Ausvair 75 Medicine pro zánět, periferní neuralgie (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Pregabalin
Složka BRV Healthcare Company Limited

Složka

Informace o složení	Obsah
Pregabalin	75mg

Použití

Indikace

ausvair 75 léčivo je uvedeno v následujících případech:

Bolest způsobená neurologickými příčinami: periferní neuritida (v důsledku diabetu, po herpesu).

Souřadnice s anti -konvulzemi k léčbě lokální epilepsie u dospělých.

Poruchy úzkosti.

Bolest svalů způsobená fibrózou. Přesný mechanismus účinku nebyl plně vysvětlen, poloha a farmakologické vlastnosti jsou podobné Gabapentinu. Lék se připojuje k deltě podjednotky Alpha 2 v synapse, kanály v závislosti na napětí jsou široce distribuovány v periferním nervovém systému a centrálním nervovém systému. Má účinek snížení vápníku na nervový konec, čímž se snižuje uvolňování neurotransmiterů, jako je glutamat, noradrenalin a p.

pregabalin, zvyšuje neuromus GABA prostřednictvím zvýšené aktivní glutamické kyseliny dekarboxylázy, enzym, který převezluje neurotransmitery, které se snadno stimulují jako glaba do inhibice inhibitu. Stejně jako gabapentin, pregabalin neovlivňuje receptor GABA A a Gaba B, který není převeden na GABA nebo na antagonistu GABA, a nemění absorpci a odprodej GABA. 1,5 hodiny během jediné a multi -dasové. Orální bioaktivita je asi 90% a záleží na dávkování. Při opakovaném použití, stabilní stav dosažený za 24 - 48 hodin. Absorpce se snížila při použití s potravinami, což mělo za následek snížení CMAX z 20-30% po 2,5 hodinách, ale na kliniku nemá žádný významný vliv. Droga prochází krvavou bariérou snadno, přes placentu a mateřské mléko. Lék není spojen s plazmatickými proteiny.

Pregabalin je nevýznamný metabolizovaný, 3% je v moči neporušeno a 0,9% je metabolický N - methylát pregabalinu. Lék se vylučuje hlavně ledvinami. Prodej času na 6,3 hodiny. Pregabalinová clearance je úměrná clearance kreatininu, takže dávka by měla být upravena pro lidi s selháním a separací ledvin. Farmakokinetika pregabalinu je lineárně v denní dávce.

Před odběrem Ausvair 75 Medicine pro zánět, periferní neuralgie (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

orální léky, používat nebo ne s jídlem.

dávka

Neurologická bolest

Počáteční dávka je 150 mg/den, rozdělena do 2 nápojů. V závislosti na reakci a toleranci pacienta může být dávka zvýšena na 300 mg/den po vzdálenosti 3-7 dnů a v případě potřeby se může zvýšit na maximálně 600 mg/den po dalších 7 dnech. Dávka přesahuje 300 mg/den pouze u lidí, kteří jsou stále bolestiví a tolerováni dávkou 300 mg/den, kvůli riziku mnoha nežádoucích účinků ve vysokých dávkách.

Léčba lokální epilepsie

Počáteční dávka je 150 mg/den, rozdělena do 2 nápojů. V závislosti na reakci a toleranci pacienta může být dávka zvýšena na 300 mg/den po 1 týdnu, může se zvýšit až na 600 mg/den po 1 týdnu.

Diseminované poruchy úzkosti

Počáteční dávka je 150 mg/den. V závislosti na reakci a toleranci pacienta se dávka zvýšila o 300 mg/den po vzdálenosti 1 týdne a poté se může zvýšit na 450 mg/den a poté až 600 maximálně/den po týdnech.

Bolest svalů v důsledku fibrózy

Počáteční dávka 150 mg/den, v závislosti na reakci a toleranci pacienta, může zvýšit dávku na 300 mg/den po 1 týdnu, může zvýšit dávku 600 mg/den po 1 týdnu.

Přestaňte lék

Pokud je lék potřebný, je nutné zastavit pomalu a podle pokynů.

selhání ledvin

je třeba upravit dávku podle clearance kreatininu takto:

clearance creatinine

Počáteční dávka

Maximální dávka dne

30-60 ml/minuta 75 mg

300 mg rozděleno 2-3krát a odebrat

15-29 ml/minutu

25-50 mg

150 mg, 1 nebo 2krát

Vedlejší efekty

Při používání Ausvair 75 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Infekce: infekce.

centrální nervový systém: závratě, spánek, ztráta, bolest hlavy.

Oči: rozmazané vidění, dvojitý vzhled.

kardiovaskulární: periferní edém. Gastrointestinální trakt: přírůstek hmotnosti, sucho v ústech.

Sval a pojivová tkáň: Spusťte svaly.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

ausvair 75 kontraindikovaných léčiv v polích přecitlivělosti s pregabalinem nebo jakékoli složky léčiva. Proto musí být pacienti pečlivě sledováni depresí, tendence spáchat sebevraždu, změny abnormálního chování během procesu léčby a musí být instruována, aby oznámila lékaře, jakmile se objeví výše uvedené znaky.

Při použití pregabalinu buďte opatrní, protože může způsobit periferní edém, neexistuje jasná kombinace periferních edémů a kardiovaskulárních komplikací (jako je hypertenze, městnavé srdeční selhání) a žádné selhání ledvin a jater. Při použití v kombinaci je pregabalin s thiazolidinedinem (anti -diabetová léčiva) vystavena vyššímu riziku zvýšení tělesné hmotnosti a otoku než při samotném použití. Ačkoli v krátkodobém výzkumu, kontrolovaném přírůstku hmotnosti se nekombinuje s důležitými klinickými změnami krevního tlaku, ale dlouhodobý účinek na srdce nebyl objasněn. Kromě toho lék neztrácí glukózu v krvi.

U pacientů, kteří měli dříve srdeční onemocnění, buďte opatrní při užívání léku, protože to může zvýšit riziko srdečního selhání.

Léky, které ovlivňují centrální nervový systém, zahrnuje: ospalost, závratě, která může snížit jak fyzický, tak duševní pacienta, takže buďte opatrní při řízení objektů nebo operačních strojů.

Pregabalin může zvýšit CPK a může způsobit svalový globin - močový trakt (i když vzácný). Pacienti musí informovat lékaře, když bolest, slabost svalů, zvýšení bolesti, zejména při doprovodu horečky a/nebo únavy, nepohodlí. Musí zastavit lék, když dojde k projevu svalové choroby.

Musí se zastavit pomalu a snížit dávku po dobu nejméně jednoho týdne před zastavením léčiva, aby se zabránilo zvýšení frekvence epilepsie jako u antikonvulziv obecně.

Buďte opatrní u pacientů s anamnézou drogové závislosti. Monitorování příznaků zneužívání drog (jako jsou léky, trend rostoucí dávky nebo vyhledávání léčiv). V kontrolních klinických studiích je podíl pacientů užívajících léky s osvěžujícími projevy 4% ve srovnání s 1% kontrolní skupiny. Ve studiích o populacích pacientů je tato míra větší, od 1 - 12%. Při rychlém a náhle zastavení léčiva jsou příznaky závislosti na drogách, jako je nespavost, zvracení, bolest hlavy, průjem.

Protože tento produkt obsahuje monohydrát laktózy, neměl by být používán pro pacienty s určitými vzácnými genetickými problémy v toleranci galaktózy, nedostatku laktázy nebo špatné absorpci glukózy - galaktózy.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Použijte opatrný lék pro ovladače nebo strojní zařízení, protože lék může způsobit vedlejší účinky ospalosti, závratě, vizuální poruchy.

těhotenství

V důsledku nedostatku přiměřeného výzkumu a dobrého vyšetření u těhotných žen, pouze léků pro těhotné ženy, pokud je potenciál pro matky větší než potenciální riziko pro plod.

Období kojení

Není známo, zda je vylučován mateřským mlékem nebo ne. Měl by být opatrný, když se používá pro kojení.

interaktivní léčivo

Pregabalin zvyšuje koncentraci/účinek alkoholu, anti -diabetová léčiva skupina thiazolidinon (glitazonová skupina), centrální neurologické inhibitory, methotrimeprazin, inhibitory regenerace serotoninu.

Koncentrace/účinek pregabalinu se zvyšuje Droperidolem, hydroxyzinem, methotrimeprazinem.

Koncentrace/účinek pregabalinu je snížen ketorolac, ketorolac (malý nos), ketorolac (systémová linie), meflochin.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.