Augxicine Medicine 500mg/62.5mg 저지는 편도선염, 부비동염 치료 (10 팩 x 1000mg)
제형 10 팩 x 1g/패키지의 상자
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 요로 감염, 생식기 감염, 급성 기관지염, 만성 기관지염
성분
Thành phần cho 1 gói
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 아목시실린 | 500mg |
| clavulanic acid | 62.5mg |
용도
표시 :
Augxicine 500 mg/62.5 mg은 다음 경우에 표시됩니다.
아목시실린 및 칼륨 클라불라 네이트 제제는 베타 - 락타 마제에 의해 생성 된 제품으로 인한 감염의 짧은 시간 (14 일 미만)에 치료에 사용됩니다.
호흡기 감염 저하 : 만성 기관지염의 발생, 지역 사회에서 충분한 폐렴.
뼈 및 관절 감염.
약리학
아목시실린은 반 합성 페니실린 (베타 항생제 - 락탐)이며, 박테리아 펩티도 글리 칸 생체 검사에서 하나 이상의 효소 (종종 페니실린 결합 단백질, PBP)를 억제합니다. 펩티도 글리 칸 생합성의 억제는 약화 된 박테리아 세포벽 벽으로 이어지고, 종종 세포 파괴와 사망을 초래한다.
아목시실린은 항 -drug 박테리아에 의해 생성 된 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해된다. 페니실린으로 구조. 그것은 일부 베타 - 락타 마제 효소에 무관심하여 아목시실린 비활성을 방지한다. Clavulanic acid 단독 만 임상에 유용한 항균 효과가 없습니다.
일반적인 민감한 박테리아 :
amoxicillin/ clavulanic acid를 갖는 두 가지 주요 저항 메커니즘은 다음과 같습니다. 베타 - 락타 마제 분비는 클라 불라 닉 산에 의해 억제되지 않습니다. 박테리아 또는 펌핑 메커니즘의 투과성은 특히 그람 음성 박테리아에서 박테리아의 내성에 기여하는 원인이거나 기여합니다.
일부 균주에는 약물 내성이 있습니다.
약물에 내성이있는 박테리아 :
흡수
아목시실린 및 클라불란산은 생리 학적 pH에서 물 용액에서 완전히 분리된다. 두 성분 모두 구강에 쉽게 흡수됩니다. 아목시실린 및 클라 불란 산의 흡수는 식사 시작시 섭취 할 때 최적화됩니다. 음주 후, 아목시실린 및 클라 불란 산의 생체 이용률은 약 70%입니다. 두 성분의 농도 흡수 차트는 혈장에서 동일하며 각각의 경우 최대 약물 농도 (TMAX)에 도달하는 시간은 약 1 시간입니다.
분포
약 22-30% 클라 불란 산 및 17-20% 아목시실린은 혈장 단백질에 결합합니다. 아목시실린의 분포 전압은 약 0.3-0.4 l/kg이고 클라불란산은 약 0.2 L/kg입니다.
음주 후, 아목시실린과 클라불란산은 폐, 흉막액 및 복막액으로 분포되어 태반을 통과합니다. 가래, 타액 및 모유에서 발견되는 소량의 알약. 수막이 염증을 일으키지 않으면 뇌척수액의 약물 농도는 매우 낮지 만 수막이 염증 될 때 더 많은 양이 달성됩니다.
대사
아목시실린은 소변에서 페니 실로산으로 부분적으로 배설되며, 이는 초기 용량의 10-25%에 동등하지 않습니다. 클라 불란 산은 신체에서 대사되어 배출량에서 대변과 소변을 통해, 이산화탄소 형태로 제거됩니다.제거
아목시실린은 주로 신장을 통해 배설되는 반면, 클라 불란은 신장과 신장 메커니즘을 모두 통해 배설됩니다. 아목시실린/클라불란산은 정상적인 신장 기능을 가진 사람들에서 평균 반 라이프와 약 25 L/시간의 평균 크레아티닌 클리어런스를 갖습니다. 약 60-70% 아목시실린 - 및 약 40-65% 클라 불란 산이 단일 용량의 아목시실린 및 칼륨 클라불라 네이트를 복용 한 후 6 시간 이내에 변하지 않은 형태로 소변에서 배출됩니다.probenecid는 아목시실린의 배설 시간을 연장하지만 clavulanic acid의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.
복용 전 Augxicine Medicine 500mg/62.5mg 저지는 편도선염, 부비동염 치료 (10 팩 x 1000mg)
사용 방법
구강에서 사용하는 방법, 먹기 시작시 음료를 마시기 위해 위장의 장애가없는 현상을 최소화하십시오.
치료를 검토하지 않고 14 일 이상 약물을 복용하지 마십시오. 투여 량은 일반적으로 총 아목시실린 및 클라불란산의 함량에 의해 계산됩니다.
분말을 10-15ml의 시원한 끓인 물 (약 2-3 티스푼)에 넣고 즉시 저어줍니다.
복용량
성인 :
복용량은 연령 또는 mg/kg/일별로 계산됩니다.
복용량 조정, 성인으로서 복용량이 필요합니다. 신부전 징후가있는 경우 신부전 환자는 용량 조정을 조정해야합니다.
신장 실패
크레아티닌 클리어런스 환자의 용량 조정> 30 mL/분.
청소가 30 mL/분 환자의 경우.
간장
이 약물을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다. 주기적으로 간 기능을 점검해야합니다.
권장 복용량을 제공하기에 충분한 데이터가 아닙니다.
참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.
과다 복용시 어떻게해야합니까?
증상
복통, 구토 및 설사, 물 및 전해질 균형 장애, 경련, 발진, 교반 또는 졸음. 신장 실패로 이어지는 일부 경우 결정이보고되었습니다.
취급
약물을 즉시 중지해야합니다. 증상 치료 및 지원. 요로를 유지하고 결정질 배뇨의 위험을 줄이기 위해 신체에 충분한 물과 전해질을 제공해야합니다. 용혈 방법을 사용하여 순환에서 아목시실린과 클라 불란 산을 제거 할 수 있습니다.
1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.
부작용
augxicine을 사용하는 경우 종종 원치 않는 효과 (ADR)가 있습니다.
common (adr> 1/100)
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
베타 락탐 그룹 (페니실린, 세 팔로 스포린, 카르 바페 em 또는 모노 박담) 또는 약물의 성분에 대한 과민증이 너무 과민성.
아목시실린 및 칼륨 클라 불라 네이트로 인한 황달/간 기능 장애의 병력이있는 환자 (간에서 담낭의 위험을 증가시키는 클라 불란으로 인해).
사용시 예방 조치
기계를 운전하고 운영하는 능력
약물로 인해 운전하거나 운전하거나 작동 할 때는주의를 기울여야합니다. 알레르기 반응, 현기증, 경련, 피로.
임신
인간의 복용량이 10 배 이상 더 큰 용량으로 구강 제제 및 주사를 사용할 때 생쥐의 생식 과정에 대한 실험적 연구는 기형을 유발하지 않았다. 그러나 임산부를위한 준비에 대한 경험이 거의 없기 때문에, 특히 의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고는 임산부의 약물 사용을 피해야합니다.
모유 수유 기간
모유 수유 중에는 준비를 할 수 있습니다. 우유의 약 양의 약으로 인해 민감도의 위험이 없다면 약물은 모유 수유에 유해하지 않습니다.
보관
시원한 건조한 장소를 떠나고 빛을 피하고 수분을 피하며 온도는 30 ℃ 미만입니다.
기타 약물
- BRUFEN TABLETS 600MG
- CEPOREX SYRUP 250MG
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- Champix
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- ELANTAN 20MG TABLETS
면책조항
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