Augtipha 1G Tipharco -behandeling voor infectie (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, botontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Augtipha -medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis , sinusitis , otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica maar neemt niet af. en man, pneumonia - bronchiaal. Botbacteriën en gewrichten: osteomalitis bacteriecellen. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk wordt afgebroken door bèta -lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van en clavulaninezuur vanwege de gisting van streptomyces clavuligerus, die een bèta - lactam -structuur heeft, het vermogen om bètamase te remmen - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase als een van de grootheid van gram -negatieve bètamase en lactamase, het vermogen van de grootheid van de gram - lactam. Staphylococcus. Weerstand gesteld aan amoxicilline, resistent tegen andere penicillines en cephalosporines.

Pharmacokinetic

Amoxicilline en clavulaninezuur worden beide gemakkelijk geabsorbeerd door oraal. De concentratie van deze 2 stoffen in serum bereikt maximaal na 1-2 uur na het innemen van het medicijn. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om te drinken vlak voor de maaltijd.

Amoxicilline's orale bioactiviteit is 90% en van clavulaninezuur is 75%.

De halve leven van amoxiciline in serum 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur.

55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden ontladen door urine in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de eliminatietijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaninezuur.

Voordat u neemt Augtipha 1G Tipharco -behandeling voor infectie (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem aan het begin van het eten.

De behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder onderzoek.

dosering

Berekend door amoxicillinegehalte in het medicijn.

Volwassenen en kinderen 40 kg of meer

Neem 1 tablet, 8 uur/tijd, 5 dagen.

nierfalen

Creatinine -klaring:

> 30 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

15 - 30 ml/min: normale dosis, 12 - 18 uur/tijd.

5 - 15 ml/minuut: normale dosis, 20 - 36 uur/tijd.

Bijwerkingen

Wanneer u Augtipha gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gewoon: diarree , buitenlandse uitslag, jeuk. Hepatitis en geelzucht, verhoogde transaminase. Kan zwaar zijn en enkele maanden duren. Jeuk, erytheem, zeldzame uitslag. Ongewenst gebruik bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Augtipha -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

allergieën voor de bèta - lactam -groep (penicilline en cephalosporine).

voorzichtigheid bij het gebruik van

Voor patiënten met manifestatie van leverdisfunctie: tekenen van symptomen van geelzucht zijn zeldzaam bij het nemen van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen worden echter vaak hersteld en eindigen na 6 weken stoppen met de behandeling.

Voor patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline kan ernstige reacties of overlijden hebben.

Voor mensen met een gemiddelde of ernstige nierstoornissen moet aandacht worden besteed aan de dosering.

Voor degenen die amoxicilline gebruiken met roodheid met lymfadenopathie.

Drugs nemen voor langdurige medicijnen ontwikkelt soms resistente bacteriën.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen slaperigheid, zodat het kan worden gebruikt voor het rijden en bedienen van machines.

zwangerschap

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

Tijdens borstvoeding kan de voorbereidingen gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding geven, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

medicinale interactie

Probenecid : Probenecide vermindert de uitschieting van amoxicilline in de nierbuisjes. Gelijktijdig gebruik van problenecid met amoxicilline en clavulaanzuur kan de concentratie amoxicilline in het bloed verhogen. Niet in staat om tegelijkertijd te gebruiken.

Orale anticoagulantia: Compomitantie Orale anticoagulans Geneesmiddel met amoxicilline en clavulaninezuur kan abnormale langdurige protrombine -tijd veroorzaken. Moet de orale anticoagulantiedosis aanpassen.

allopurinol : Simultaan gebruik van allopurinol met amoxicilline verhoogt de verhouding van uitslag bij de patiënt aanzienlijk.

orale anticonceptiva: amoxicilline en clavulanzuur kan de darmbacterie beïnvloeden, wat leidt tot het verminderen van oestrogene reabsorptie en de effectiviteit van orale combinatie in combinatie in combinatie in combinatie.

amoxicilline kan leiden tot een valse positieve reactie in de test van de glucoseconcentratie in urine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

om buiten bereik van kinderen te zijn.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de datum van productie.

Gebruik geen medicijnen wanneer het op het etiket is verlopen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.