AUSVair 75 Médecine pour l'inflammation, névralgie périphérique (3 blisters x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Prégabaline
Ingrédient BRV Healthcare Company Limited

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prégabaline	75 mg

Les usages

Indications

Le médicament AUSVair 75 est indiqué dans les cas suivants:

Douleur due aux causes neurologiques: névrite périphérique (due au diabète, après l'herpès).

Coordonnées avec des anti-confulsions pour traiter l'épilepsie locale chez l'adulte.

Débailloir des troubles anxieux.

Douleur musculaire causée par la fibrose. Le mécanisme d'action exact n'a pas été entièrement expliqué, la position et les propriétés pharmacologiques sont similaires à la gabapentine. Le médicament s'attache à la sous-unité alpha 2 delta dans la synapse Les canaux en fonction de la tension sont largement distribués dans le système nerveux périphérique et le système nerveux central. A pour effet de réduire la ligne de calcium dans l'extrémité nerveuse, réduisant ainsi la libération de neurotransmetteurs tels que le glutamat, la noradrénaline et la p.

Prégabaline augmente le neuromus gaba grâce à l'acide décarboxylase glutamique actif actif, une enzyme qui convertit les neurotransmises qui sont facilement stimulées comme glutamat dans l'inhibition du gaba dans l'inhibition de gaba. Comme la gabapentine, la prégabaline n'affecte pas le récepteur GABA A et GABA B, non converti en gaba ou en antagoniste GABA, et ne change pas l'absorption et la désinvestissement de GABA.

Pharmacocinétique dynamique

Pregabaline est rapidement absorbée par l'observation du tractus gastroni heures pendant la seule et multi-dose. La bioactivité orale est d'environ 90% et le dosage dépend. Dans une utilisation répétée, le statut stable obtenu en 24 à 48 heures. L'absorption a réduit lorsqu'elle est utilisée avec les aliments, entraînant la CMAX a diminué de 20 à 30% après 2,5 heures, mais il n'y a aucune influence significative sur la clinique. Le médicament passe facilement par la barrière sanglante, à travers le placenta et le lait maternel. Le médicament n'est pas associé aux protéines plasmatiques.

La prégabaline est métabolisée insignifiante, 3% sont trouvés intacts dans l'urine et 0,9% est le n - méthylate métabolique de la prégabaline. Le médicament est excrété principalement par les reins. Temps de vente pendant 6,3 heures. La clairance de la prégabaline est proportionnelle à la clairance de la créatinine, de sorte que la dose doit être ajustée pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale et de séparation. La pharmacocinétique de la prégabaline est linéairement dans la dose quotidienne.

Avant de prendre AUSVair 75 Médecine pour l'inflammation, névralgie périphérique (3 blisters x 10 comprimés)

Comment utiliser

médicaments oraux, utiliser ou non avec de la nourriture.

DOSAGE

Douleur neurologique

La dose de départ est de 150 mg / jour, divisée en 2 boissons. Selon la réponse et la tolérance du patient, la posologie peut être augmentée à 300 mg / jour après une distance de 3 à 7 jours, et si nécessaire, elle peut augmenter à un maximum de 600 mg / jour après 7 jours. La dose dépasse 300 mg / jour uniquement pour les personnes qui sont toujours douloureuses et tolérées avec une dose de 300 mg / jour, en raison du risque de nombreux effets indésirables à fortes doses.

Traitement du support local de l'épilepsie

La dose de départ est de 150 mg / jour, divisée en 2 boissons. Selon la réponse et la tolérance du patient, la posologie peut être augmentée à 300 mg / jour après 1 semaine, peut augmenter jusqu'à 600 mg / jour après 1 semaine.

Discorteurs d'anxiété disséminés

La dose de départ est de 150 mg / jour. Selon la réponse et la tolérance du patient, la dose a augmenté de 300 mg / jour après une distance de 1 semaine, puis peut augmenter à 450 mg / jour, puis jusqu'à 600 maximum / jour après des semaines.

Douleur musculaire due à la fibrose

La dose de départ de 150 mg / jour, en fonction de la réponse et de la tolérance du patient, peut augmenter la dose à 300 mg / jour après 1 semaine, peut augmenter la dose de 600 mg / jour après 1 semaine.

Arrêtez de prendre des médicaments

Si le médicament est nécessaire, il est nécessaire de s'arrêter lentement et comme indiqué.

Insuffisance rénale

Besoin d'ajuster la dose en fonction de la clairance de la créatinine comme suit:

Créatinine Clearance

Dose de démarrage

Dose maximale du jour

30-60 ml / minute 75 mg

300 mg divisé 2-3 fois à prendre

15-29 ml / minute

25-50 mg

150 mg, 1 ou 2 fois

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Ausvair 75, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Common, ADR> 1/100

Infections: infection.

Système nerveux central: étourdissements, sommeil, perte, maux de tête.

yeux: vision floue, double look.

Cardiovasculaire: œdème périphérique. Tracts gastro-intestinaux: gain de poids, bouche sèche.

Muscle et tissu conjonctif: courir les muscles.

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

AUSVAIR 75 Médicaments contre-indiqués dans les champs d'hypersensibilité avec prégabaline ou tout ingrédient du médicament.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé

anti-convulsions, y compris la prégabaline, augmente souvent le risque des pensées suicicales ou des comportements. Par conséquent, les patients doivent être étroitement surveillés sur la dépression, la tendance à se suicider, les comportements anormaux changent pendant le processus de traitement et doivent être invités à informer le médecin dès que les signes ci-dessus apparaissent.

Soyez prudent lors de l'utilisation de la prégabaline car elle peut provoquer un œdème périphérique, il n'y a pas de combinaison claire d'œdème périphérique et de complications cardiovasculaires (telles que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive) et aucune insuffisance rénale et foie. Lorsqu'elle est utilisée en combinaison, la prégabaline avec la thiazolidinedion (anti-diabétiques) présente un risque plus élevé d'augmentation du poids corporel et de l'œdème que lors de l'utilisation seule.

La prégabaline provoque une augmentation du poids corporel lié à la dose et au temps de médicament, cependant, le gain de poids n'est pas lié à l'indice de masse corporelle (IMC) avant le traitement, le genre ou l'âge et non dû à un œdamètre. Bien que dans la recherche à court terme, contrôlé, le gain de poids ne se combine pas avec des changements cliniques importants de la pression artérielle, mais l'effet à long terme sur le cœur n'a pas été clarifié. De plus, le médicament ne perd pas de glycémie.

pour les patients qui ont déjà eu des maladies cardiaques, soyez prudent lors de la prise du médicament car il peut augmenter le risque d'insuffisance cardiaque.

Le médicament qui affecte le système nerveux central comprend: la somnolence, les étourdissements, qui peuvent réduire à la fois le physique et le mental du patient, alors soyez prudent sur les objets de conduite ou les machines d'exploitation.

La prégabaline peut augmenter le CPK et peut provoquer une globine musculaire - les voies urinaires (bien que rares). Les patients doivent informer le médecin lors de la douleur, de la faiblesse musculaire, d'augmenter la douleur, en particulier lorsqu'ils sont accompagnés de fièvre et / ou de fatigue, d'inconfort. Doit arrêter le médicament lorsqu'il y a une manifestation de maladies musculaires.

Besoin de s'arrêter lentement et de réduire la dose pendant au moins une semaine avant d'arrêter le médicament pour éviter d'augmenter la fréquence de l'épilepsie comme pour les anticonvulsivants en général.

Soyez prudent avec les patients ayant des antécédents de toxicomanie. Surveillance des signes de l'abus de drogues (comme les drogues, la tendance à l'augmentation de la dose ou de la recherche de drogues). Dans les études cliniques témoins, la proportion de patients prenant des médicaments avec des manifestations rafraîchissantes est de 4% contre 1% du groupe témoin. Dans les études sur les populations de patients, ce taux est plus élevé, de 1 à 12%. Lors de l'arrêt du médicament rapidement et soudain, les symptômes de la dépendance aux médicaments tels que l'insomnie, les vomissements, les maux de tête, la diarrhée.

Parce que ce produit contient un monohydrate de lactose, il ne doit pas être utilisé pour les patients présentant des problèmes génétiques rares en tolérance au galactose, à une carence en lactase ou à une mauvaise absorption du glucose - galactose.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

utilisez un médicament prudent pour les conducteurs ou les machines, car le médicament peut provoquer des effets secondaires de la somnolence, des étourdissements, des troubles visuels.

Grossesse

En raison du manque de recherches adéquates et d'un bon examen chez les femmes enceintes, uniquement des médicaments pour les femmes enceintes lorsque le potentiel de mères est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

La période d'allaitement

On ne sait pas s'il est excrété par le lait maternel ou non. Devrait être prudent lorsqu'il est utilisé pour l'allaitement maternel.

Drug interactif

La prégabaline augmente la concentration / effet de l'alcool, le groupe de médicaments anti-diabétiques thiazolidinon (groupe de glitazon), inhibiteurs neurologiques centraux, méthotriméprazine, inhibiteurs sélectifs de la récupération de la sérotonine.

La concentration / effet de la prégabaline est augmentée par le dobyridol, l'hydroxyzine, la méthotriméprazine.

La concentration / effet de la prégabaline est réduite par le kétorolac, le kétorolac (petit nez), le kétorolac (ligne systémique), la méfloquin.

Conservation

stocker à une température ne dépassant pas 30 ° C

Autres médicaments

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