Ausvair 75 염증, 말초 신경통을위한 약 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 프리가 발린
성분 BRV Healthcare Company Limited

성분

구성 정보	콘텐츠
프리가 발린	75mg

용도

적응증

Ausvair 75 약물이 다음 경우에 표시됩니다.

신경 학적 원인으로 인한 통증 : 말초 신경염 (포진 후 당뇨병으로 인한).

성인의 국소 간질을 치료하기 위해 항 경련제와 조정합니다.

불안 장애가 불안.

섬유증으로 인한 근육통. 정확한 작용 메커니즘은 완전히 설명되지 않았으며, 위치 및 약리학 적 특성은 가바펜틴과 유사하다. 약물은 시냅스의 서브 유닛 알파 2 델타에 부착된다. 전압에 따라 채널은 말초 신경계와 중추 신경계에 널리 분포된다. 칼슘 라인을 신경 말단으로 감소시키는 효과가있어서 글루타 마트, 노르 아드레날린 및 p.

프리가 발린과 같은 신경 전달 물질의 방출이 감소되어 단순한 단계를 통해 GABA 억제제로 쉽게 자극되는 신경 전자로 변환하는 활성 글루타믹 데카르 복실 라제 산을 통해 신경 mABA를 증가시킨다. Gabapentin과 마찬가지로, Pregabalin은 GABA A 및 GABA B 수용체에 영향을 미치지 않으며 GABA 또는 GABA 길항제로 전환되지 않으며 GABA의 흡수와 매각을 변화시키지 않습니다.

동적 약동학

Pretointestinal Tract를 통해 빠르게 농산 할 때, Pleasma IS MOUTATIATS에서 PEAT MOUTMED를 통해 빠르게 흡수됩니다. 다중 공세. 경구 생체 활성은 약 90%이고 복용량은 의존합니다. 반복적으로 사용하면 24-48 시간 안에 안정적인 상태가 달성되었습니다. 음식에 사용될 때 흡수가 감소하여 CMAX가 2.5 시간 후에 20-30%에서 감소했지만 임상에는 큰 영향을 미치지 않습니다. 약물은 태반과 모유를 통해 피의 장벽을 쉽게 통과합니다. 이 약물은 혈장 단백질과 관련이 없습니다.

Pregabalin은 미미한 대사이며, 3%는 소변에서 손상되지 않은 것으로 밝혀졌으며 0.9%는 Pregabalin의 대사 N- 메틸 레이트입니다. 약물은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 6.3 시간 동안 판매 시간. 프리가 발린 클리어런스는 크레아티닌 클리어런스에 비례하므로 신부전과 분리가있는 사람들을 위해 용량을 조정해야합니다. Pregabalin의 약동학은 일일 복용량 내에서 선형 적입니다.

복용 전 Ausvair 75 염증, 말초 신경통을위한 약 (3 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강 약물 치료, 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않습니다.

복용량

신경계 통증

출발 선량은 150 mg/일이며 2 음료로 나뉩니다. 환자의 반응 및 내성에 따라, 복용량은 3-7 일의 거리 후 300mg/일로 증가 할 수 있으며 필요한 경우 7 일 후에 최대 600mg/일로 증가 할 수 있습니다. 용량은 고용량에서 많은 원치 않는 효과의 위험으로 인해 여전히 고통스럽고 300mg/일의 용량으로 견딜 수있는 사람들에게만 300mg/일을 초과합니다.

국소 간질 지지대의 치료

출발 선량은 150 mg/일이며 2 음료로 나뉩니다. 환자의 반응 및 내성에 따라, 1 주 후에 복용량은 1 주일 후 300mg/일로 증가 할 수 있으며, 1 주일 후 최대 600 mg/일까지 증가 할 수있다.

불안 장애

시작 용량은 150 mg/일입니다. 환자의 반응 및 내성에 따라, 복용량은 1 주 거리 후 300mg/일 증가한 다음, 450mg/일로 증가한 다음 몇 주 후 최대 600까지 증가 할 수 있습니다.

섬유증으로 인한 근육통

150 mg/일의 시작 용량은 환자의 반응과 내성에 따라 1 주일 후 300mg/일로 복용량을 증가시킬 수 있으며, 1 주일 후 600mg/일의 복용량을 증가시킬 수 있습니다.

약 복용 중지

약물이 필요한 경우 천천히 멈춰야합니다.

신부전

크레아티닌 클리어런스에 따라 다음과 같이 복용량을 조정해야합니다.

크레아티닌 클리어런스

시작 복용량

하루의 최대 복용량

30-60 ml/분 75 mg

300 mg은 2-3 번 나뉘어

15-29 ml/분

25-50 mg

150 mg, 1 또는 2 회

부작용

Ausvair 75를 사용하면 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

감염 : 감염.

중추 신경계 : 현기증, 수면, 상실, 두통.

눈 : 흐릿한 시력, 이중 룩.

심혈관 : 말초 부종. 위장관 : 체중 증가, 구강 건조.

근육 및 결합 조직 : 근육을 실행하십시오.

드문 경우, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

ausvair 75 프리가 발린 또는 약물의 성분을 가진 과민증 필드의 금기 사항 약물.

사용하면

프리가 발린을 포함한 항 배가 종종 자살 또는 행동의 위험을 증가시킬 때 신중합니다. 따라서 환자는 우울증, 자살 경향, 치료 과정에서 비정상적인 행동 변화에 대해 면밀히 모니터링해야하며 위의 징후가 나타나 자마자 의사에게 알리도록 지시를 받아야합니다.

프레가 발린을 사용할 때는 말초 부종을 유발할 수 있기 때문에 조심해야합니다. 말초 부종 및 심혈관 합병증 (고혈압, 울혈 성 심부전) 및 신부전 및 간이 명확한 조합은 없습니다. 조합으로 사용될 때, 티아 졸리 딘 디온 (항 -디아베트 약물)과의 프리 가발린은 단독을 사용할 때보 다 체중과 부종이 증가 할 위험이 높다.

프리가 발린은 용량 및 약물 치료 시간과 관련된 체중 증가를 유발하지만 체중 증가는 치료, 성별 또는 연령에 따른 것이 아니라 대체와 관련이 없다. 단기 연구에서는 통제 된 체중 증가는 혈압의 중요한 임상 변화와 결합되지 않지만 심장에 대한 장기적인 영향은 명확하지 않았습니다. 또한 약물은 혈당을 잃지 않습니다.

전에 심장병을 앓은 환자의 경우 심부전의 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 약물을 복용 할 때주의하십시오.

중추 신경계에 영향을 미치는 약물에는 다음이 포함됩니다 : 졸음, 현기증은 환자의 신체적, 정신을 줄일 수 있으므로 물체를 운전하거나 수술 기계를 조심해야합니다.

Pregabalin은 CPK를 증가시킬 수 있으며 근육 글로빈 - 요로 (드물지만)를 유발할 수 있습니다. 환자는 통증, 근육 약화, 통증을 증가시킬 때, 특히 열 및/또는 피로, 불편 함을 동반 할 때 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 근육 질환의 징후가있을 때 약물을 중단해야합니다.

일반적으로 항 경련제와 같이 간질의 빈도를 증가시키지 않기 위해 약물을 멈추기 전에 최소한 일주일 동안 천천히 멈추고 복용량을 줄여야합니다.

약물 중독의 병력이있는 환자를 조심하십시오. 약물 남용의 징후 (예 : 약물, 복용량 또는 약물 검색 경향)의 모니터링. 대조군 임상 연구에서, 상쾌한 증상을 가진 약물을 복용하는 환자의 비율은 대조군의 1%에 비해 4%이다. 환자 집단에 대한 연구 에서이 비율은 1-12%에서 더 큽니다. 약물을 빠르고 갑자기 중단 할 때 불면증, 구토, 두통, 설사와 같은 약물 의존성 증상.

이 제품에는 유당 단일 하수수가 포함되어 있기 때문에 갈락토스의 내성, 락타아제 결핍 또는 포도당 - 갈락토스의 흡수가 열악한 희귀 한 유전 적 문제가있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력

약물은 졸음, 현기증, 시각 장애의 부작용을 유발할 수 있기 때문에 운전자 또는 기계 운영에 신중한 약물을 사용합니다.

임신

임산부의 적절한 연구가 부족하고 좋은 검사가 없기 때문에 어머니의 잠재력이 태아의 잠재적 위험보다 큰 임산부의 약물 만.

모유 수유 기간

모유를 통해 배설되는지 여부는 알 수 없습니다. 모유 수유 여성에 사용될 때는 조심해야합니다.

대화식 약물

프레가 발린은 알코올, 항 -디아베테스 약물 그룹 티아 졸리 디논 (글리타 곤 그룹), 중앙 신경 학적 억제제, 메토 트리 프라 진, 선택적 세로토닌 회복 억제제의 농도/효과를 증가시킨다.

프레가 발린의 농도/효과는 Droperidol, Hydroxyzin, Methotrimeprazin에 의해 증가된다.

프레가 발린의 농도/효과는 케토 롤락, 케토 롤락 (작은 코), 케토 롤락 (전신 선), 메 플로 퀸에 의해 감소된다.

보관

30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 저장

기타 약물

면책조항

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