Augtipha 625mg感染症治療（2層x 10錠）

剤形 2つの水疱x 10錠の箱
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分皮膚および軟部組織感染症、急性気管支炎、上気道感染症、慢性気管支炎、肺炎、変形性関節症

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
クラブラン酸	125mg

用途

適応症

augtipha 625 mgは、次の場合に示されています。

短時間で治療次の場合：

大量呼吸器感染症：扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は、従来の抗生物質で治療されていますが、減少しません。大腸菌、クレブシエラ、エネロバクター産生：膀胱炎、尿道炎、腎lone腎炎（女性性器感染症）。腹部。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼによって簡単に分解されるため、これらの酵素を産生する細菌株では機能しません（ペニシリンと同様のベータラクタム構造を持つベータラクタム構造を持つストレプタマイセスClavuligerusの発酵により、clavulanigurusの発酵により、ラクタマーゼが阻害される能力があります。 Staphylococcus特に、ペニシリンとセファロスポリン自体に抵抗するベータ版の強い阻害効果があります。

クラブラン酸は、アモキシシリンがアモキシシリン、耐性ペニシリン、その他のセファロスポリンに抵抗した多くの一般的な細菌に対して、アモキシシリンをベータ版 - ラクタマーゼによって破壊しないようにします。

動的薬物動態

アモキシシリンとクラブラン酸は、経口によって容易に吸収されます。血清中のこれら2つの物質の濃度は、1〜2時間の薬を服用した後、最大に達します。 500 mgの用量では、血清中の8〜9 pg/mlのアモキシシリンと約3 mcg/mlのクラブラン酸があります。 1時間の経口20 mg/kgアモキシシリン + 5 mg/kgクラブラン酸の後、血清中の平均8.7 mcg/mlのアモキシシリンと3 mcg/mlのクラブラン酸があります。薬の吸収は食物の影響を受けず、食事の直前に飲むのが最善です。

アモキシシリンの経口生物活性は90％で、クラブラン酸の生物活性は75％です。血清1〜2時間のアモキシシリンとクラブラン酸の半分の寿命は約1時間です。

55-70％アモキシシリンと30-40％のクラブラン酸は、活性の形で尿を通して排出されます。 Probenecidはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の除去には影響しません。

服用する前に Augtipha 625mg感染症治療（2層x 10錠）

食べる方法

食事の開始時に飲み物を飲みます。治療は検査なしで14日を超えてはなりません。

投与量

薬物中のアモキシシリン含有量によって計算された用量。

40 kg以上の大人と子供

1錠、8時間/時間、5日間。

腎不全

クレアチニンクリアランスは30 ml/minを超えています。線量調整はありません。

クレアチニンクリアランス15-30 ml/min：通常の用量、12〜18時間/時間。

クレアチニンクリアランス5-15 ml/min：通常の用量、20〜36時間/時間。

5 mL/分未満のクレアチニンクリアランス：通常の用量、48時間/時間。

人工透析

1錠は、評価の各時間と各評価後の1錠の間に1錠。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？ただし、一般的な反応は、各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸がカリウム塩の形で使用されるため、非常に高用量を服用する場合、リスクは間違いなく高カリウム血症です。薬物が循環からのものになるように、溶血の方法を使用できます。

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。処方どおりに2回飲まないでください。

副作用

Augtipha 625 mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

一般

下痢、外国の発疹、かゆみ。

少ない

無限、吐き気、嘔吐。肝炎と黄und、トランスアミナーゼの増加。重く、数ヶ月間持続することがあります。かゆみ、紅斑、発疹。

レア

アナフィラキシー反応、Quincke、血小板還元、白血球減少症、溶血性大腸炎、スティーブンス - ジョンソン症候群、多様な紅斑、皮の皮の剥離、中毒、中毒、中毒による上皮壊死、上部腎炎。タイムリーな治療。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

augtipha 625 mg次の場合に禁忌：

ベータ版へのアレルギー - ラクタム群（ペニシリンとセファロスポリン）。

肝機能障害の症状の患者に

を使用する場合は注意してください：胆汁うっこ症の症状の兆候は、薬を服用するときはめったに起こりませんが、重度です。ただし、これらの症状はしばしば回収され、治療を停止してから6週間後に終了します。

ペニシリンに対する過敏症の既往歴のある患者については、重度の反応または死亡がある可能性があります。

平均的または重度の腎障害のある人の場合、投与量に注意を払う必要があります。

リンパ節腫脹を伴う赤みを伴うアモキシシリンを使用する人。

長期にわたる薬物の薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。

妊娠中の女性には、特に最初の3か月で薬物を使用しないでください。ただし、医師が処方した必要な症例を除きます。

機械を運転して操作する能力

薬は眠気を引き起こすことはないため、運転と運転の機械を運転している人に使用できます。

妊娠

特に、医師が処方された必要な症例を除き、最初の3か月間は妊婦に薬物を使用することは避けてください。

母乳育児中の母乳育児期間を使用することができます。この薬は、牛乳中の非常に少量の薬のために感受性のリスクがない限り、母乳育児の子供には有害ではありません。したがって、抗凝固薬で治療している人には注意する必要があります。

この薬は経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があるため、事前に患者に通知する必要があります。

保管

乾燥した場所に置き、光を避けてください。 30°C未満の温度

その他の薬

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