσάζοντες βήτα-λακταμάση ευαίσθητη στην αναστολή του κλαβουλανικού οξέος. Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των λοιμώξεων που προκαλούνται από την αντίσταση της πενικιλλίνης S.pneumoniae.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή ασθενείς με υψηλές δόσεις.

Αποφύγετε τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος εάν υποψιαζόμαστε ότι μολύνεται με κύτταρα μονότων λόγω της εμφάνισης εξάνθημα ιλαράς που σχετίζεται με αυτή την κατάσταση όταν χρησιμοποιείται αμοξικιλλίνη. Η ταυτόχρονη χρήση της αλλοπουρινόλης κατά τη θεραπεία της αμοξικιλλίνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα. Για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί μερικές φορές να προκαλέσει αύξηση σε μη ευαίσθητα βακτηρίδια στελέχη.

Η εμφάνιση ενός κηλίδωση ολόκληρου του σώματος με πυρετό με φλύκταινα στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι ένα σημάδι του συνδρόμου οξείας όλης της φάσης (ηλικίας). Το Augmex θα πρέπει να σταματήσει και να αντενδείξει τη χρήση της αμοξικιλλίνης μετά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με τις βλάβες του ήπατος κυρίως στους άνδρες και στους ηλικιωμένους και σχετίζονται με τη θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα. Είναι σπάνιο για τις επιβλαβείς αναφορές του ήπατος στα παιδιά. Σε όλους τους ασθενείς, τα σημεία και τα συμπτώματα συχνά εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή αμέσως μετά το τέλος της θεραπείας, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις δεν υπάρχει σαφής εκδήλωση μέχρι το τέλος της θεραπείας. Η κατάσταση του ήπατος μπορεί να ανακάμψει αργότερα. Οι βλάβες στο ήπαρ μπορεί να είναι σοβαρές και εξαιρετικά σπάνιες αναφορές για το θάνατο. Αυτά τα επιβλαβή αποτελέσματα εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς που είναι σοβαρά άρρωστοι ή λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που είναι γνωστό ότι έχουν επιβλαβείς επιδράσεις στο ήπαρ.

Η φλεγμονή σχετίζεται με τη χρήση αντιβιοτικών που έχει αναφερθεί στα περισσότερα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της αμοξικιλλίνης και της σοβαρής σοβαρότητας από τους κινδύνους που απειλούν τη ζωή. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να διαγνώσουμε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία. Εάν προκύψει η Bowelitis, η αμοξικιλλίνη/clavulanic οξύ θα πρέπει να σταματήσει αμέσως, συμβουλευτείτε έναν γιατρό για τη διεξαγωγή της κατάλληλης θεραπείας. Τα αντενδείγματα φαρμάκων μειώνουν την κινητικότητα του εντέρου σε αυτή την περίπτωση.

Όταν παρατεταθεί η θεραπεία, οι περιοδικές αξιολογήσεις των οργάνων περιλαμβάνουν τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών και την αιματοποιητική λειτουργία.

σπάνια αναφέρει την επέκταση της προθρομβίνης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ. Θα πρέπει να παρακολουθούνται κατάλληλα όταν χρησιμοποιούνται με αντιπηκτικά φάρμακα. Μπορεί να είναι απαραίτητο να προσαρμοστεί η δόση των στοματικών αντιπηκτικών για τη διατήρηση του επιθυμητού αντιπηκτικού επιπέδου.

παρατηρούσε τον κρύσταλλο ούρων σε ασθενείς με μειωμένη έκκριση ούρων, αλλά πολύ σπάνια, κυρίως σε ασθενείς που έλαβαν έγχυση. Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις αμοξικιλλίνης, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί αρκετό νερό και να εξαλείψετε το νερό πιπέρι για να μειωθεί η πιθανότητα να προκαλέσει ούρα αμοξικιλλίνης. Για τους ασθενείς που τοποθετούν τον καθετήρα της ουροδόχου κύστης, ελέγχουν τακτικά την ομαλή κατάσταση του σωλήνα.

Κατά τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη, το ένζυμο της οξειδάσης γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη δοκιμή στα ούρα, επειδή μπορεί να προκύψουν ψεύτικα θετικά αποτελέσματα με τη μέθοδο μη ενζύμου.

Το Clavulanic Acid στο augmex μπορεί να προκαλέσει ανοησία συνοχή των μεμβρανών των ερυθρών αιμοσφαιρίων με IgG και αλβουμίνη, προκαλώντας ψεύτικα θετικά αποτελέσματα για τη δοκιμή του coomb.

Υπήρξε μια θετική αναφορά κατά τη χρήση των εργαστηρίων Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA σε ασθενείς με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, αλλά αργότερα επιβεβαίωσε ότι δεν έχουν μολυνθεί με Aspergillus. Υπήρξε μια αναφορά σχετικά με τη διασταυρούμενη αντίδραση των πολυφουρανοίων και των πολυσακχαριτών μη-ασπεργύρου μανιτάρια με Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA δοκιμή. Επομένως, τα θετικά αποτελέσματα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ θα πρέπει να επιβεβαιώνονται με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με τον αντίκτυπο του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων. Ωστόσο, μπορούν να εμφανιστούν ανεπιθύμητα αποτελέσματα (υπερευαισθησία, ζάλη, σπασμοί), επηρεάζοντας την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Η εγκυμοσύνη

Οι μελέτες ζώων δεν παρουσιάζουν άμεση ή έμμεση βλάβη στη διαδικασία της εγκυμοσύνης, την ανάπτυξη εμβρύων/εμβρύου, γέννηση ή ανάπτυξη μικρών παιδιών μετά τη γέννηση. Τα περιορισμένα δεδομένα για τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν δείχνουν τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών. Σε μια μελέτη για τις πρόωρες γυναίκες λόγω της ρήξης αμνιακού υγρού πριν από την περίοδο, υπήρξε μια αναφορά ότι η χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος, έτσι ώστε η πρόληψη των λοιμώξεων να μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο νεκρωτικής φραγκολίτιδας σε βρέφη. Επομένως, αποφεύγοντας τα ναρκωτικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός από τον γιατρό είναι απαραίτητη.

Περίοδος θηλασμού

Και τα δύο δραστικά συστατικά εκκρίνονται στο μητρικό γάλα (άγνωστα αποτελέσματα του κλαβουλανικού οξέος σε μωρά που θηλάζουν). Ως αποτέλεσμα, η διάρροια και η βλεννώδη μυκητιακή λοίμωξη μπορεί να εμφανιστούν σε θηλάζοντα μωρά, οπότε μπορεί να χρειαστεί να σταματήσετε τον θηλασμό. Είναι επίσης απαραίτητο να εξεταστεί ο κίνδυνος ευαισθησίας των ναρκωτικών. Η αμοξικιλλίνη/clavulanic οξύ θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά τον θηλασμό μετά από να εξετάσει τα οφέλη και τους κινδύνους θεραπείας.Τα αντιπηκτικά αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης χρησιμοποιούνται ευρέως στην πράξη χωρίς να αναφέρουν την αλληλεπίδραση φαρμάκων. Ωστόσο, υπήρξαν άρθρα σχετικά με τις περιπτώσεις διεθνούς δείκτη εξομάλυνσης INR σε ασθενείς που διατηρούνται με acenocoumarol ή βαρφαρίνη και υποβάλλονται σε θεραπεία με αμοξικιλλίνη. Εάν πρέπει να μοιραστείτε αυτά τα δύο φάρμακα, η προθρομβίνη θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά ή να διεθνοποιείται όταν αρχίζετε να χρησιμοποιείτε πρόσθετη ή να σταματήσετε την αμοξικιλλίνη. Επιπλέον, μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστεί η δόση των στοματικών αντιπηκτικών.

μεθοτρεξάτη

Η πενικιλίνη μπορεί να μειώσει την έκκριση μεθοτρεξάτη που αυξάνει τον κίνδυνο δηλητηρίασης από τα ναρκωτικά.

probenecid

Δεν υπάρχει καμία σύσταση για χρήση φαρμάκων με probenecid. Το probenecid μειώνει την εξάλειψη της αμοξικιλλίνης στα νεφρικά σωληνάρια. Χρησιμοποιείται με το probenecid μπορεί να αυξήσει και να παρατείνει τα επίπεδα αμοξικιλλίνης, αλλά δεν επηρεάζει το κλαβουλανικό οξύ.

Mycophenolat mofetil

Σε ασθενείς με μυκοφαινότ μοφετίλ, υπήρξε αναφορά σχετικά με τη μείωση περίπου του 50% της επόμενης δόσης της μεταβολικής ουσίας με τη δράση του μυκοφαινολικού οξέος (MPA) μετά την έναρξη της χρήσης της αμοξικιλλίνης και του στοματικού κλαβουλανικού οξέος. Η μεταβολή του επιπέδου συγκέντρωσης πριν από την επόμενη δόση μπορεί να μην αντικατοπτρίζει με ακρίβεια την ποσότητα των φαρμάκων MPA στο σώμα. Επομένως, δεν είναι απαραίτητο να προσαρμοστεί η δόση του μυκοφαινολάτου mofetil εάν δεν υπάρχουν ανωμαλίες της λειτουργίας μεταμόσχευσης. Ωστόσο, η κλινική παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια συνδυασμένης και βραχυπρόθεσμης θεραπείας μετά από θεραπεία με αντιβιοτικά.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, αποφύγετε το φως και αποφύγετε την υγρασία. Σε θερμοκρασία δωματίου όχι περισσότερο από 30 ° C.

Ημερομηνία λήξης: 24 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα στο κουτί.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.