Augxine 625 Medicine pro infekce (4 puchýře x 7 tablet)

Léková forma Krabice 4 puchýřů x 7 tablet
Specifikace Kyselina klavulanová, amoxicilina
Složka Vidipha

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Kyselina klavulanová	125mg
Amoxicilina	500 mg

Použití

Indikace

Lék se používá k léčbě v krátkých časech citlivých bakteriálních infekcí, jako jsou:

Těžké infekce horních cest dýchacích: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena běžnými antibiotikami, ale nepomáhá.

Infekce dolních dýchacích kmenů H.influenzae a Branhamella catnrbalis produkují betalaktamazu. Akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

Močová - genitální těžká bakteriální infekce e.coli kmeny, Klebsiella a Enebacter produkují betalaktamázu: cystitida, uretritida, pyelonefritida, infekce ženských genitálních traktů.

Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

Dentální infekce: k alveolárnímu abscesu.

Pharmakologie

Amoxicilin je polosyntetické antibiotikum patřící do beta -laktamové rodiny, která má široké baktericidní spektrum pro mnoho gram -laktamových gram -pozitivních a gram -negativních mikro -sendů. Ale protože amoxicilin je snadno zničen beta - laktamázou, proto nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (více kmenů entobacteriaceae a hemophilus influenzae). Kyselina klavulanová v důsledku fermentace Streptomyces Clavuligerus, která má beta -laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má schopnost inhibovat beta -laktamázu kvůli většině gram -negativních bakterií a stafylokoku. Zejména má silný inhibiční účinek beta -laktamázy přenášené prostřednictvím plazmidů, které odolávají penicilinu a cefalosporiny. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky.

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu, který není zničen beta - laktamázou a efektivně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu s mnoha běžnými bakteriemi, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním peninicilinu a jiným cefalosporiny.

Je možné vidět amoxicilin a clavulanát jsou baktericidní pro pneumoccus, streptococcus beta beta, staphylococcus (kmeny citlivé na peninicilin nejsou ovlivněny penicilininázou), hemophilus influenzae a branhamella caatterhalis. laktamáza. Stručně řečeno, baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

gram -pozitivní bakterie:

aerobní typ: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, streptokokkus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, listeria monocytogenes. PeptoStreptococcus.

gram -negativní bakterie:

Aerobní typ: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae multicida.

Anaerobní typ: bakterioidy včetně B.Fragis.

dynamická farmakokinetika

amoxicilin a clavulanát absorbují snadné skrz ústní. Koncentrace těchto dvou látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. S dávkou 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 mikrogramů/ml (nebo 8 - 9 mikrogramů/ml) amoxicilinu a asi 3 mikrogramy/ml clavulanové. Po hodině orálních 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude v séru v séru průměrně 8,7 mikrogramů/ml amoxicilinu a 3,0 mikrogramů/ml clavulanové. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Ústní bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Polovina amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a kyselina klavulanová je asi 1 hodina.

55% - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Augxine 625 Medicine pro infekce (4 puchýře x 7 tablet)

Neberete lék déle než 14 dní bez kontroly léčby.

dávka

Dospělí:

Pro závažné infekce a infekce dýchacích cest: 1 tablet 500 mg každých 8 hodin po dobu 5 dnů.

Dávkování dětí od 40 kg nebo více: Vezměte si dávku pro dospělé.

Děti do 40 kg hmotnosti: Není vhodné pro použití této formy přípravy.

Selhání ledvin:

Když je k dispozici poškození ledvin, musí být dávka a/nebo početkrát změněna, aby se reagovala na poškození ledvin.

Pokud je clearance kreatininu větší než 30 ml/minuta: dávka se nemusí měnit. Pokud clearininová vůle 15 - 30 ml/min: obvyklá dávka po dobu 12 - 18 hodin od sebe. Pokud je clearance kreatininu 5 - 15 ml/min, obvyklá dávka pro sebe 20 - 36 hodin a dospělí s kreatininovou vůlí pod 5 ml/minutu: pro obvyklou dávku 48 hodin/čas.

Pokud je dialýza, pro 1 tablet 500 mg (obsahující 500 mg amoxicilinu a 125 mg kyseliny klavulanové) mezi časem pokaždé, a další 1 tableta 500 mg po každém hodnocení.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Běžné: průjem; Externí, svědění.

neobvyklé: přírůstek eosinofilie; nevolnost, zvracení; Hepatitida a žloutenka, zvýšená transamináza. Může být těžký a trvat několik měsíců; Svědění, erythema, vyrážka.

vzácné: anafylaxové reakce, otoky; Zmírnění destiček, leukopenie, hemolytické anémie; falešná kolitida; Steven - Johnsonův syndrom, rozmanitý erytém, peeling dermatitida, epidermální nekróza způsobená otravou; Intersticiální nefritida.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované alergie na skupinu beta -laktam (penicilin a cefalosporiny).

věnujte pozornost pacientům s anamnézou dysfunkcí žloutenky/jater v důsledku použití amoxicilinu a klavulanátu nebo penicilinu, protože kyselina klavulanová způsobuje zvýšené cholestatické riziko v játrech. být závažný. Tyto příznaky se však často získávají a skončí po 6 týdnech zastavení léčby.

Průměrné nebo závažné selhání ledvin musí věnovat pozornost dávkování.

Pacienti s amoxicilinem jsou zčervenáni lymfadenopatií.

užívejte prodloužené léky k vývoji anti -poddugských bakterií.

Pacienti s fenylcetonem moči.

Vliv léku na schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

před použitím produktu pro řidič a obsluhujte strojní zařízení.

Používání drog pro ženy během těhotenství a ošetřovatelských matek

těhotné ženy: Protože existuje jen málo zkušeností s používáním přípravků pro těhotné ženy, je nutné vyhnout se užívání drog u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů lékařů.

Lactating Women: Během kojení může používat přípravy. Lék není škodlivé pro kojení, pokud existuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce.

Před použitím produktu pro těhotné a ošetřovatelské ženy se poraďte se svým lékařem.

Interaktivní lék

Lék může způsobit prodlouženou dobu krvácení a koagulaci. Proto je nutné být opatrní, aby byli pacienty léčeni antikoagulanty.

Stejně jako antibiotika s širokými účinky může lék snížit účinnost perorálních antikoncepčních prostředků, takže je nutné pacientovi všimnout předem.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.