Augxicine 250 mg/31,25 mg vidipha Behandel tonsillitis, sinusitis (10 pakketten x 0,8 g)

Toedieningsvorm Box met 10 pakketten x 0,8 g/pakket
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, sinusitis, urineweginfecties, genitale infecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	250 mg
Clavulaninezuur	31.25 mg

Toepassingen

indicaties

Augxicine -geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor behandeling in korte tijd gevallen van gevoelige bacterie -infecties zoals:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica, maar helpt niet.

Lagere ademhalingsinfecties door H. influenzae -stammen en Branhamella catvrbalis produceren bèta - lactamase.

Acute en chronische bronchitis, longontsteking - Bronchiaal.

Ernstige urine - genitale infecties door stammen E.coli, Klebsiella en enterobacter geproduceerd: cystitis, urethritis, pyelonefritis (genitale tractinfecties voor vrouwen).

Huidinfecties en zacht weefsel: puistjes, abcessen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties: botontsteking.

Tandheelkundige infecties: tandabces.

farmacologie

amoxicilline is een semi -synthetisch antibioticum van de bèta -lactam -familie, met breed bactericide spectrum voor veel gram -positieve en gram -negatieve bacteriën vanwege de synthetische remming van bacteriële cellen. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk kan worden vernietigd door bèta - lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel Eninelobacieriaceae en Hemophilus influenzae). Clavulaninezuur als gevolg van de fermentatie van Streptomyces clavuligerus heeft een bèta -lactamstructuur vergelijkbaar met penicilline, in staat om bèta -lactamase te remmen vanwege de meerderheid van gram -negatieve bacteriën en Staphylococcus. Vooral heeft het een sterk remmingseffect van beta - lactamase overgedragen via plasmiden die weerstand bieden aan penicilline en cefalosporines.

pseudomonas aeruginosa, proteus morganii en rettgeri, sommige entobacter -stammen en voorzieningen resistente geneesmiddelen en stafylococcus zijn ook resistent tegen dit medicijn. Clavulaninezuur zelf heeft zeer zwakke antibacteriële effecten.

Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te worden vernietigd door bèta -lactamase, en het uit te breiden van het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief met veel gemeenschappelijke bacteriën die tegen amoxicilline, resistente penicillines en cefalosporines hebben weerstaan.

Het is mogelijk om amoxiciline en clavulanat te zien als een antibacterieel gif voor pneumococcus, streptococcus beta bèta, Staphylococcus (penicilline -gevoelige stammen worden niet beïnvloed door penicilinase), Haemophilus infienza en branhamella catatrhalis, inclusief sterke beta -lactama. Kortom, het antibacteriële spectrum van het medicijn omvat:

gram -positieve bacteriën

Aerobe type: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenen. Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus.

Gram -Negatieve bacteriën

Aerobe type: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasterae multocida. De concentratie van deze twee stoffen in serum is maximaal na 1-2 uur na het nemen van de medicatie. Met een dosis van 250 mg (of 500 mg) heeft 5 microgram/ml (of 8 - 9 microgram) amoxicilline en ongeveer 3 microgram/ml clavulanaatzuur in serum.

na een uur orale orale MICOXICILLINE AMOXICILLINE EN MOL -MICROMS/ML VAN AMAXICILLIN EN 3.0 microgram/ml clavulaanzuur in serum. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om te drinken vlak voor de maaltijd.

De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%. Het halfleven van amoxicilline in serum is 1-2 uur en van clavulanìc zuur is ongeveer 1 uur.

55% - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden ontladen door urine in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxiciline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavualnisch zuur.

Voordat u neemt Augxicine 250 mg/31,25 mg vidipha Behandel tonsillitis, sinusitis (10 pakketten x 0,8 g)

Hoe te gebruiken

Neem medicijnen aan het begin van het eten om het fenomeen van niet -intolerantie in de maag te minimaliseren.

Neem meer dan 14 dagen geen medicijnen zonder de behandeling te controleren.

dosering

amoxicilline -gerelateerde dosis.

Kinderen ouder dan 30 maanden hebben een normale nierfunctie

80 mg/kg/dag verdeeld 3 keer, niet meer dan 3 g/dag gebruikt.

Kinderen van meer dan 30 maanden nierfalen

Pas de dosis aan op basis van creatinine -klaring.

Meer dan 30 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

Van 10 tot 30 ml/minuut: niet meer dan 15 mg/kg gewicht/een dosis, 2 keer per dag.

Minder dan 10 ml/minuut: niet meer dan 15 mg/kg gewicht/dag.

Hematoparoology

15 mg/kg gewicht/dag; Voeg 15 mg/kg gewicht toe tijdens en na hemolyse.

Volwassenen

250 mg/tijd, 8 uur/tijd. Ernstige infecties en luchtweginfecties: 500 mg om de 8 uur, gedurende 5 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

als overdosis? Over het algemeen treden de acute reacties echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico is absoluut hyperkaliëmie bij het gebruik van een zeer hoge doses omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout.

kan de methode van hemolyse gebruiken, zodat het medicijn afkomstig is van de bloedsomloop.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van augxicine kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

diarree; Extern, jeuk.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Augxicine -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor de bèta - lactam -groep (penicillines en cephalosporines).

Let op de mogelijkheid om allergieën over te steken naar bèta - lactam antibiotica als cephalosporin.

Let op patiënten met een geschiedenis van geelzucht/leverdisfunctie vanwege het gebruik van amoxiciline en clavulanaat of peniciline omdat Clavulaniczuur cholestatisch risico in de lever.

Patiënten met tekenen van leverdisfunctie: tekenen en symptomen van cholestase geelzucht, hoewel zelden optreedt bij het innemen van het medicijn, maar kan ernstig zijn. Deze symptomen worden echter vaak hersteld en eindigen na 6 weken stoppen met de behandeling.

Gemiddelde of ernstige nierfalen moet aandacht besteden aan de dosering.

Patiënten met amoxicilline roodheid met lymfadenopathie.

Neem langdurige medicijnen om anti -drugbacteriën te ontwikkelen.

Patiënten met urine -fenylceton.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Niet opgenomen.

zwangerschap

Omdat er weinig ervaring is in het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om te voorkomen dat drugs bij zwangere vrouwen worden gebruikt, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

De periode van borstvoeding

Tijdens borstvoeding kan de voorbereiding worden gebruikt. Het medicijn is niet schadelijk voor borstvoeding, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

interactief medicijn

Het medicijn kan langdurige bloedingstijd en coagulatie veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn met mensen die worden behandeld met anticoagulantia.

Bewaring

Bewaar op een koele droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.