Ausvair 75炎症のための医学、末梢神経痛（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様プレガバリン
成分 BRV Healthcare Company Limited

成分

構成情報	コンテンツ
プレガバリン	75mg

用途

適応症

ausvair 75薬物は、次の場合に示されています。

神経学的原因による痛み：末梢神経炎（ヘルペス後の糖尿病による）。

成人の局所てんかんを治療するために、抗誘惑と調整します。

ディスレール不安障害。

線維症によって引き起こされる筋肉痛。正確な作用メカニズムは完全には説明されておらず、位置と薬理学的特性はガバペンチンに似ています。この薬は、シナプスでサブユニットアルファ2デルタに付着します。電圧に応じたチャネルは、末梢神経系と中枢神経系に広く分布しています。カルシウム系統を神経端に減らす効果があり、それにより、グルタマット、ノルアドレナリン、p。

プレガバリンなどの神経伝達物質の放出が減少すると、glutransmitsを介した酵素を誘発する酵素である活性グルタミン性デカルボキシラーゼ酸を介して神経菌GABAが増加します。ガバペンチンのように、プレガバリンはGABA AおよびGABA B受容体に影響を与えず、GABAまたはGABA拮抗薬に変換されず、GABAの吸収と売却を変化させません。シングルおよびマルチドーズの間。経口生物活性は約90％で、投与量は依存します。繰り返し使用すると、24〜48時間で達成された安定した状態。食物とともに使用すると吸収が減少したため、2.5時間後にCMAXが20〜30％に減少しましたが、臨床に大きな影響はありません。薬は、胎盤と母乳を通り、血まみれの障壁を簡単に通過します。この薬は血漿タンパク質と関連していません。

プレガバリンは取るに足らない代謝であり、3％が尿でそのままであることがわかり、0.9％はプレガバリンの代謝N-メチル酸塩です。この薬は、主に腎臓から排泄されます。 6.3時間販売。プレガバリンクリアランスはクレアチニンクリアランスに比例するため、腎不全と分離のある人には投与量を調整する必要があります。プレガバリンの薬物動態は、毎日の用量内に直線的にあります。

服用する前に Ausvair 75炎症のための医学、末梢神経痛（3層x 10錠）

食品を使用するかどうか、

経口薬の使用方法。

投与量

神経学的痛み

開始用量は150 mg/日で、2杯の飲み物に分かれています。患者の反応と耐性に応じて、投与量は3〜7日の距離から300 mg/日に増加する可能性があり、必要に応じて、さらに7日後に最大600 mg/日に増加する可能性があります。高用量での多くの不要な効果のリスクがあるため、投与量は300 mg/日の用量でまだ痛みを伴い、容認されている人のみで300 mg/日を超えます。

開始用量は150 mg/日で、2杯の飲み物に分かれています。患者の反応と耐性に応じて、1週間後に投与量を300 mg/日に増やすことができ、1週間後に最大600 mg/日に増加する可能性があります。

播種性不安障害

開始用量は150 mg/日です。患者の反応と耐性に応じて、用量は1週間の距離から300 mg/日増加し、その後450 mg/日に増加し、その後数週間後に最大600日まで増加する可能性があります。

線維症による筋肉痛

患者の反応と耐性に応じて150 mg/日の開始用量は、1週間後に300 mg/日に投与量を増やす可能性があり、1週間後に600 mg/日の用量を増やすことができます。

薬が必要な場合は、ゆっくりと指示通りに停止する必要があります。

腎不全

次のようにクレアチニンクリアランスに従って用量を調整する必要があります：

クレアチニンクリアランス

起動用量

1日の最大用量

30-60 mL/分75 mg

300 mgを2〜3回分割して

15-29 ml/mink

25-50 mg

150 mg、1または2回

副作用

Ausvair 75を使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

感染症：感染。

中枢神経系：めまい、睡眠、喪失、頭痛。

目：ぼやけた視力、ダブルルック。

心血管：末梢浮腫。胃腸管：体重増加、口の乾燥。

筋肉と結合組織：筋肉を実行します。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ausvair 75プレガバリンまたは薬物の成分を伴う過敏症場の禁忌薬物。したがって、患者はうつ病、自殺する傾向、治療プロセス中に異常な行動が変化することを綿密に監視する必要があり、上記の兆候が現れるとすぐに医師に通知するように指示する必要があります。

末梢浮腫を引き起こす可能性があるため、プレガバリンを使用する場合は慎重になります。末梢浮腫と心血管合併症（高血圧、うっ血性心不全など）の明確な組み合わせはなく、腎不全や肝臓はありません。組み合わせて使用すると、チアゾリジン化（抗糖尿病薬）を含むプレガバリンは、単独で使用する場合よりも体重と浮腫のリスクが高くなります。短期的な研究では、制御されているが、体重増加は血圧の重要な臨床的変化と組み合わされませんが、心臓への長期的な影響は明らかにされていません。さらに、この薬は血糖値を失いません。

以前に心臓病を患ったことがある患者の場合、心不全のリスクを高める可能性があるため、薬を服用するときは注意してください。

中枢神経系に影響を与える薬には、眠気、めまい、患者の身体的および精神的な両方を減らすことができるため、オブジェクトや手術機の運転に注意してください。

プレガバリンはCPKを増加させ、筋肉のグロビン - 尿路を引き起こす可能性があります（まれですが）。患者は、特に発熱や疲労、不快感を伴う場合、痛み、筋肉の衰弱、痛みを増加させるときに医師に通知する必要があります。筋肉疾患の症状がある場合は、薬を止める必要があります。

ゆっくりと停止し、少なくとも1週間は投与量を減らす必要がありますが、抗けいれん薬のようにてんかんの頻度を増加させないように、薬物を停止する必要があります。

薬物中毒の既往歴のある患者には注意してください。薬物乱用の兆候（薬物、投与量の増加または薬物検索の傾向など）の兆候。対照臨床研究では、爽やかな症状のある薬物を服用している患者の割合は、対照群の1％と比較して4％です。患者集団に関する研究では、この割合は1〜12％が大きくなっています。薬物を迅速かつ突然止めるとき、不眠症、嘔吐、頭痛、下痢などの薬物依存の症状。

この生成物には乳糖一水和物が含まれているため、ガラクトース、ラクターゼ欠乏症、またはグルコースの吸収不良の耐性においてまれな遺伝的問題を抱える患者には使用しないでください - ガラクトース。

機械を運転して操作する能力

薬剤は眠気、めまい、視覚障害の副作用を引き起こす可能性があるため、ドライバーまたは機械操作に慎重な薬物を使用します。

妊娠

妊婦の適切な研究と良好な検査の欠如により、母親の可能性が胎児の潜在的なリスクよりも大きい場合の妊婦の薬のみ。

母乳育児の期間

母乳で排泄されるかどうかは不明です。母乳育児の女性に使用する場合は、注意する必要があります。

インタラクティブな薬物

プレガバリンは、アルコール、抗糖尿病薬グループチアゾリジノン（グリタゾン群）、中枢神経阻害剤、メトトリメプラジン、選択的セロトニン回復阻害剤の濃度/効果を増加させます。

プレガバリンの濃度/効果は、ドロメトリドール、ヒドロキシジン、メトトリメプラジンによって増加します。

プレガバリンの濃度/効果は、ケトロラック、ケトロラック（小さな鼻）、ケトロラック（全身線）、メフロキンによって減少します。

保管

30°Cを超えない温度で貯蔵

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。