Ausvair 75 Medicine for St. St., Neuralgia peryferyjna (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Pregabalina
Składnik BRV Healthcare Company Limited

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Pregabalina	75 mg

Używa

Wskazania

Ausvair 75 lek jest wskazany w następujących przypadkach:

Ból z przyczyn neurologicznych: obwodowe zapalenie nerwu (z powodu cukrzycy, po opryszczce).

Współrzędne z antykonwulsjami w celu leczenia miejscowej padaczki u dorosłych.

Zaburzenia lękowe rozdzielone.

Ból mięśni spowodowany zwłóknieniem. Dokładny mechanizm działania nie został w pełni wyjaśniony, pozycja i właściwości farmakologiczne są podobne do gabapentyny. Lek przywiązuje się do delty podjednostki alfa 2 w synapsie Kanały w zależności od napięcia są szeroko rozpowszechnione w obwodowym układzie nerwowym i ośrodkowym układzie nerwowym. Ma wpływ zmniejszenia linii wapnia na koniec nerwu, zmniejszając w ten sposób uwalnianie neuroprzekaźników, takich jak glutamat, noradrenalina i p.

Pregabalina zwiększa neuromus gaba poprzez zwiększone aktywne kwas dekarboksylazy glutamicznej, a enzym, enzymu, który przekształca neuroprzekaźniki, które są łatwo stymulowane, ponieważ gLATAMAT do GABA przez stopień. Like Gabapentin, Pregabalin does not affect GABA A and GABA B receptor, not converted into GABA or to GABA antagonist, and does not change the absorption and divestment of GABA.

Dynamic pharmacokinetics

Pregabalin is quickly absorbed through the gastrointestinal tract when hungry, the peak concentration in plasma is achieved after 1,5 godziny podczas pojedynczego i wielopoziomowego. Bioaktywność doustna wynosi około 90%, a dawkowanie zależy. W wielokrotnym użyciu stabilny status osiągnięty w ciągu 24–48 godzin. Absorpcja zmniejszyła się, gdy jest stosowana z żywnością, powodując, że CMAX spadła z 20-30% po 2,5 godzinach, ale nie ma znaczącego wpływu na kliniczne. Lek łatwo przechodzi przez krwawą barierę, przez łożysko i mleko matki. Lek nie jest związany z białkami w osoczu.

Pregabalina jest nieznaczna metabolizowana, 3% jest nienaruszone w moczu, a 0,9% jest metabolicznym n -metylanem pregabaliny. Lek jest wydalany głównie przez nerki. Czas sprzedaży przez 6,3 godziny. Pregabalina jest proporcjonalna do klirensu kreatyniny, więc dawkę należy dostosować do osób z niewydolnością nerek i separacji. Farmakokinetyka Pregabaliny jest liniowo w ciągu codziennej dawki.

Przed wzięciem Ausvair 75 Medicine for St. St., Neuralgia peryferyjna (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne, używać lub nie z jedzeniem.

Dawkowanie

Ból neurologiczny

Dawka początkowa wynosi 150 mg/dzień, podzielona na 2 napoje. W zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta dawka można zwiększyć do 300 mg/dzień po odległości 3-7 dni, a jeśli to konieczne, może wzrosnąć do maksymalnie 600 mg/dzień po kolejnych 7 dniach. Dawka przekracza 300 mg/dzień tylko dla osób, które są nadal bolesne i tolerowane z dawką 300 mg/dzień, ze względu na ryzyko wielu niepożądanych efektów w wysokich dawkach.

Leczenie lokalnej obsługi padaczki

Dawka początkowa wynosi 150 mg/dzień, podzielona na 2 napoje. W zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta dawka można zwiększyć do 300 mg/dzień po 1 tygodniu, może wzrosnąć do 600 mg/dzień po 1 tygodniu.

Rozpowszechnione zaburzenia lękowe

Dawka początkowa wynosi 150 mg/dzień. W zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta dawka wzrosła o 300 mg/dzień po odległości 1 tygodnia, a następnie może wzrosnąć do 450 mg/dzień, a następnie do 600 maksymalnie/dzień po tygodniach.

Ból mięśni z powodu zwłóknienia

Dawka początkowa 150 mg/dzień, w zależności od odpowiedzi i tolerancji pacjenta może zwiększyć dawkę do 300 mg/dzień po 1 tygodniu, może zwiększyć dawkę 600 mg/dzień po 1 tygodniu.

Przestań przyjmować leki

Jeśli potrzebny jest leki, konieczne jest zatrzymanie się powoli i zgodnie z zaleceniami.

niewydolność nerek

Musisz dostosować dawkę zgodnie z klirensem kreatyniny w następujący sposób:

klirens kreatyniny

początkowa dawka

Maksymalna dawka dnia

30-60 ml/minutę 75 mg

300 mg podzielony 2-3 razy, aby wziąć

15-29 ml/minuta

25-50 mg

150 mg, 1 lub 2 razy

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Ausvair 75 możesz doświadczyć niechcianych efektów (ADR).

Common, ADR> 1/100

Zakażenia: infekcja.

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, sen, utrata, ból głowy.

Oczy: Rozmyte widzenie, podwójne spojrzenie.

Cardiovascular: obrzęk peryferyjny. przewód pokarmowy: przyrost masy ciała, suchość w ustach.

Tkanka mięśniowa i łączna: biegaj mięśnie.

Niezwykłe, 1/1000

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Ausvair 75 przeciwwskazane leki w pól nadwrażliwości z pregabaliną lub jakimkolwiek składnikami leku.

Bądź ostrożny, gdy stosuje się anten -konulsje, w tym pregabalinę, często zwiększają ryzyko myśli samobójczych lub zachowań. Dlatego pacjenci muszą być ściśle monitorowani w sprawie depresji, tendencja do popełnienia samobójstwa, nieprawidłowych zmian zachowania podczas procesu leczenia i muszą zostać poinstruowani, aby powiadomić lekarza, gdy tylko pojawią się powyższe oznaki.

Bądź ostrożny podczas stosowania pregabaliny, ponieważ może ona powodować obrzęk obwodowy, nie ma wyraźnej kombinacji obrzęku obwodowego i powikłań sercowo -naczyniowych (takich jak nadciśnienie, zastoinowa niewydolność serca) i brak niewydolności nerek i wątroby. Podczas kombinacji pregabalina z tiazolidiną (lekami przeciwzapłaniowymi) jest bardziej narażone na zwiększenie masy ciała i obrzęku niż stosowanie samej.

Pregabalina powoduje zwiększoną masę ciała związaną z dawką i czasem leku, jednak przyrost masy ciała nie jest związany z wskaźnikiem masy ciała (BMI) przed leczeniem, i nie z powodu ewatywy. Chociaż w badaniach krótkoterminowych kontrolowane przyrost masy ciała nie łączy się z ważnymi zmianami klinicznymi ciśnienia krwi, ale długoterminowy wpływ na serce nie został wyjaśniony. Ponadto lek nie traci glukozy we krwi.

U pacjentów, którzy wcześniej mieli choroby serca, zachowaj ostrożność przy przyjmowaniu leku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko niewydolności serca.

Leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy obejmuje: senność, zawroty głowy, które mogą zmniejszyć zarówno fizyczne, jak i psychiczne pacjenta, dlatego uważaj na prowadzenie obiektów lub maszyn operacyjnych.

Pregabalina może zwiększyć CPK i może powodować globinę moczową (choć rzadką). Pacjenci muszą powiadomić lekarza, gdy ból, osłabienie mięśni, zwiększają ból, szczególnie w towarzystwie gorączki i/lub zmęczenia, dyskomfortu. Musi zatrzymać lek, gdy występuje objazd choroby mięśni.

Musisz zatrzymać się powoli i zmniejszyć dawkę przez co najmniej tydzień przed zatrzymaniem leku, aby uniknąć zwiększenia częstotliwości padaczki, jak w przypadku przeciwdrgawek w ogóle.

Zachowaj ostrożność wśród pacjentów z uzależnieniem od narkotyków. Monitorowanie oznak nadużywania narkotyków (takich jak narkotyki, trend rosnącej dawki lub poszukiwania narkotyków). W badaniach kontrolnych odsetek pacjentów przyjmujących leki z odświeżającymi objawami wynosi 4% w porównaniu z 1% grupy kontrolnej. W badaniach nad populacjami pacjentów wskaźnik ten jest większy, od 1 do 12%. Podczas szybkiego i nagle zatrzymywania leku objawy uzależnienia od narkotyków, takie jak bezsenność, wymioty, ból głowy, biegunka.

Ponieważ ten produkt zawiera laktozę monohydrat, nie należy go stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi w tolerancji galaktozy, niedoboru laktazy lub słabej wchłaniania glukozy - galaktozy.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Używanie ostrożnego leku do działania kierowców lub maszyn, ponieważ lek może powodować skutki uboczne senności, zawroty głowy, zaburzeń wizualnych.

ciąża

Z powodu braku odpowiednich badań i dobrych badań u kobiet w ciąży, tylko leki dla kobiet w ciąży, gdy potencjał matek jest większy niż potencjalne ryzyko płodu.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy jest on wydalany przez mleko matki, czy nie. Powinien być ostrożny, gdy jest używany do karmienia piersią kobiet.

Interaktywny lek

pregabalina zwiększa stężenie/działanie alkoholu, grupy leków anty -diabetesowych tiazolidynon (grupa glitazon), środkowe inhibitory neurologiczne, metotryzieprazin, selektywne inhibitory odzyskiwania serotoniny.

Stężenie/działanie pregabaliny jest zwiększane przez Droperidol, hydroksyzinę, metotrymeprazin.

Stężenie/efekt pregabaliny jest zmniejszone przez ketorolac, ketorolac (mały nos), ketorolac (linia systemowa), mefloquina.

Przechowywanie

przechowuj w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.