Augtipha 625mg TIPHARCO Ošetření infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, infekce horních cest dýchacích, chronická bronchitida, pneumonie, osteoartróza

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složeníObsah
Amoxicilin500 mg
Kyselina klavulanová125mg

Použití

Indikace

Augtipha 625 mg je uvedeno v následujících případech:

Léčba v krátké době v následujících případech:

  • Silné respirační infekce: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena konvenčními antibiotiky, ale nesnižuje se. E. coli, Klebsiella a Enebacter Produkce: cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženských genitálních traktů). Břišní. Ale protože amoxicilin je snadno rozložen beta - laktamázou, proto nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (mnoho en clavulanové kyseliny v důsledku fermentace streptomyces clavuligurus, která má beta -laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má inhibici beta -laktamám vzhledem k významnému anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativu a nejegativu a nejegativní struktuře a nejegatickou strukturou a nejegatickou strukturou a laktami a nejego. Obzvláště Staphylococcus.

    Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu, aby nebyl zničen beta - laktamázou, zatímco efektivně rozšiřoval antibakteriální spektrum amoxicilinu pro mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilininům a jiným cephalosporinům.

    dynamická farmakokinetika

    amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno absorbují ústními. Koncentrace těchto 2 látek v séru dosahuje maximálně po 1-2 hodinách užívání léku. S dávkou 500 mg bude mít 8 - 9 pg/ml amoxicilinu a asi 3 mcg/ml kyseliny klavulanové v séru. Po 1 hodině perorálních 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude v séru v séru v průměru 8,7 mcg/ml amoxicilinu a 3 mcg/ml kyseliny klavulanové. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

    Orální bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Půl životnosti amoxicilinu v séru 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové je asi 1 hodinu.

    55 - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

    • Před odběrem Augtipha 625mg TIPHARCO Ošetření infekcí (2 blistry x 10 tablet)

    Jak používat

    nápoj na začátku stravování. Ošetření nesmí bez vyšetření překročit 14 dní.

    Dávkování

    Dávkování vypočtené obsahem amoxicilinu v léčivi.

    Dospělí a děti od 40 kg nebo více

    Vezměte 1 tablet, 8 hodin/čas, 5 dní.

    selhání ledvin

    clearance kreatininu je přes 30 ml/min: žádná úprava dávky.

    clearance kreatininu 15 - 30 ml/min: normální dávka, 12-18 hodin/čas.

    clearance kreatininu 5 - 15 ml/min: normální dávka, 20-36 hodin/čas.

    clearance kreatininu pod 5 ml/minuta: normální dávka, 48 hodin/čas.

    Umělá dialýza

    1 tablet mezi pokaždé po hodnocení a 1 tabletem po každém hodnocení.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialistu.

    Co dělat při předávkování? Obecné reakce se však vyskytují v závislosti na přecitlivělosti každého jednotlivce. Riziko je rozhodně hyperkalémie při užívání velmi vysoké dávky, protože kyselina klavulanová se používá ve formě draselné soli. Může použít metodu hemolýzy tak, aby léčivo pocházelo z oběhu.

    Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Nepijte dvakrát tak předepsané.

    Vedlejší efekty

    Při použití Augtipha 625 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Společný
  • Průjem, cizí vyrážka, svědění.

    • méně

  • Přírůstek, nevolnost, zvracení. Hepatitida a žloutenka, zvýšená transamináza. Může být těžký a vydržet několik měsíců. Svědění, erythema, vyrážka.

    • vzácné

  • Anafylaxní reakce, quinke, redukce destiček, leukopenie, hemolytická anémie, falešná kolitida, Stevens - Johnsonův syndrom, různorodý erytém, loupání dermatitidy, epidermální nekróza v důsledku otravy a účasti na léčbě a nosited k otravě a doktorií k nejbližšímu léčbě nebo doktorií nebo doktorem nebo doktorem nebo doktorem.

    • Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    Augtipha 625 mg kontraindikovaný v následujících případech:

  • Alergie na skupinu beta - laktam (penicilin a cefalosporin). 6 Tyto příznaky se však často získávají a skončí po 6 týdnech zastavení léčby.

    u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na peniciliny může mít závažné reakce nebo úmrtí.

    Pro lidi s průměrným nebo závažným poškozením ledvin by měla být věnována pozornost dávkování.

    Pro ty, kteří používají amoxicilin s zarudnutím s lymfadenopatií.

    užívání léků pro dlouhodobé léky se někdy vyvíjí rezistentní bakterie.

    Vyvarujte se užívání drog pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

    Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

    Droga nezpůsobuje ospalost, takže může být použita pro lidi, kteří řídí a provozují stroje.

    těhotenství

    Vyvarujte se užívání drog pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

    může být použito období kojení

    během kojení. Lék není pro kojené děti škodlivý, pokud neexistuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce. Proto je nutné být opatrní pro ty, kteří se zacházejí s antikoagulanty.

    Lék může snížit účinnost perorálních antikoncepčních prostředků, takže je nutné pacienta informovat předem.

    • Skladování

    Vložte na suché místo, vyhýbejte se světlu. Teplota pod 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova