Augtipha 625mg 감염에 대한 tipharco 치료 (2 개의 물집 x 10 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 피부 및 연조직 감염, 급성 기관지염, 상부 호흡기 감염, 만성 기관지염, 폐렴, 골관절염

성분

Thành phần cho 1 viên

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
clavulanic acid	125mg

용도

표시

Augtipha 625 mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

짧은 시간에 다음과 같은 경우 :

중 심각한 호흡기 감염 : 편도선염, 부비동염, 중이염은 기존의 항생제로 치료되었지만 감소하지는 않습니다. 대장균, Klebsiella 및 Enderobacter 농산물 : 방광염, 요도염, 신 생식기 감염 (여성 생식기 감염). 복부. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되기 때문에, 따라서 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (스트렙토 마이 세스 클라불 레게 루스의 발효로 인한 많은 en clavulanic acid는 페니 실린과 유사한 베타 - 락탐 구조를 갖는데, 락타 마제를 억제하는 능력이있다. 특히, 그것은 페니실린과 세 팔로 닉산 자체에 저항하는 플라스미드를 통해 전이 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 갖는다.

clavulanic acid는 아목시실라제에 의해 아목시실린을 파괴하지 않도록 도와줍니다. 아목시실린, 내성 페니실린 및 기타 세 팔로 스포린에 저항 한 많은 일반적인 박테리아에 대해 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 효과적으로 확장합니다.

동적 약동학

아목시실린과 클라 불란은 구강에 쉽게 흡수됩니다. 혈청 에서이 2 물질의 농도는 약을 복용 한 후 1-2 시간 후에 최대에 도달합니다. 500 mg의 용량으로 혈청 내에서 8-9 pg/ml의 아목시실린 및 약 3 mcg/ml의 클라 불란 산을 가질 것이다. 1 시간 경구 20 mg/kg 아목시실린 + 5 mg/kg 클라불란산 산은 혈청 내 평균 8.7 mcg/ml의 아목시실린 및 3 mcg/ml의 클라 불라 닉산이있을 것이다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라 불란 산의는 75%입니다. 혈청 1-2 시간 및 클라 불란 산에서 아목시실린의 반 평생은 약 1 시간입니다.

55-70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동 형태로 소변을 통해 배출됩니다. Probenecid는 아목시실린의 배설 시간을 연장하지만 clavulanic 산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 Augtipha 625mg 감염에 대한 tipharco 치료 (2 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

식사 시작시 음료. 치료는 검사없이 14 일을 초과해서는 안됩니다.

복용량

약물의 아목시실린 함량에 의해 계산 된 복용량.

40kg 이상의 성인과 어린이

1 정제, 8 시간/시간, 5 일을 복용하십시오.

신장 실패

크레아티닌 클리어런스는 30 mL/분 이상 : 용량 조정이 없습니다.

크레아티닌 클리어런스 15-30 mL/분 : 정상 용량, 12-18 시간/시간.

크레아티닌 클리어런스 5-15 mL/분 : 정상 용량, 20-36 시간/시간.

크레아티닌 클리어런스 5 ml/분 미만 : 정상 용량, 48 시간/시간.

인공 투석

각 평가 후 각 평가 시간과 1 개의 태블릿 사이의 태블릿.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 그러나, 일반적인 반응은 각 개인의 과민성에 따라 발생합니다. Clavulanic acid가 칼륨 염의 형태로 사용되기 때문에 매우 높은 복용량을 복용 할 때 위험은 확실히 고 칼륨 혈증입니다. 약물이 순환에서 나오도록 용혈 방법을 사용할 수 있습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

augtipha 625 mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

흔한

설사, 외국 발진, 가려움증.

이하

인기, 구역, 구토. 간염과 황달, 트랜스 아미나 제 증가. 무겁고 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 가려움증, 홍반, 발진.

희귀

anaphylaxis 반응, Quincke, 혈소판 감소, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 가짜 대장염, Stevens- 존슨 증후군, 다양한 홍반, 껍질을 벗기는 피부염, 중독으로 인한 표피 괴사, interstitial nephritis. 치료.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Augtipha 625 mg의 경우 :

베타 - 락탐 그룹 (페니 실린 및 세 팔로 스포린)에 대한 알레르기.

간 기능 장애의 징후가있는 환자의 경우

를 사용할 때 조심해야합니다. 그러나 이러한 증상은 종종 회복되며 6 주간의 치료를 중단 한 후에 끝납니다.

페니실린에 대한 과민증 이력이있는 환자의 경우 심각한 반응이나 사망이있을 수 있습니다.

평균 또는 심각한 신장 장애가있는 사람들의 경우 복용량에주의를 기울여야합니다.

림프절 병증으로 발적으로 아목시실린을 사용하는 사람들의 경우

장기간 약물에 대한 약물 복용은 때때로 내성 박테리아가 발생합니다.

의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고는 임산부, 특히 처음 3 개월 동안 약물 사용을 피하십시오.

기계를 운전하고 운전하는 능력

이 약물은 졸음을 유발하지 않으므로 기계를 운전하고 운영하는 사람들에게 사용될 수 있습니다.

임신

의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고는 임산부, 특히 처음 3 개월 동안 약물 사용을 피하십시오.

모유 수유 기간

모유 수유 기간이 사용될 수 있습니다. 우유에 매우 적은 양의 약으로 인해 민감성의 위험이 없다면 약물은 모유 수유 아동에게 유해하지 않습니다.

대화식 약물

약물은 연장 된 출혈 시간과 응고를 유발할 수 있습니다. 따라서 항응고제로 치료하는 사람들에게주의를 기울여야합니다.

약물은 구강 피임약의 효과를 줄일 수 있으므로 환자에게 미리 알릴 필요가 있습니다.

보관

건조한 장소에 넣고 빛을 피하십시오. 30 ° C 미만의 온도

기타 약물

면책조항

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