Augtipha 1G 감염에 대한 tipharco 치료 (2 개의 물집 x 10 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 피부 감염 및 연조직, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 뼈 염증

성분

구성 정보콘텐츠
아목시실린875mg
clavulanic acid125mg

용도

표시

Augtipha 약물이 다음 경우에 표시됩니다.

  • 중 심각한 호흡기 감염 : 편도염 , 부비동염 , 이염 미디어 은 기존의 항생제로 치료되었지만 감소하지는 않습니다. 그리고 남자, 폐렴 - 기관지. 뼈 박테리아 및 관절 : 골다공증 박테리아 세포. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되기 때문에, 따라서 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (스트렙토 마이 세스 클라불 레게 루스의 발효로 인한 많은 en clavulanic acid는 페니 실린과 유사한 베타 - 락탐 구조를 갖는데, 락타 마제를 억제하는 능력이있다. 특히, 그것은 페니실린과 cephalosporins 자체에 저항하는 플라스미드를 통해 전염 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 가지고있다. 다른 페니실린 및 세 팔로 스포린에 내성이 있습니다.

    약동학

    아목시실린과 클라불로 닉 산은 모두 경구에 의해 쉽게 흡수됩니다. 혈청 에서이 2 물질의 농도는 약을 복용 한 후 1-2 시간 후에 최대에 도달합니다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

    아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라불란산의 75%입니다.

    혈청 1-2 시간 및 클라 불란 산에서 아목시 실린의 반 수생은 약 1 시간입니다.

    55-70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동 형태로 소변을 통해 배출됩니다. Probenecid는 아목시실린의 제거 시간을 연장하지만 clavulanic acid의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

  • 복용 전 Augtipha 1G 감염에 대한 tipharco 치료 (2 개의 물집 x 10 정제)

    사용 방법

    식사 시작시

    치료는 검사없이 14 일을 초과해서는 안됩니다.

    복용량

    약물의 아목시실린 함량에 의해 계산됩니다.

    성인과 어린이 40kg 이상

    1 정제, 8 시간/시간, 5 일을 복용하십시오.

    신부전

    크레아티닌 클리어런스 :

    > 30 ml/분 : 용량 조정 없음.

    15-30 mL/분 : 정상 복용량, 12-18 시간/시간.

    5-15 ml/분 : 정상 복용량, 20-36 시간/시간.

    부작용

    Augtipha를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

  • 공통 : 설사 , 외국 발진, 가려움증. 간염과 황달, 트랜스 아미나 제 증가. 무겁고 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 가려움증, 홍반, 희귀 발진. 약물을 사용할 때 원치 않는 사용.
  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

    금기 사항

    Augtipha 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

    베타 - 락탐 그룹 (페니실린 및 세 팔로 스포린)에 알레르기.

    간 기능 장애의 징후가있는 환자의 경우

    를 사용할 때의주의 : 약물을 복용 할 때 황달 증상의 징후는 드물지만 심각 할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 종종 회복되며 6 주간의 치료를 중단 한 후에 끝납니다.

    페니실린에 대한 과민증 이력이있는 환자의 경우 심각한 반응이나 사망이있을 수 있습니다.

    평균 또는 심각한 신장 장애가있는 사람들의 경우 복용량에주의를 기울여야합니다.

    림프절 병증으로 발적으로 아목시실린을 사용하는 사람들의 경우

    .

    장기간 약물에 대한 약물 복용은 때때로 내성 박테리아가 발생합니다.

    기계를 운전하고 운전하는 능력

    약물은 졸음을 유발하지 않으므로 기계를 운전하고 작동하는 데 사용할 수 있습니다.

    임신

    의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고, 특히 처음 3 개월 동안 임산부의 약물 사용을 피하십시오.

    모유 수유 기간

    모유 수유 중에는 준비를 할 수 있습니다. 우유에 매우 적은 양의 약으로 인한 민감도의 위험이 없다면 약물은 모유 수유 아동에게 유해하지 않습니다.

    의약 상호 작용

    probenecid : probenecid는 신장 욕조에서 아목시실린의 배설을 감소시킵니다. 아목시실린 및 클라 불란 산으로 프로 베네 시드를 동시에 사용하면 혈액에서 아목시실린의 농도가 증가 할 수 있습니다. 동시에 사용할 수 없습니다.

    경구 항응고제 : 아목시실린 및 클라 불란 산을 갖는 동반 경구 항응고제 약물은 비정상적인 연장 시간 프로트롬빈 시간을 유발할 수 있습니다. 구강 항응고제 용량을 조정해야합니다.

    Allopurinol : 아목시실린과의 알로 푸리 놀의 동시 사용은 환자의 발진의 비율을 상당히 증가시킨다.

    구강 피임약 : 아목시실린과 클라불 란산은 에스트로겐의 재 장착을 감소시키는 과정의 효과를 감소시킬 수있다.

    아목시실린은 소변의 포도당 농도 테스트에서 잘못된 양성 반응을 일으킬 수 있습니다.

    보관

    시원한 장소를 떠나고, 30 ℃ 미만의 온도를 피하십시오.

    어린이의 손이 닿지 않도록하십시오.

    만료 날짜 : 생산 일로부터 36 개월.

    라벨에서 만료 된 경우 약물을 사용하지 마십시오.

    기타 약물

    면책조항

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