Augtipha 1G Enfeksiyon için Tipharco Tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Bademcikit, farenjit, otitis media, sinüzit, cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku, akut bronşit, kronik bronşit, kemik iltihabı

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	875mg
Klavulanik asit	125mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

AugTipha ilacı aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Ağır solunum yolu enfeksiyonları: bademcik iltihabı , sinüzit , otitis media geleneksel antibiyotiklerle tedavi edildi, ancak azalmıyor. ve adam, pnömoni - bronş. Kemik bakterileri ve eklemler: osteomalit bakteriyel hücreler. Ancak amoksisilin beta - laktamaz tarafından kolayca ayrıştırıldığından, bu enzimleri üreten bakteriyel suşlar için çalışmaz (penisiline benzer şekilde beta -laktam yapısının fermantasyonuna sahip, beta -laktam yapısının fermantasyonu, beta -laktamazdan dolayı beta -laktamazdan dolayı inhibe etme yeteneğine sahiptir. Staphylococcus. Dirençli amoksisiline, diğer penisilinlere ve sefalosporinlere dirençli.

farmakokinetik

amoksisilin ve klavulanik asit oral ile kolayca emilir. Serumdaki bu 2 maddenin konsantrasyonu, ilacı aldıktan 1-2 saat sonra maksimuma ulaşır. İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemeklerden hemen önce içmek en iyisidir.

Amoksisilin oral biyoaktivitesi% 90 ve klavulanik asit% 75'tir.

Serum 1-2 saat ve klavulanik asitte amoksisilinin yarı ömrü yaklaşık 1 saattir.

55 -% 70 amoksisilin ve% 30-40 klavulanik asit, idrar yoluyla aktivite şeklinde deşarj edilir. ProbenecID, amoksisilinin eleme süresini genişletir, ancak klavulanik asidin ortadan kaldırılmasını etkilemez.

Almadan önce Augtipha 1G Enfeksiyon için Tipharco Tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

Yeme başında alın.

Tedavi incelemeden 14 günü geçmemelidir.

dozaj

İlaçta amoksisilin içeriği ile hesaplanmıştır.

Yetişkinler ve 40kg veya daha fazla çocuk

1 tablet, 8 saat/saat, 5 gün alın.

Böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi:

> 30 ml/dakika: doz ayarı yok.

15 - 30 ml/dk: Normal doz, 12 - 18 saat/saat.

5 - 15 ml/dakika: Normal doz, 20 - 36 saat/saat.

Yan etkiler

AugTipha'yı kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak: ishal , yabancı döküntü, kaşıntı. Hepatit ve sarılık, artan transaminaz. Ağır olabilir ve birkaç ay sürebilir. Kaşıntı, eritem, nadir döküntü. İlacı kullanırken istenmeyen kullanım.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

AugTipha ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendike edilir:

Beta - laktam grubuna alerjiler (penisilin ve sefalosporin).

Karaciğer işlev bozukluğu tezahürü olan hastalar için

kullanılırken dikkat: ilaç alınırken sarılık semptom belirtileri nadirdir, ancak şiddetli olabilir. Bununla birlikte, bu semptomlar genellikle geri kazanılır ve tedaviyi durdurduktan 6 haftalık sona erecektir.

Penisiline aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar için ciddi reaksiyonlar veya ölüm olabilir.

Ortalama veya şiddetli böbrek yetmezliği olan insanlar için dozaja dikkat edilmelidir.

lenfadenopati ile kızarıklık ile amoksisilin kullananlar için.

Uzun süreli ilaçlar için ilaç almak bazen dirençli bakteriler geliştirir.

Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

İlaç uyuşukluğa neden olmaz, bu nedenle makine sürüş ve çalışma için kullanılabilir.

hamilelik

Bir doktor tarafından öngörülen gerekli durumlar dışında, özellikle ilk 3 ay içinde hamile kadınlar için ilaç kullanımından kaçının.

Emzirme Dönemi

Emzirme sırasında preparatlar kullanabilir. Sütte çok az miktarda ilaç nedeniyle duyarlılık riski olmadığı sürece ilaç, emzirilen çocuklara zararlı değildir. Amoksisilin ve klavulanik asit ile eşzamanlı olarak kullanılması, kandaki amoksisilin konsantrasyonunu arttırabilir. Aynı anda kullanılamıyor.

Oral antikoagülanlar: amoksisilin ve klavulanik asit ile oral antikoagülan ilaç, anormal uzun süreye neden olabilir. Oral antikoagülan dozunu ayarlamanız gerekir.

allopurinol : Allopurinolün amoksisilin ile eşzamanlı kullanımı, hastada döküntü oranını önemli ölçüde arttırır.

amoksisilin, idrarda glikoz konsantrasyonunun testinde yanlış pozitif bir reaksiyona yol açabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıklardan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklar.

Çocukların ulaşamayacağı.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Etikette süresi dolduğunda ilaç kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.