Augtipha 625mg Enfeksiyonlar için Tipharco Tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, üst solunum yolu enfeksiyonları, kronik bronşit, zatürre, osteoartrit

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	500mg
Klavulanik asit	125mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Augtipha 625 mg aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Kısa sürede tedavi aşağıdaki vakalar:

Ağır solunum yolu enfeksiyonları: Bademcikit, sinüzit, otitis media geleneksel antibiyotiklerle tedavi edildi, ancak azalmıyor. E. coli, Klebsiella ve Enerobacter ürünleri: Sistit, üretrit, Pyelonefrit (dişi genital sistem enfeksiyonları). Karın. Ancak amoksisilin beta - laktamaz tarafından kolayca ayrıştırıldığından, bu enzimleri üreten bakteriyel suşlar için çalışmaz (penisiline benzer şekilde beta -laktam yapısının fermantasyonuna sahip, beta -laktam yapısının fermantasyonu, beta -laktamazdan dolayı beta -laktamazdan dolayı inhibe etme yeteneğine sahiptir. Staphylococcus.

Klavulanik asit, amoksisiline, dirençli penisilinlere ve diğer sefalosporinlere direnen birçok yaygın bakteri için amoksisilinin antibakteriyel spektrumunu etkili bir şekilde genişletirken, amoksisilin beta - laktamaz tarafından yok edilmemesine yardımcı olur.

Dinamik farmakokinetik

amoksisilin ve klavulanik asit oral tarafından kolayca emilir. Serumdaki bu 2 maddenin konsantrasyonu, ilacı aldıktan 1-2 saat sonra maksimuma ulaşır. 500 mg'lık bir dozla 8 - 9 pg/ml amoksisilin ve serumda yaklaşık 3 mcg/mL klavulanik asit bulunacaktır. 1 saat oral 20 mg/kg amoksisilin + 5 mg/kg klavulanik asitten sonra, serumda ortalama 8.7 mcg/ml amoksisilin ve 3 mcg/mL klavulanik asit olacaktır. İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemeklerden hemen önce içmek en iyisidir.

Amoksisilinin oral biyoaktivitesi% 90 ve klavulanik asit% 75'tir. Serumda 1-2 saat ve klavulanik asitte yarım ömür boyu amoksisilin yaklaşık 1 saattir.

55 -% 70 amoksisilin ve% 30-40 klavulanik asit, idrar yoluyla aktivite şeklinde deşarj edilir. ProbenecID, amoksisilinin atılım süresini uzatır, ancak klavulanik asidin ortadan kaldırılmasını etkilemez.

Almadan önce Augtipha 625mg Enfeksiyonlar için Tipharco Tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Yeme başında iç. Tedavi incelemeden 14 günü geçmemelidir.

dozaj

Dozaj, ilaçta amoksisilin içeriği ile hesaplanır.

40 kg veya daha fazla yetişkin ve çocuklar

1 tablet, 8 saat/saat, 5 gün alın.

Böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi 30 ml/dakikadan fazladır: doz ayarı yok.

Kreatinin klerensi 15 - 30 ml/dakika: normal doz, 12-18 saat/saat.

Kreatinin klerensi 5 - 15 ml/dakika: normal doz, 20-36 saat/saat.

5 ml/dakikanın altındaki kreatinin klerensi: normal doz, 48 saat/saat.

Yapay diyaliz

1 değerlendirme zamanı arasında ve her bir değerlendirmeden sonra 1 tablet.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Bununla birlikte, genel reaksiyonlar, her bireyin aşırı duyarlılığına bağlı olarak ortaya çıkar. Çok yüksek bir doz alırken risk kesinlikle hiperkalemidir, çünkü klavulanik asit potasyum tuzu şeklinde kullanılır. Hemoliz yöntemini kullanabilir, böylece ilacın dolaşımdan olması.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edildiği gibi iki kez içmeyin.

Yan etkiler

AugTipha 625 mg kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Yaygın

ishal, yabancı döküntü, kaşıntı.

daha az

Artış, bulantı, kusma. Hepatit ve sarılık, artan transaminaz. Ağır olabilir ve birkaç ay sürebilir. Kaşıntı, eritem, döküntü.

nadir

Anafilaksis reaksiyonu, Quincke, trombosit azaltma, lökopeni, hemolitik anemi, sahte kolit, Stevens - Johnson sendromu, çeşitli eritem, soyma dermatiti, epidermal nekroz, zehirlenme, interstitial nefritin durdurulması gerektiğinde, tıbbın etkisi gerektiğinde, tıbbi, tıp gerektiğinde, tıp gerekmek için gerekli değildir, bu zamanında tedavi.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Augtipha 625 mg Kontrendike aşağıdaki durumlarda:

Beta - laktam grubuna alerjiler (penicilin ve sefalosporin).

Karaciğer işlev bozukluğu tezahürü olan hastalar için

kullanılırken dikkatli olun: Kolestaz sarılık semptomlarının belirtileri, ancak ilacı alınırken nadiren meydana gelir, ancak şiddetlidir. Bununla birlikte, bu semptomlar genellikle geri kazanılır ve tedaviyi durdurduktan 6 haftalık sona erecektir.

Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar için ciddi reaksiyonlar veya ölümler olabilir.

Ortalama veya şiddetli böbrek yetmezliği olan insanlar için dozaja dikkat edilmelidir.

lenfadenopati ile kızarıklık ile amoksisilin kullananlar için.

Uzun süreli ilaçlar için ilaç almak bazen dirençli bakteriler geliştirir.

Bir doktor tarafından öngörülen gerekli durumlar dışında, özellikle ilk 3 ay içinde hamile kadınlar için ilaç kullanmaktan kaçının.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

İlaç uyuşukluğa neden olmaz, bu nedenle makineleri süren ve işleten insanlar için kullanılabilir.

Hamilelik

Bir doktor tarafından reçete edilen gerekli durumlar dışında, özellikle ilk 3 ay içinde hamile kadınlar için ilaç kullanmaktan kaçının.

Emzirme döneminde emzirme sırasında

kullanılabilir. Sütte çok az miktarda ilaç nedeniyle duyarlılık riski olmadığı sürece ilaç emzirilen çocuklara zararlı değildir. Bu nedenle, antikoagülanlarla tedavi edenlere dikkat etmek gerekir.

İlaç oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir, bu nedenle hastayı önceden bildirmek gerekir.

Saklama

Kuru bir yere koyun, ışıktan kaçının. 30 ° C'nin altındaki sıcaklık.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.