Augxicine 250mg/31.25mg Vidipha는 편도선염, 부비동염 치료 (10 팩 x 0.8g)

제형 10 팩의 상자 x 0.8g/패키지
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 인두염, 부비동염, 요로 감염, 생식기 감염, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴

성분

Thành phần cho 1 gói

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	250mg
clavulanic acid	31.25mg

용도

적응증

Augxicine 약물은 다음과 같은 민감한 박테리아 감염의 짧은 시간에 치료를 위해 표시됩니다.

중 심각한 호흡기 감염 : 편도선염, 부비동염, 중이염은 기존의 항생제로 치료되었지만 도움이되지 않습니다.

H. 인플루엔자 균주 및 Branhamella catvrbalis에 의한 호흡기 감염이 낮은 베타 - 락타 마제 생성.

급성 및 만성 기관지염, 폐렴 - 기관지.

심각한 비뇨기 - 균주에 의한 생식기 감염 E.coli, klebsiella 및 enterobacter 생산 : 방광염, 요도염, pyelonephritis (여성 생식기 감염).

피부 감염 및 연조직 : 여드름, 농양, 상처 감염.

뼈 및 관절 감염 : 뼈 염증.

치과 감염 : 치아 농양.

약리학

아목시실린은 베타 -락탐 패밀리의 반 합성 항생제이며, 세균성 세포의 합성 억제로 인해 많은 그람 양성 및 그램 -음성 박테리아에 대한 넓은 살균 스펙트럼이 있습니다. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 파괴되기 때문에, 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (많은 eninelobacieriaceae 및 hemophilus influenzae)에 작용하지 않는다. Streptomyces clavuligerus의 발효로 인한 clavulanic acid는 페니실린과 유사한 베타 -락탐 구조를 가지고 있으며, 그램 음성 박테리아 및 포도상 구균의 대부분으로 인해 베타 -락타 마제를 억제 할 수 있습니다. 특히, 그것은 페니실린 및 세 팔로 스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전염 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 갖는다.

슈도모나스 에어 루기 노사, 프로테우스 모르 간니 및 레트 게리, 일부 entobacter 균주 및 프로 비던 티아 내성 약물, 및 메티 티실 린에 대한 포도상 구균은 또한이 약물에 저항한다. 클라불란산 자체는 항균 효과가 매우 약합니다.

클라 불란 산은 아목시실린, 내성 페니실린 및 세 팔로 스포 린에 저항 한 많은 일반적인 박테리아와 함께 베타 락타 마제에 의해 아목시실린이 파괴되지 않고 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 효과적으로 확장시키는 데 도움이됩니다.

아목시 실린과 클라 불라 나트는 폐렴 구균, 스트렙토 코커스 베타 베타 베타, 포도상 구균 (페니실린 민감성 균주가 페니 실리 나제의 영향을받지 않음), 강한 베타 - 락마마를 포함하여 Haemophilus infienza 및 Branhamella catatrhalis의 항균 독으로 볼 수 있습니다. 요컨대, 약물의 항 박테리아 스펙트럼에는 다음이 포함됩니다.

그램 -양성 박테리아

호기성 유형 : Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus Anthracis, Listeria monocytogens. Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus.

그램 -음성 박테리아

호기성 유형 : Haemophilus 인플루엔자, 대장균, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, klebsiella, salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria gonorrhoeae, neisseria meningitidis, vibrio cholerae, pastera multocida. The concentration of these two substances in serum is maximum after 1-2 hours of taking the medication. 용량은 250 mg (또는 500 mg)의 용량으로 5 마이크로 그램/ml (또는 8-9 마이크로 그램) 아목시실린과 혈청에서 약 3 마이크로 그램/ml의 클라불라 네이트 산을 가질 것입니다.

1 시간 경구 20 mg/kg 아목시실린 + 5 mg/kg clavulanic 산 후에, 평균 8.7 마이크로 로크의 3.7은 2. micrograms/ml of clavulanic acid in serum. The absorption of the drug is not affected by food and it is best to drink right before meals.

아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라 불란 산의는 75%입니다. 혈청에서 아목시실린의 반 수명은 1-2 시간이고 Clavulanìc 산은 약 1 시간입니다.

55% -70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동 형태로 소변을 통해 배출됩니다. Probenecid는 아목시 실린의 배설 시간을 연장하지만 clavualnic acid의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 Augxicine 250mg/31.25mg Vidipha는 편도선염, 부비동염 치료 (10 팩 x 0.8g)

사용 방법

먹기 시작시 약을 복용하여 위장에서 비 강유의 현상을 최소화하십시오.

치료를 확인하지 않고 14 일 이상 약을 복용하지 마십시오.

복용량

아목시실린 관련 용량.

30 개월 이상 어린이는 정상적인 신장 기능을합니다

80mg/kg/일은 3 회 분할되어 3 g/일을 초과하지 않습니다.

30 개월 이상의 신부전 실패

크레아티닌 클리어런스에 따라 복용량을 조정하십시오.

30 ml/분 이상 : 용량 조정이 없음.

10 ~ 30 ml/분 : 매일 2 회 15 mg/kg의 체중/kg 이하.

10 ml/분 미만 : 체중/일/일 이상.

hematoparoology

15 mg/kg의 체중/일; 용혈 동안 및 용혈 후 15mg/kg의 체중을 첨가하십시오.

성인

250 mg/시간, 8 시간/시간. 심한 감염 및 호흡기 감염 : 8 시간마다 500mg, 5 일.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용시

는 무엇입니까? 그러나 일반적으로, 급성 반응은 각 개인의 과민성에 따라 발생합니다. Clavulanic acid가 칼륨 염의 형태로 사용되기 때문에 매우 높은 용량을 사용할 때는 위험은 확실히 고 칼륨 혈증입니다.

는 약물이 순환에서 나오도록 용혈 방법을 사용할 수 있습니다.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까?

기록되지 않았습니다.

부작용

Augxicine을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

설사; 외부, 가려움증.

드문 경우, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

다음 경우 금기 사항이있는 Augxicine 약물 :

베타 - 락탐 그룹 (페니실린 및 세 팔로 스포린)에 알레르기.

알레르기를 베타 - 락탐 항생제로 세팔로스포린으로 락탐 항생제로 교차하는 능력에주의를 기울이십시오.

쇄골 산의 사용으로 인해 아모시 실린 및 클라불라 네이트의 사용으로 인한 황달/간 기능 장애의 병력이있는 환자에주의를 기울여야합니다.

간 기능 장애의 징후가있는 환자 : 약물을 복용 할 때는 거의 발생하지 않지만 심각 할 수는 있지만 담낭 황달의 징후와 증상. 그러나 이러한 증상은 종종 회복되며 6 주간의 치료를 중단 한 후에 끝납니다.

평균 또는 심각한 신부전은 복용량에주의를 기울여야합니다.

림프절 병증이있는 아목시실린 발적 환자.

장기간의 약물을 복용하여 항 약물 박테리아를 개발합니다.

소변 페닐 세턴 환자.

기계를 운전하고 작동하는 능력

기록되지 않았습니다.

임신

임산부를위한 준비에 대한 경험이 거의 없기 때문에, 특히 의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고는 임산부의 약물 사용을 피해야합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중에 준비가 사용될 수 있습니다. 우유의 약 양의 약으로 인해 민감도의 위험이 없다면 약물은 모유 수유에 유해하지 않습니다.

대화식 약물

약물은 연장 된 출혈 시간과 응고를 유발할 수 있습니다. 따라서 항응고제로 치료받는 사람들을 조심해야합니다.

보관

시원한 건조한 곳에 보관하고 30ºC 미만의 온도에서 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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