Augmex Korea United Medicine voor infectiebehandeling (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, cystitis, huid en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Augmex 625 mg wordt aangegeven in gevallen van infecties bij volwassenen en kinderen, waaronder:

Acute sinusitis (moet volledig worden gediagnosticeerd).

Acute otitis media.

Huid- en zachte weefselinfecties Bij wat weefselontsteking, bijtdieren, ernstige tandabcessen veroorzaken ontstekingen.

moet verwijzen naar de orthodoxe gids over het juiste gebruik van antibacteriële geneesmiddelen.

Pharmacokology

Impactmechanisme

amoxicilline is een semi-synthetisch penicilline-antibioticum (beta-lactam antibioticum) dat een of meer enzymen remt (algemeen bekend als eiwitten geassocieerd met penicilline, PBP's) tijdens bacteriële peptidoglycan-biosynthese, dit is een structurele component in bacteriële celmembranen. Het remmen van peptidoglycan -synthese verzwakt celmembranen, wat resulteert in bacteriecellen die zijn opgelost en dood.

Amoxicilline wordt gemakkelijk ontbonden door bèta-lactamase-enzymen geproduceerd door resistentiebacteriën en daarom omvat het effect van de impact van amoxicilline afzonderlijk geen bacteriën die deze enzymen produceren. Clavulaninezuur heeft een bèta-lactamstructuur vergelijkbaar met penicilline. Het is geïnactiveerd dat de bèta lactamase -enzymen het verlies van actieve amoxicilline moeten voorkomen.Individueel clavulaanzuur heeft geen klinische antibacteriële effecten.

Pharmacy Pharmacological Relations

Tijd boven het minimale remmende concentratiebereik (T> MIC) wordt beschouwd als een effectieve determinant van amoxicilline.

Weerstandsmechanisme

Twee hoofdweerstandsmechanismen voor amoxicilline/clavulaninezuur zijn:

Inactiviteit door bacteriële bèta-lactamase-enzymen van bacteriën wordt niet geremd door clavulaninezuur, inclusief groep B, C en D.

Veranderende PBPS-structuur, waardoor de affectie van bactericide middelen met doelen met doelen wordt verminderd. Het verminderen van de permeabiliteit van bacteriën of het pompmechanisme kan veroorzaken of bijdragen aan resistentie, vooral in gram -negatieve bacteriën.

Duikpunt

Het interruptpunt van de minimale remmende concentratie (MIC) voor amoxicilline/clavulaninezuur zoals aanbevolen bij de Europese Commissie voor antibioticatests (EUCAST).

Bacteriën

Gevoelige interruptpunten (kg/ml).

Gevoelige

Gemiddelde gevoeligheid

Weerstand

≤ 1

≤ 2

≤ 0,25

Enterococcus1

≤ 4

≤ 0,25

0,25

≤ 0,5 1- 2- 2

≤ 4

8 Om het gevoeligheidsniveau te beoordelen, wordt de concentratie van clavulaanzuur vastgesteld op 2 mg/l.

2 rapporteren waarden volgens oxacillineconcentraties.

3 waarden in de tabel zijn gebaseerd op ampicilline -interruptpunten.

4 Weerstandspunten R> 8 mg/l Zorg ervoor dat alle isolatiestammen met antilichaammechanismen als niet gevoelig worden gerapporteerd.

5 De waarde van de interruptpunt in de tabel is gebaseerd op het puntpunt van benzylpenicilline.

Gevoelige stammen

Aerobic gram-positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella Vaginalis, Staphylococcus aureus (sensitive to methicillin) £, coagulase-negative staphylococci (sensitive to methicillin), streptococcus agalactiae, streptoccus peNumoniae1, streptoccus pneumoniae Streptococcus pyogenes and other Beta-haemolytische streptokokkenstammen, Streptococcus viridans.

Aerobe gram -negatieve bacteriën: Capnocytophaga spp.

Anaërobe bacteriestammen: bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

stammen kunnen resistent zijn

aerobe gram -positieve bacteriën: enterococcus faecium $.

Aerobe gram -negatieve bacteriën: Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris.

Natuurlijke resistentie -stammen

aerobe gram -negatieve bacteriën: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, entobacter sp.

Andere bacteriënstammen: chlamydophila pneumoniae, chlamydophila psittaci, coxiella churnnetti, mycoplasma pneumonia

£ £ Alle staphylococci -stammen van methicillineresistentie zijn resistent tegen amoxicilline/clavulaninezuur.

1Streptococcus pneumoniae resistentie tegen penicilline mag niet worden behandeld met amoxicilline/clavulaninezuur.

2 gevoeligheidsstammen zijn gemeld in sommige Europese landen met een grotere frequentie van meer dan 10%.

Pharmacokinetic

Absorptie

Amoxicilline en clavulaninezuur zijn volledig gedissocieerd in wateroplossingen in fysiologische pH. Beide actieve ingrediënten zijn goed geabsorbeerd en snel door oraal. Na het drinken hebben amoxicilline en clavulaninezuur ongeveer 70%. Het kenmerk van beide actieve ingrediënten in plasma is hetzelfde en de tijd om het piekniveau in plasma (TMAX) van elke stof te bereiken is ongeveer 1 uur.

Mobiele farmacokinetische onderzoeksresultaten over gezonde vrijwilligers, waarvan amoxicilline/clavulaninezuur (500 mg/125 mg driemaal daags gebruikt) worden genomen wanneer honger wordt gepresenteerd in de onderstaande tabel.

Gemiddelde farmacokinetische parameters (± SD).

Actieve ingrediënten

dosis

cmax

tmax*

AUC (0-24H)

T1/2

(mg)

(µg/ml)

(h)

(µg.h/ml)

(h)

500 7,9 ± 2,26

1,5 (1.0 - 2.5)

53,5 ± 8,87

1,15 ± 0,20

Clavulanic

125 2,4 ± 0,83

1,5 (1,0 - 2.0) 15,72 ± 3,86 0,98 ± 0,12

* gemiddeld (interval)

distributie

Ongeveer 25% van de totale hoeveelheid plasma -clavulaninezuur en 18% van de totale hoeveelheid amoxicilline in plasma is geassocieerd met eiwitten. Het schijnbare verdelingsvolume is ongeveer 0,3 - 0,4 L/kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 L/kg voor clavulaanzuur.

Na intraveneuze injectie worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur aangetroffen in gal, blaas, buikchirurgie, huid, vet, spierweefsel, vloeistof en buikvloeistof, gal en latex. Amoxicilline verspreidt niet veel in de cerebrospinale vloeistof.

Uit dierstudies is er geen bewijs van het bestaan van geneesmiddelenderivaten voor beide actieve ingrediënten. Zoals de meeste penicilline is amoxicilline te vinden in moedermelk. Kleine hoeveelheid clavulaanzuur wordt ook aangetroffen in moedermelk.

Zowel amoxicilline als clavulaanzuur kunnen door het placenta hek gaan.

metabolisme

Amoxicilline wordt gedeeltelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van een stof die geen penicilloïne zure activiteit heeft met een hoeveelheid van ongeveer 10 tot 25% van de oorspronkelijke dosis. Het meeste clavulaanzuur wordt gemetaboliseerd en geëlimineerd door urine en ontlasting, en door de luchtwegen in de vorm van koolstofdioxyd -gas.

eliminatie

De belangrijkste eliminatie van amoxicilline is door de nieren, terwijl clavulaanzuur wordt geëlimineerd door de nier en buiten de nieren.Amoxicilline/clavulaninezuur heeft een gemiddelde tijd voor een uur en een gemiddelde totale totale totale klaring van ongeveer 25 l/u bij gezonde mensen. Ongeveer 60 tot 70% amoxicilline en ongeveer 40 tot 65% van clavulaninezuur geëlimineerd in de vorm van ongewijzigde urine gedurende de eerste 6 uur na het nemen van een enkele dosis van een enkele dosis van 500 mg/125 mg. Verschillende studies vonden de urine -uitscheidingstoestand van ongeveer 50 - 85% voor amoxicilline en 27 - 60% voor clavulaninezuur binnen 24 uur. In het geval van clavulaanzuur worden de meeste geneesmiddelen 2 uur geëlimineerd na het innemen van het medicijnGebruikt met Probenecid elimineert langzaam amoxicilline, maar vertraag de eliminatie van clavulaninezuur niet door de nieren.

leeftijd

De verkooptijd van Amoxicillin bij kinderen van 3 maanden tot 2 jaar oud is vergelijkbaar met oudere kinderen en volwassenen. Voor jonge kinderen (inclusief kinderen geboren in een maandelijkse) nieuwe geboorte binnen een week, mogen niet meer dan 2 keer per dag worden gebruikt omdat de uitscheiding door de nier niet compleet is. Omdat ouderen vaak een verminderde nierfunctie hebben, zou het voorzichtig moeten zijn bij het kiezen van het type nierfunctie -monitoring indien nodig.

Geslacht

Na het nemen van amoxicilline/zuur clavulanisch bij gezonde mannen en vrouwen, heeft geslacht geen significante invloed op de kineticness van amoxicilline of clavulaninezuur.

nierfalen

De totale klaring van amoxicilline/clavulaninezuur in serum neemt overeen met de verminderde nierfunctie. Amoxicillin's verwijdering daling is meer uitgesproken dan clavulaninezuur, omdat amoxicilline meer wordt geëlimineerd door de nieren. Daarom moet de dosering bij patiënten met nierfalen overmatige accumulatie amoxicilline voorkomen met behoud van het juiste niveau van clavulaninezuur.

Voordat u neemt Augmex Korea United Medicine voor infectiebehandeling (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Augmex maakt gebruik van orale. Het wordt aanbevolen om medicijnen te nemen wanneer het het vermogen minimaliseert om medicijnen in het spijsverteringskanaal te intolerijnen.

dosering

De dosis wordt aangegeven als amoxicilline/clavulaninezuurgehalte tenzij de dosis wordt berekend door elk actief ingrediënt.

Selecteer de dosis voor AugmeEx om elk infectiecase te behandelen, moet rekening houden met de volgende factoren:

De vermoedelijke oorzaak van ziekte en het vermogen om gevoelig te zijn voor antibacteriële geneesmiddelen. Bij gebruik zoals hieronder wordt aanbevolen. Voor kinderen

Bijwerkingen

Wanneer u Augmex 625 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Heel gebruikelijk, ADR> 1/10

Gastro -intestinale aandoeningen: diarree.

gemeenschappelijk, 1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Augmex 625 mg is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, penicilline -medicijnen of hulpstoffen.

Geschiedenis van ernstige overgevoeligheid treedt op (zoals anafylaxie) met andere bèta lactam -medicijnen (zoals cephalosporine, carbapenem of monobactam).

Geschiedenis van geelzucht verminderde leverfunctie veroorzaakt door amoxicilline/zuur clavulanic.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voordat u de behandeling begint met amoxicilline/clavulaninezuur, moet patiënten zorgvuldig vragen naar allergieën naar penicilline, cefalosporine of andere bèta-lactam-medicijnen.

Er zijn rapporten geweest over ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood (anafylaxie) bij patiënten die met penicilline worden behandeld. Deze reacties komen vaker voor bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en mensen met atopische allergieën. Als de allergische reactie optreedt, moet amoxicilline/clavulaanzuur worden gestopt en worden vervangen door andere antibiotica.

In het geval dat bacteriën gevoelig zijn voor amoxicilline, is het raadzaam om te overwegen over te dragen van amoxicilline/clavulaninezuur naar amoxicilline volgens de bronnen van orthodoxe aanbevelingen. Augmex mag niet worden gebruikt wanneer er een hoog risico bestaat dat bacteriën een verminderde gevoeligheid of resistentie hebben tegen bèta-lactam-geneesmiddelen zonder tussenpersonen bèta-lactamase die gevoelig is voor remming van clavulaanzuur. Dit medicijn mag niet worden gebruikt om infecties te behandelen veroorzaakt door S.Pneumoniae penicillineresistentie.

Het medicijn kan aanvallen veroorzaken bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten met hoge doses.

Vermijd het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur als het wordt vermoed dat ze worden geïnfecteerd met mononcellen vanwege het verschijnen van uitslag van mazelen gerelateerd aan deze aandoening bij het gebruik van amoxicilline. Simultaan gebruik van allopurinol tijdens het behandelen van amoxicilline kan het risico op allergische reacties op de huid verhogen. Lange tijd kan soms een toename van niet -gevoelige bacteriestammen veroorzaken.

Het uiterlijk van een hele lichaamsvlek met koorts met pustules aan het begin van de behandeling kan een teken zijn van het acute All -Body Pustules -syndroom (AGEP). Augmex moet worden gestopt en gecontra -indiceerd om daarna amoxicilline te gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur bij patiënten met leverfalen.

Er zijn meldingen geweest over leverschade voornamelijk bij mannen en ouderen en is lange tijd gerelateerd aan de behandeling. Het komt zeldzaam voor lever schadelijke rapporten bij kinderen. Bij alle patiënten treden tekenen en symptomen vaak op tijdens de behandeling of direct na het einde van de behandeling, maar in sommige gevallen is er geen duidelijke manifestatie tot het einde van de behandeling. De leverconditie kan later herstellen. Schade aan de lever kan ernstige en uiterst zeldzame rapporten over de dood zijn. Deze schadelijke effecten komen vaak voor bij patiënten die ernstig ziek zijn of tegelijkertijd drugs gebruiken waarvan bekend is dat ze schadelijke effecten op de lever hebben.

Ontsteking wordt geassocieerd met antibioticagebruik dat is gerapporteerd over de meeste antibiotica, waaronder amoxicilline en ernstige ernst van het levensbedreigende risico's. Daarom is het noodzakelijk om patiënten met diarree te diagnosticeren tijdens of na de behandeling. Als er darmteken optreedt, moet amoxicilline/clavulaninezuur onmiddellijk worden gestopt, raadpleeg een arts om een passende behandeling uit te voeren. Gecontra -indiceerde medicijnen verminderen in dit geval de darmmotiliteit.

Wanneer de behandeling wordt verlengd, omvatten periodieke beoordelingen van organen lever- en nierfunctie en hematopoietische functie.

rapporteert zelden over de uitbreiding van protrombine bij patiënten die amoxicilline/clavulaninezuur gebruiken. Moet op de juiste manier worden gecontroleerd bij gebruik met antistollingsgeneesmiddelen. Het kan nodig zijn om de dosis orale anticoagulantia aan te passen om het gewenste antistollingsniveau te behouden.

waargenomen het urinekristal bij patiënten met verminderde urinecretie maar zeer zeldzaam, voornamelijk op voorkomend bij patiënten die met infusie werden behandeld. Bij het gebruik van hoge doses amoxicilline is het noodzakelijk om voldoende water te behouden en peperwater te elimineren om de kans op het veroorzaken van amoxicilline -urine te verminderen. Voor patiënten die de blaaskatheter plaatsen, controleer regelmatig de gladde toestand van de buis.

Tijdens het behandelen met amoxicilline moet het glucoseoxidase -enzym worden gebruikt voor het testen in de urine omdat nep -positieve resultaten kunnen optreden met niet -enzymmethode.

Clavulaninezuur in Augmex kan onzin -cohesie van rode bloedcelmembranen met IgG en albumine veroorzaken, wat nep -positieve resultaten veroorzaakt voor de test van Coomb.

Er is een positief rapport geweest bij het gebruik van de Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-test bij patiënten met amoxicilline/clavulaninezuur, maar bevestigde later dat ze niet besmet zijn met Aspergillus. Er is een rapport geweest over de kruisreactie van polyfuranoses en polysachariden, niet-Aspergillus paddestoelen met bio-rad laboratoria Platelia Aspergillus EIA-test. Daarom moeten positieve resultaten bij patiënten die amoxicilline/clavulaninezuur gebruiken, worden bevestigd door andere diagnostische methoden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er zijn geen studies naar de impact van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen. Ongewenste effecten (overgevoeligheid, duizeligheid, stuiptrekkingen) kunnen echter optreden, wat het vermogen om machines te besturen en te bedienen beïnvloeden.

zwangerschap

Dierstudies vertonen geen directe of indirecte schade aan het proces van zwangerschap, de ontwikkeling van embryo/foetale embryo's, geboorte of de ontwikkeling van jonge kinderen na de geboorte. De beperkte gegevens van het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur tijdens de zwangerschap tonen niet het risico op geboorteafwijkingen. In een onderzoek naar voortijdige vrouwen vanwege de breuk van vruchtwater vóór de periode was er een rapport dat het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur zodat infectiepreventie kan worden geassocieerd met een verhoogd risico op necrotiserende dowelitis bij zuigelingen. Daarom is het vermijden van drugs tijdens de zwangerschap, behalve de arts noodzakelijk.

Borstvoedingsperiode

Beide actieve ingrediënten worden uitgescheiden in moedermelk (onbekende effecten van clavulaninezuur op baby's met borstvoeding). Dientengevolge kunnen diarree en slijmvliesinfectie op het gebied van slijmvlies optreden bij baby's met borstvoeding, dus het kan nodig zijn om borstvoeding te stoppen. Het is ook noodzakelijk om het risico van drugsgevoeligheid te overwegen. Amoxicilline/clavulaninezuur mag alleen worden gebruikt na borstvoeding na het overwegen van de voordelen en risico's van behandeling.

geneesmiddelinteractie

Orale anticoagulerende geneesmiddelen

Periferous anticoagulantia en penicilline -antibiotica worden in de praktijk veel gebruikt zonder te rapporteren over interactie tussen geneesmiddelen. Er zijn echter artikelen geweest over gevallen van INR International Normalisatie -index bij patiënten die worden gehandhaafd met acenocoumarol of warfarine en ondergaan een behandeling met amoxicilline. Als u deze twee medicijnen moet delen, moet protrombine zorgvuldig worden gecontroleerd of geïnternationaliseerde index bij het gebruik van extra of het stoppen van amoxicilline. Bovendien kan het nodig zijn om de dosis orale anticoagulantia aan te passen.

methotrexaat

Penicilline kan methotrexaatafscheiding verminderen die het risico op drugsvergiftiging verhoogt.

Probenecid

Er is geen aanbeveling om medicijnen met Probenecid te gebruiken. Probenecid vermindert de eliminatie van amoxicilline bij de niertubuli. Gebruikt met probenecid kan de amoxicillinespiegels verhogen en verlengen, maar geen invloed hebben op clavulaninezuur.

Mycophenolat mofetil

Bij patiënten met mycofenolat mofetil is er een rapport geweest over de reductie van ongeveer 50% van de volgende dosis van de metabole stof met mycofenolzuuractiviteit (MPA) na het gebruik van amoxicilline en orale clavulaninezuur. De verandering in concentratieniveau vóór de volgende dosis weerspiegelt mogelijk niet nauwkeurig de hoeveelheid MPA -medicijnen op het lichaam. Daarom is het niet nodig om de dosis mycofenolat mofetil aan te passen als er geen afwijkingen van de transplantatiefunctie zijn. Klinische monitoring moet echter worden gevolgd tijdens een gecombineerde en korte -termijnbehandeling na behandeling met antibiotica.

Bewaring

Vermijd in gesloten verpakkingen licht en vermijd vocht. Bij kamertemperatuur niet meer dan 30 ° C

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de datum van fabricage. Gebruik geen achterstallige medicijnen op de doos.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.