Augtipha 1g感染のためのティパルコ治療(2球x 10錠)
剤形 2つの水疱x 10錠の箱
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、慢性気管支炎、骨炎症
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 875mg |
| クラブラン酸 | 125mg |
用途
適応症
augtipha薬は、次の場合に示されています:
薬物動態
アモキシシリンとクラブラン酸はどちらも経口に容易に吸収されます。血清中のこれら2つの物質の濃度は、1〜2時間の薬を服用した後、最大に達します。薬の吸収は食物の影響を受けず、食事の直前に飲むのが最善です。
アモキシシリンの経口生物活性は90%で、クラブラン酸のものは75%です。血清1〜2時間およびクラブラン酸のアモキシシリンの半減期は約1時間です。
55-70%アモキシシリンと30-40%のクラブラン酸は、活性の形で尿を通して排出されます。 Probenecidはアモキシシリンの除去時間を拡張しますが、クラブラン酸の除去に影響しません。
服用する前に Augtipha 1g感染のためのティパルコ治療(2球x 10錠)
食べる方法
食事の開始時に取る。
治療は検査なしで14日を超えてはなりません。
投与量
薬物中のアモキシシリン含有量によって計算されました。
大人と子供40kg以上
1錠、8時間/時間、5日間。
腎不全
クレアチニンクリアランス:
> 30 ml/分:用量調整なし。
15-30 ml/min:通常の用量、12〜18時間/時間。
5-15 ml/分:通常の用量、20-36時間/時間。
副作用
Augtiphaを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
augtipha薬は、次の場合には禁忌です:
ベータ版へのアレルギー - ラクタム群(ペニシリンとセファロスポリン)。
肝機能障害の症状の患者に
を使用する場合は注意:黄undの症状の兆候は、薬を服用する場合はまれですが、重度です。ただし、これらの症状はしばしば回収され、治療を停止してから6週間後に終了します。
ペニシリンに対する過敏症の既往歴のある患者については、重度の反応または死亡がある可能性があります。
平均的または重度の腎障害のある人の場合、投与量に注意を払う必要があります。
リンパ節腫脹を伴う赤みを伴うアモキシシリンを使用する人。
長期にわたる薬物の薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。
機械を運転および操作する能力
薬は眠気を引き起こさないため、運転と操作に使用できます。
妊娠
医師が処方された必要な症例を除き、特に最初の3か月で妊娠中の女性のための薬物の使用を避けてください。
母乳育児期間
母乳育児中は、準備を使用できます。牛乳中の非常に少量の薬のために感受性のリスクがない限り、この薬は母乳で育てられた子供には有害ではありません。
薬用相互作用
probenecid :プロベネシドは腎管におけるアモキシシリンの排泄を減らします。アモキシシリンとクラブラン酸とのプロベネシドの同時使用は、血液中のアモキシシリンの濃度を増加させる可能性があります。同時に使用できません。
経口抗凝固剤:アモキシシリンとクラブラン酸を伴う併用経口抗凝固薬は、異常な時間プロトロンビン時間を引き起こす可能性があります。経口抗凝固剤の用量を調整する必要があります。アロプリノール:アロプリノールとアモキシシリンと同時使用すると、患者の発疹の比が大幅に増加します。
アモキシシリンは、尿中のグルコース濃度のテストで偽陽性反応を引き起こす可能性があります。
保管
涼しい場所を離れ、光を避け、30℃未満の温度を避けてください。
子供の手の届かないところにあります。
有効期限:生産日から36か月。
ラベルで有効期限が切れたときに薬物を使用しないでください。
その他の薬
- Jakavi
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
- TIXYLIX BABY SYRUP
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