アウクキシキン医学500mg/62.5mgジャージートリートトリリ炎、副鼻腔炎(10パックx 1000mg)

剤形 10パックx 1g/パッケージのボックス
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、生殖器感染症、急性気管支炎、慢性気管支炎

成分

Thành phần cho 1 gói

構成情報コンテンツ
アモキシシリン500mg
クラブラン酸62.5mg

用途

適応症:

アウグキシン500 mg/62.5 mgは、次の場合に示されています。

アモキシシリンおよびクラブラン酸カリウム製剤は、ベータ溶菌菌によって生成された生成物によって引き起こされる感染症の短時間(14日未満)の症例での治療に使用されます。

  • 大量呼吸器感染症:扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎。
  • 下呼吸感染症:慢性気管支炎の発生、コミュニティで十分な肺炎。

  • 尿路の重度の感染 - 性器:膀胱炎、尿道炎、腎lo腎炎
  • 薬理学

    アモキシシリンは、半シンセティックペニシリン(ベータ抗生物質 - ラクタム)であり、1つ以上の酵素(しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPと呼ばれることが多い)を阻害します。ペプチドグリカン生合成の阻害は、細菌細胞壁の壁の弱さを引き起こし、しばしば細胞の破壊と死につながります。関連する構造とペニシリン。したがって、いくつかのベータ - ラクタマーゼ酵素はアモキシシリンの不活性を防ぎます。クラブラン酸のみは、臨床的に有用な抗菌効果がありません。

    一般的な感受性細菌:

  • 好気性グラム陽性細菌:腸骨菌、膣菌、膣coc菌、黄色ブドウ球菌(メチシリンに敏感)、エナメルコグラーゼなしのブドウ球菌(メチシリンに敏感)、ストレプトコッカス・アガラクタイア、ストレプトコッカス・ポンメニエン科、 Streptococcus pyogenesおよびその他のベータ血液摂取連鎖球菌、ストレプトコッカスビリダン。
  • 嫌気性細菌:Bacteroides fragilis、Fusobacterium nucleatum、prevotella spp。

    アモキシシリン/クラブラン酸による2つの主要な耐性メカニズムは、ベータによって不活性化されます。細菌の透過性またはポンプメカニズムは、特にグラム陰性細菌における細菌の耐性の原因または寄与です。

    一部の株には薬物耐性があります:

  • 好気性グラム陽性細菌:腸球菌糞便。
  • 好気性グラム陰性菌:大腸菌、クレブシエラオキシトカ、クレブシエラ肺炎、プロテウスミラビリス、vulgaris。
  • 薬物に耐性のある細菌:

  • 好気性グラミー細菌:acinetobacter sp。
  • 他の細菌:クラミドフィラ肺炎、クラミドフィラpsittaci、coxiella burnetii、mycoplasma pneumonie。

    吸収

    アモキシシリンとクラブラン酸は、生理学的pHの水溶液で完全に分離されています。両方の成分は、口頭で簡単に吸収されます。アモキシシリンとクラブラン酸の吸収は、食事の開始時に摂取すると最適化されます。飲んだ後、アモキシシリンとクラブラン酸の生物学的利用能は約70%です。 2つの成分の濃度吸収チャートは血漿で同じであり、それぞれの場合に最大薬物濃度(TMAX)に達する時間は約1時間です。

    分布

    約22〜30%のクラブラン酸と17-20%のアモキシシリンが血漿タンパク質に結合します。アモキシシリンの分布電圧は約0.3-0.4 L/kgで、クラブラン酸の場合は約0.2 L/kgです。

    飲酒後、アモキシシリンとクラブラン酸の両方が肺、胸水、腹膜液に分布し、胎盤を通過します。 sput、唾液、および母乳で見られる少量の錠剤。髄膜が炎症を起こさない場合、脳脊髄液中の薬物濃度は非常に低くなりますが、髄膜が炎症を起こしたときに多くの量が達成されます。

    代謝

    アモキシシリンは尿中に部分的にペニシロ酸に排泄されますが、これは初期用量の10〜25%に相当するものではありません。クラブラン酸は体内で代謝され、糞や尿、および排出中の炭素二酸化炭素の形で除去されます。

    排出

    アモキシシリンは主に腎臓から排泄され、クラブラン酸は両方の腎臓と腎臓のメカニズムなしで排泄されます。アモキシシリン/クラブラン酸は、平均半減期の約1時間、腎機能を持つ人の平均クレアチニンクリアランスは約25 L/時間です。約60〜70%のアモキシシリン - および約40〜65%のクラブラン酸が、1用量のアモキシシリンとクローブラン酸カリウムを服用した後、6時間以内に変更されていない形で尿中に排出されます。

    probenecidはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の除去には影響しません。

    服用する前に アウクキシキン医学500mg/62.5mgジャージートリートトリリ炎、副鼻腔炎(10パックx 1000mg)

    経口で使用する方法

    胃の非耐性の現象を最小限に抑えるために、食べる開始時に飲んでください - 腸。

    チェックせずに14日以上薬を服用しないでください。投与量は通常、総アモキシシリンとクラブラン酸の含有量によって計算されます。

    粉を10〜15mlの冷たい沸騰した水(小さじ2〜3杯)に入れ、すぐにかき混ぜて飲みます。

    投与量

    大人:

  • 中程度の中程度の感染症:2アウグキシン500 mg/62.5 mg(1000 mg/125 mg)x x 2回/日。
  • 体重40kg以上の子供:大人と同じ用量を使用します。一部の種類の細菌感染症(例えば、骨髄炎など)には、より長い治療時間が必要です。

    用量調整、成人としての用量。腎不全の兆候の場合、腎不全の患者によって用量調整を調整する必要があります。

    腎不全

    クレアチニンクリアランス> 30 mL/minの患者の用量調整なし。

    クリアランス患者30 ml/min。

    肝障害

    この薬を処方するときは慎重に、肝機能を定期的にチェックする必要があります。

    推奨用量を与えるのに十分なデータがありません。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取時に何をすべきか?

    症状

    腹痛、嘔吐と下痢、水と電解質のバランス障害、痙攣、発疹、動揺または眠気。クリスタルは、腎不全につながる場合によっては腹を立てています。

    処理

    すぐに薬を止める必要があります。症候性治療とサポート。尿路を維持し、結晶排尿のリスクを減らすために、体に十分な水と電解質を提供する必要があります。溶血法を使用して、循環からアモキシシリンとクラブラン酸を除去できます。

    1用量を忘れるときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

  • 副作用

    アウグキシンを使用する場合、多くの場合、不要な効果(ADR)があります。

    common(adr> 1/100)

  • 消化器:下痢、吐き気、嘔吐。
  • 血液:酸性の白血球。数ヶ月間深刻で持続する可能性があります。
  • 全身体:アナフィラキシー反応、浮腫。
  • 皮膚:スティーブンス - ジョンソン症候群、多様な紅斑、皮膚皮膚炎、中毒による表皮壊死。
  • 警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    Contraindicated

    Too hypersensitivity to the beta - lactam group (penicillin, cephalosporin, carbapenem or monobactam) or any ingredients of the drug.

    アモキシシリンとclavulanateによる黄und/肝機能障害の既往がある患者(肝臓の胆汁うっこ酸のリスクを増加させるクラブラン酸による)。

    使用する場合の注意

  • 肝臓のイベント、特に男性と高齢者のイベントを引き起こす可能性のある薬物の拡大のために、長期にわたる使用は、非感受性細菌株の過度の発達を引き起こす可能性があります。セファロスポリンおよびその他のアレルゲン。この薬は、耐性耐性ペニシリンの治療に使用しないでください。肌。この反応は停止する必要があり、再びアモキシシリンを使用していません。健康診断と治療を訪問する際には、この問題について医療従事者に通知する必要があります。プロトロンビンは、アモキシシリン/clavulanateを使用すると報告されています。経口抗凝固剤と同時に使用する場合、適切なプロトロンビン時間を監視する必要があります。必要に応じて、経口抗凝固薬の用量を調整して、必要に応じて希望する濃度を維持します。還元剤でグルコースを見つけることは陽性である可能性があるためです。フェニルアラニン、尿中フェニルセトンの人は使用しないでください。
  • 機械を運転および操作する能力

    薬物による運転または手術機械が望ましくない効果を引き起こす可能性がある場合は注意が必要です:アレルギー反応、めまい、頭痛、痙攣、疲労。

    妊娠

    マウスの生殖プロセスに関する実験的研究は、人間の投与量の10倍を超える用量で経口製剤と注射を使用しても、奇形を引き起こさなかった場合に証明されました。しかし、妊婦に備えを使用する経験はほとんどないため、特に最初の3か月間、妊娠中の女性の薬物の使用を避ける必要があります。ただし、医師が処方された必要な症例を除きます。牛乳中の非常に少量の薬のために感受性のリスクがない限り、この薬は母乳育児に有害ではありません。

    保管

    涼しい乾燥した場所を残し、光を避け、湿気を避け、30°C未満の温度。

    その他の薬

    免責事項

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