Augxicine Medicine 500 mg/62,5 mg Jersey behandelen tonsillitis, sinusitis (10 pakketten x 1000 mg)
Toedieningsvorm Box met 10 pakketten x 1G/pakket
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, genitale infecties, acute bronchitis, chronische bronchitis
Ingrediënt
Thành phần cho 1 gói
| Samenstellingsinformatie | Inhoud |
| Amoxicilline | 500 mg |
| Clavulaninezuur | 62.5 mg |
Toepassingen
Indicaties:
Augxicine 500 mg/62,5 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:
Amoxicilline- en kaliumclavulanaatpreparaten worden gebruikt voor behandeling in korte tijd (minder dan 14 dagen) gevallen van infecties veroorzaakt door de producten die worden geproduceerd door beta - lactamase worden niet gereageerd op behandeling met giftig aminopeniciline en gevoelig voor medicijnen:
Lagere luchtweginfecties: het uitbreken van chronische bronchitis, longontsteking voldoende in de gemeenschap.
Bot- en gewrichtsinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties: botinfecties.
farmacologie
Amoxicilline is een semi -synthetische penicilline (bèta -antibioticum - lactam), die een of meer enzymen remmen (vaak penicilline -bindende eiwitten, pbp) in de bacteriële peptidoglycan biosyn van bacterie, dit is een indispensabele ingrediënt, dit is een indispensabele ingredient, dit is een indusbare ingrediënt, dit is een indispensabele ingredient, dit is een indusbare ingrediënt, dit is een indispensabele ingredient, dit is een indusbare ingrediënt, dit is een indispensabele ingrediënt, dit is een indispensabele ingrediënt, dit is een indusbare ingrediende ingredient. De remming van peptidoglycan -biosynthese leidt tot verzwakte wandwanden van bacteriecellen, die vaak leiden tot celvernietiging en dood.
amoxicilline wordt gemakkelijk ontbonden door beta - lactamase gegenereerd door anti -drugbacteriën en dus de amoxicilline -spectroscopie is niet meer bacterie die bacterie produceert. Structureel met penicilline. Het onverschillig voor sommige bèta - lactamase -enzymen voorkomt dus amoxicilline -inactiviteit. Clavulaninezuur alleen heeft geen nuttig antibacterieel effect op klinische.
Gemeenschappelijke gevoelige bacteriën:
Twee hoofdresistentiemechanismen met amoxicilline/ clavulaninezuur zijn: geïnactiveerd door beta -lactamasen secretie is niet geremd door clavulanine, inclusief B, C en D. PBP -veranderingen, het doel van het doelwit. De permeabiliteit van bacteriën of pompmechanisme is de oorzaak of die bijdraagt aan de weerstand van bacteriën, vooral in gram -negatieve bacteriën.
Sommige stammen hebben resistentie tegen drugs:
Bacteriën resistent tegen medicijnen:
Andere bacteriën: chlamydophila pneumoniae, chlamydophila psittaci, coxiella burnetii, mycoplasma pneumonia
absorptie
amoxicilline en clavulaanzuur zijn volledig gescheiden in wateroplossingen in fysiologische pH. Beide ingrediënten worden gemakkelijk geabsorbeerd door mondeling. Absorptie van amoxicilline en clavulaninezuur optimaliseert wanneer aan het begin van de maaltijd wordt genomen. Na het drinken is de biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur ongeveer 70%. De concentratieabsorptieschema van de twee componenten is hetzelfde in plasma en de tijd om de maximale geneesmiddelconcentratie (TMAX) in elk geval te bereiken is ongeveer een uur.
distributie
Ongeveer 22 - 30% clavulaanzuur en 17-20% amoxicilline bindt aan plasma -eiwitten. Amoxicillin's distributiespanning is ongeveer 0,3 - 0,4 L/kg en van clavulaninezuur is ongeveer 0,2 L/kg.
Na het drinken worden zowel amoxicilline als clavulaninezuur verdeeld in de longen, pleurale vloeistof en peritoneale vloeistof, die door de placenta gaan. Een kleine hoeveelheid pillen gevonden in sputum, speeksel zowel in moedermelk. Wanneer de hersenvliezen niet ontstoken zijn, is de concentratie van geneesmiddelen in cerebrospinale vloeistof erg laag, maar de grotere hoeveelheid wordt bereikt wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn.
metabolisme
Amoxicilline wordt gedeeltelijk uitgescheiden in urine in penicilloïnezuur, dat niet actief is in gelijkwaardig aan 10-25% van de initiële dosis. Clavulaninezuur wordt gemetaboliseerd in het lichaam en geëlimineerd door ontlasting en urine en in de vorm van koolstofdioxide in emissies.eliminatie
Amoxicilline wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, terwijl clavulaninezuur wordt uitgescheiden door beide nier - en geen niermechanismen. Amoxicilline/clavulaninezuur heeft een gemiddelde halfwaardetijd van ongeveer een uur en een gemiddelde creatinine -klaring van ongeveer 25 l/uur bij mensen met een normale nierfunctie. Ongeveer 60 - 70% amoxicilline - en ongeveer 40 - 65% clavulaninezuur worden in urine gelost in de vorm van ongewijzigd binnen 6 uur na het nemen van enkele doses amoxicilline en kaliumclavulanaat.Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.
Voordat u neemt Augxicine Medicine 500 mg/62,5 mg Jersey behandelen tonsillitis, sinusitis (10 pakketten x 1000 mg)
Hoe te gebruiken
Gebruikt door orale, drink aan het begin van het eten om het fenomeen van niet -intolerantie van de maag te minimaliseren - darmen.
Neem het medicijn niet meer dan 14 dagen zonder te controleren, waarbij de behandeling wordt herzien. De dosering wordt meestal berekend door het gehalte van het totale amoxicilline en clavulaninezuur.
Doe het poeder in 10-15 ml koel gekookt water (ongeveer 2-3 theelepels), roer en drink onmiddellijk.
dosering
Volwassenen:
Dosering wordt berekend per leeftijd of mg/kg/dag.
geen dosisaanpassing, dosis als volwassenen. Als tekenen van nierfalen, moeten dosisaanpassing worden aangepast door patiënten met nierfalen.
nierfalen
Geen dosisaanpassing bij patiënten met creatinine -klaring> 30 ml/min.
Bij patiënten met klaring 30 ml/min.
hepatisch falen
Wees voorzichtig bij het voorschrijven van dit medicijn, moet de leverfunctie periodiek controleren.
Niet genoeg gegevens om de aanbevolen dosis te geven.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat te doen als u overdosis bent?
Symptomen
buikpijn, braken en diarree, water- en elektrolytbalansstoornissen, stuiptrekkingen, uitslag, agitatie of slaperigheid. Crystal pist in sommige gevallen die leiden tot nierfalen is gemeld.
hantering
Moet het medicijn onmiddellijk stoppen. Symptomatische behandeling en ondersteuning. Het is noodzakelijk om voldoende water en elektrolyten aan het lichaam te leveren om de urinewegen te behouden en het risico op kristallijn urineren te verminderen. Kan de hemolysemethode gebruiken om amoxicilline en clavulaninezuur uit de bloedsomloop te verwijderen.
Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van augxicine heeft vaak ongewenste effecten (ADR).
gemeenschappelijk (ADR> 1/100)
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.
contra -indicated
Too overgevoeligheid voor de bèta - lactam -groep (penicilline, cephalosporine, carbapenem of monobactam) of enige ingrediënten van het medicijn.
Patiënten met een geschiedenis van geelzucht/leverdisfunctie als gevolg van amoxicilline en kaliumclavulanaat (vanwege clavulaninezuur dat het risico op cholestase in de lever verhoogt).
voorzorgsmaatregelen bij gebruik
De mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen
Voorzichtigheid moetsbel zijn bij het rijden of bedienen van machines als gevolg van medicijnen kan ongewenste effecten veroorzaken: allergische reacties, duizeligheid, hoofdpijn, convulsies, vermoeidheid.
Zwangerschap
Experimenteel onderzoek naar het reproductieve proces van muizen bewees bij het gebruik van orale preparaten en injecties in een dosis groter dan 10 keer de dosering voor mensen veroorzaakte geen vervormingen. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om te voorkomen dat medicijnen bij zwangere vrouwen worden gebruikt, vooral in de eerste 3 maanden, behalve voor de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.
borstvoedingperiode
Tijdens borstvoeding kan preparaten gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor borstvoeding, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.
Bewaring
Laat een koele droge plaats achter, vermijd licht, vermijd vocht, temperatuur onder 30⁰c.
Andere medicijnen
- Cetrotide
- Daxas
- Fortacin
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- Sifrol
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions