Augxin 250 mg/31,25 mg Vidipha Treat Tonsillitis, sinusitis (10 balíčků x 0,8 g)

Léková forma Krabice 10 balíčků x 0,8 g/balíček
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Tonzilitida, faryngitida, sinusitida, infekce močových cest, infekce genitálií, akutní bronchitida, chronická bronchitida, pneumonie

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	250 mg
Kyselina klavulanová	31,25 mg

Použití

Indikace

Augxiková léčiva jsou indikována pro léčbu v krátkých případech citlivých bakterií infekcí, jako například:

Silné respirační infekce: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena konvenčními antibiotiky, ale nepomáhá.

Infekce dolních dýchacích kmenů H. influenzae a Branhamella catvrbalis produkují beta - laktamázu.

Akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

závažné močové infekce kmenů E.coli, Klebsiella a Enterobacter: cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženských genitálních traktů).

Kožní infekce a měkká tkáň: pupínky, abscesy, infekce rány.

Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

Zubní infekce: Absces zubů.

farmakologie

amoxicilin je polosyntetické antibiotikum rodiny beta -laktamu s širokým baktericidním spektrem pro mnoho gram -pozitivních a gram -negativních bakterií v důsledku syntetického inhibice bakteriálních buněk. Ale protože amoxicilin je snadno zničen beta - laktamázou, proto nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (mnoho eninelobacieriaceae a hemofilus chřipky). Kyselina klavulanová v důsledku fermentace Streptomyces Clavuligerus má beta -laktamovou strukturu podobnou penicilinu, schopná inhibovat beta -laktamázu v důsledku většiny gram -negativních bakterií a staphylokoku. Zejména má silný inhibiční účinek beta -laktamázy přenášené pomocí plazmidů, které odolávají penicilinu a cefalosporiny. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky. Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu, který není zničen beta - laktamázou a efektivně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu s mnoha běžnými bakteriemi, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a cefalosporiny.

Je možné vidět amoxicilin a Clavulanat jako antibakteriální jed pro pneumococcus, Streptococcus beta beta, staphylococcus (penicilin citlivé kmeny citlivé na penicilinázu), hemophilus infienza a branhamella catathathalis. Stručně řečeno, antibakteriální spektrum léčiva zahrnuje:

gram -pozitivní bakterie

Aerobní typ: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogens. Clostridium, peptococcus, peptoStreptococcus.

gram -negativní bakterie

Aerobní typ: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasterAe multicida. Koncentrace těchto dvou látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. With a dose of 250 mg (or 500 mg) will have 5 micrograms/ml (or 8 - 9 micrograms) amoxicillin and about 3 micrograms/ml of clavulanate acid in serum.

After an hour oral 20 mg/kg amoxicillin + 5 mg/kg Clavulanic acid, there will be an average of 8.7 micrograms/ml of amoxicillin and 3,0 mikrogramů/ml kyseliny klavulanové v séru. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Orální bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Polovina amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a kyselina clavulanc je asi 1 hodina.

55% - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny clavualnové.

Před odběrem Augxin 250 mg/31,25 mg Vidipha Treat Tonsillitis, sinusitis (10 balíčků x 0,8 g)

Neberete lék déle než 14 dní bez kontroly léčby.

dávka

dávka související s amoxicilinem.

Děti starší 30 měsíců mají normální funkci ledvin

80 mg/kg/den rozděleno 3krát, nepoužívá se přesahující 3 g/den.

Děti po 30 měsících selhání ledvin

Upravte dávku podle clearance kreatininu.

Větší než 30 ml/minuta: Žádná nastavení dávky.

od 10 do 30 ml/minutu: ne více než 15 mg/kg hmotnosti/dávky, 2krát denně.

Méně než 10 ml/minutu: Ne více než 15 mg/kg hmotnosti/den.

hematoparoologie

15 mg/kg hmotnosti/den; Přidejte 15 mg/kg hmotnosti během a po hemolýze.

Dospělí

250 mg/čas, 8 hodin/čas. Těžké infekce a respirační infekce: 500 mg každých 8 hodin po dobu 5 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Obecně se však akutní reakce vyskytují v závislosti na přecitlivělosti každého jednotlivce. Riziko je rozhodně hyperkalémie při použití velmi vysokých dávek, protože kyselina klavulanová se používá ve formě draselné soli.

může použít metodu hemolýzy tak, aby léčivo pocházelo z oběhu.

Co dělat při zapomenutí 1 dávky?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při použití augxikonu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

průjem; Externí, svědění.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

Augxicinové léky kontraindikovaly v následujících případech:

Alergie na skupinu Beta - Lactam (peniciliny a cefalosporiny).

věnujte pozornost schopnosti překročit alergie na beta - laktam antibiotika jako cefalosporin.

Věnujte pozornost pacientům s anamnézou žloutenky/jaterní dysfunkci v důsledku používání amoxicilinu a klavulanátu nebo penicilinu, protože klavulanová způsobuje játra.

Pacienti se známkami dysfunkce jater: Příznaky a příznaky žloutenky cholestazie, i když při užívání léku jen zřídka se vyskytují, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často získávají a skončí po 6 týdnech zastavení léčby.

Průměrné nebo závažné selhání ledvin by mělo věnovat pozornost dávkování.

Pacienti s amoxicilinovou zarudnutím s lymfadenopatií.

užívejte prodloužené léky k vývoji bakterií anti -podrugů.

Pacienti s fenylcetonem moči.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

nezaznamenána.

těhotenství

Protože existuje jen málo zkušeností s používáním příprav pro těhotné ženy, je nutné vyhnout se užívání drog u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

Během kojení může být použita příprava. Lék není škodlivé pro kojení, pokud existuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce.

Interaktivní lék

Lék může způsobit prodlouženou dobu krvácení a koagulaci. Proto je nutné být opatrní pro lidi, s nimiž se léčí antikoagulanty.

Skladování

Uložte na chladném suchém místě, vyhýbejte se světlu, při teplotách pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.