Augtipha 625mg Tipharco -behandeling voor infecties (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Huid- en zachte weefselinfecties, acute bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen, chronische bronchitis, longontsteking, artrose

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Augtipha 625 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling in korte tijd de volgende gevallen:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica, maar neemt niet af. E. Coli, Klebsiella en Energacter Productie: cystitis, urethritis, pyelonefritis (genitale kanaalinfecties met vrouwen). Buik. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk wordt afgebroken door bèta -lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van en clavulaninezuur vanwege de gisting van streptomyces clavuligerus, die een bèta - lactam -structuur heeft, het vermogen om bètamase te remmen - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase als een van de grootheid van gram -negatieve bètamase en lactamase, het vermogen van de grootheid van de gram - lactam. Staphylococcus.

Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te vernietigen door beta - lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitbreidt voor veel gemeenschappelijke bacteriën die tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cephalosporines zijn weerstaan.

dynamische farmacokinetiek

Amoxicilline en clavulaninezuur worden gemakkelijk geabsorbeerd door oraal. De concentratie van deze 2 stoffen in serum bereikt maximaal na 1-2 uur na het innemen van het medicijn. Met een dosis van 500 mg heeft 8 - 9 pg/ml amoxicilline en ongeveer 3 mcg/ml clavulaninezuur in serum. Na 1 uur mondelinge 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaninezuur, zal er een gemiddelde van 8,7 mcg/ml amoxicilline en 3 mcg/ml clavulaanzuur in serum zijn. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om te drinken vlak voor de maaltijd.

De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%. De helft van het leven van amoxicilline in serum 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur.

55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden ontladen door urine in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Augtipha 625mg Tipharco -behandeling voor infecties (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Drink aan het begin van het eten. De behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder onderzoek.

dosering

Dosering berekend door amoxicillinegehalte in het medicijn.

Volwassenen en kinderen van 40 kg of meer

Neem 1 tablet, 8 uur/tijd, 5 dagen.

nierfalen

Creatinine -klaring is meer dan 30 ml/min: geen dosisaanpassing.

Creatinine -klaring 15 - 30 ml/min: normale dosis, 12-18 uur/tijd.

Creatinine -klaring 5 - 15 ml/min: normale dosis, 20-36 uur/tijd.

Creatinine -klaring onder 5 ml/minuut: normale dosis, 48 uur/tijd.

Kunstmatige dialyse

1 tablet tussen elke tijd van beoordeling en 1 tablet na elke beoordeling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Algemene reacties treden echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico is absoluut hyperkaliëmie bij het nemen van een zeer hoge dosis omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout. Kan de methode van hemolyse gebruiken, zodat het medicijn afkomstig is van de bloedsomloop.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Augtipha 625 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gewoon

Diarree, buitenlandse uitslag, jeuk.

minder

Incretie, misselijkheid, braken. Hepatitis en geelzucht, verhoogde transaminase. Kan zwaar zijn en enkele maanden duren. Jeuk, erytheem, uitslag.

zeldzaam

Anafylaxisreactie, Quincke, bloedplaatjesreductie, leukopenie, hemolytische anemie, nepcolitis, Stevens - Johnson -syndroom, diverse erytheem, peeling dermatitis, epidermale necrose door vergiftiging, interstitiële nefritis. Tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Augtipha 625 mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor de bèta - lactam -groep (peniciline en cephalosporine).

wees voorzichtig bij gebruik

Voor patiënten met manifestatie van leverdisfunctie: tekenen van symptomen van cholestase geelzucht, hoewel zelden optreedt bij het nemen van het medicijn maar ernstig. Deze symptomen worden echter vaak hersteld en eindigen na 6 weken stoppen met de behandeling.

Voor patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines kan ernstige reacties of sterfgevallen hebben.

Voor mensen met een gemiddelde of ernstige nierstoornissen moet aandacht worden besteed aan de dosering.

Voor degenen die amoxicilline gebruiken met roodheid met lymfadenopathie.

Drugs nemen voor langdurige medicijnen ontwikkelt soms resistente bacteriën.

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor mensen die rijden en machines besturen.

zwangerschap

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

De periode van borstvoeding

Tijdens borstvoeding kan worden gebruikt. Het medicijn is niet schadelijk voor borstvoeding, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

interactief medicijn

Het medicijn kan langdurige bloedingstijd en coagulatie veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die met anticoagulantia behandelen.

Het medicijn kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt van tevoren op de hoogte te stellen.

Bewaring

Doe op een droge plaats, vermijd licht. Temperatuur onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.