Augtipha 1g TRATTAMENTO TIPHARCO per infezione (2 vesciche x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola di 2 vesciche x 10 compresse
Specifiche Amoxicillina, acido clavulanico
Ingrediente Tonsillite, faringite, otite media, sinusite, infezioni della pelle e tessuto molle, bronchite acuta, bronchite cronica, infiammazione ossea
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Amoxicillina | 875mg |
| Acido clavulanico | 125mg |
Usi
indicazioni
Il farmaco Augtipha è indicato nei seguenti casi:
farmacocinetico
amoxicillina e acido clavulanico entrambi assorbiti facilmente dall'orale. La concentrazione di queste 2 sostanze nel siero raggiunge il massimo dopo 1-2 ore di assunzione del medicinale. L'assorbimento del farmaco non è influenzato dal cibo ed è meglio bere proprio prima dei pasti.
La bioattività orale dell'amoxicillina è del 90% e l'acido clavulanico è del 75%.La mezza vita di amoxicilin nel siero 1-2 ore e dell'acido clavulanico è di circa 1 ora.
55 - 70% di amoxicillina e acido clavulanico 30-40% vengono scaricati attraverso l'urina sotto forma di attività. Probenecid estende il tempo di eliminazione dell'amoxicillina ma non influisce sull'eliminazione dell'acido clavulanico.
Prima di prendere Augtipha 1g TRATTAMENTO TIPHARCO per infezione (2 vesciche x 10 compresse)
Come usare
Prendi all'inizio del mangiare.
Il trattamento non deve superare i 14 giorni senza esame.
dosaggio
calcolato dal contenuto di amoxicillina nel farmaco.
adulti e bambini 40 kg o più
Prendi 1 tablet, 8 ore/ora, 5 giorni.
insufficienza renale
Clearance della creatinina:
> 30 ml/minuto: nessuna regolazione della dose.
15 - 30 ml/min: dose normale, 12-18 ore/tempo.
5 - 15 ml/minuto: dose normale, 20 - 36 ore/tempo.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Augtipha, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).
Avvertenze
Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.
controindicato
Il farmaco Augtipha è controindicato nei seguenti casi:
Allergie al gruppo beta - Lactam (penicillina e cefalosporina).
cautela quando si utilizza
per i pazienti con manifestazione di disfunzione epatica: i segni dei sintomi del igruppo sono rari quando si assumono il farmaco ma possono essere gravi. Tuttavia, questi sintomi vengono spesso recuperati e finiranno dopo 6 settimane di arresto.
Per i pazienti con una storia di ipersensibilità alla penicillina può avere reazioni o morte gravi.
Per le persone con compromissione renale media o grave, dovrebbe essere prestata attenzione al dosaggio.
Per coloro che usano amoxicillina con arrossamento con linfoadenopatia.
L'assunzione di farmaci per farmaci prolungati a volte sviluppa batteri resistenti.
La capacità di guidare e gestire macchinari
Il farmaco non causa sonnolenza, quindi può essere utilizzato per la guida e la gestione dei macchinari.
gravidanza
Evita l'uso di farmaci per le donne in gravidanza, specialmente nei primi 3 mesi, ad eccezione dei casi necessari prescritti da un medico.
Periodo di allattamento
durante l'allattamento al seno può usare i preparati. Il farmaco non è dannoso per i bambini allattati al seno a meno che non vi sia un rischio di sensibilità a causa di una quantità molto piccola di medicina nel latte.
Interazione medicinale
Probenecid : Probenecid riduce l'escrezione dell'amoxicillina nei tubuli renali. L'uso simultaneo di probenecide con amoxicillina e acido clavulanico può aumentare la concentrazione di amoxicillina nel sangue. Impossibile utilizzare contemporaneamente.
Anticoagulanti orali: concomitanza farmaco anticoagulante orale con amoxicillina e acido clavulanico può causare tempo di protrombina prolungato anormale. È necessario regolare la dose anticoagulante orale.allopurinolo : l'uso simultaneo di allopurinolo con amoxicillina aumenta significativamente il rapporto di eruzione cutanea nel paziente.
Contraccettivi orali: amoxicillina e acido clavulanico con la combinazione di pretomo/prigione con la combinazione con la combinazione con l'estono.
L'amoxicillina può portare a una reazione falsa positiva nella prova della concentrazione di glucosio nelle urine.
Conservazione
Lascia un luogo fresco, evita la luce, temperature inferiori a 30 ⁰c.
Per essere fuori portata dei bambini.
Data di scadenza: 36 mesi dalla data di produzione.
Non utilizzare farmaci quando scaduti sull'etichetta.
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Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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