AUSVAIR 75 Medicină pentru inflamație, nevralgie periferică (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Pregabalin
Ingredient BRV Healthcare Company Limited

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pregabalin	75mg

Utilizări

Indicații

AUSVAIR 75 Medicamentul este indicat în următoarele cazuri:

Durere datorată cauzelor neurologice: neurită periferică (din cauza diabetului, după herpes).

Coordonate cu anti -conconvulsiuni pentru a trata epilepsia locală la adulți.

Tulburări de anxietate la distrail.

Dureri musculare cauzate de fibroză. Mecanismul exact de acțiune nu a fost explicat pe deplin, poziția și proprietățile farmacologice sunt similare cu gabapentina. Medicamentul se atașează de delta alfa 2 din subunitate în sinapsa canalelor, în funcție de tensiune este distribuit pe scară largă în sistemul nervos periferic și în sistemul nervos central. Are ca efect reducerea liniei de calciu în capătul nervos, reducând astfel eliberarea de neurotransmițători precum glutamat, noradrenalină și p.

pregabalină crește neuromus gaba prin creșterea activă a acidului decarboxilază activ, care transformă neurotransmitter -urile care sunt ușor stimulate ca glutamat în GABA inhibator La fel ca gabapentina, pregabalina nu afectează receptorul GABA A și GABA B, care nu este transformat în GABA sau în antagonistul GABA și nu schimbă absorbția și cesionarea GABA.

Farmacocinetica dinamică

Pregabalina este absorbită rapid prin tractul gastrointestinal după 1.5 atunci Ore în timpul domenei unice și multi. Bioactivitatea orală este de aproximativ 90%, iar doza depinde. În utilizare repetată, starea stabilă obținută în 24 - 48 ore. Absorbția s-a redus atunci când este utilizată cu alimente, ceea ce a dus la scăderea CMAX de la 20-30% după 2,5 ore, dar nu există o influență semnificativă asupra clinicilor. Medicamentul trece cu ușurință prin bariera sângeroasă, prin placenta și laptele matern. Medicamentul nu este asociat cu proteine plasmatice.

Pregabalina este metabolizată nesemnificativă, 3% se găsește intactă în urină și 0,9% este metabolic N - metilatul pregabalinei. Medicamentul este excretat în principal prin rinichi. Timp de vânzare timp de 6,3 ore. Clearance -ul pregabalin este proporțională cu eliberarea creatininei, astfel încât doza trebuie ajustată pentru persoanele cu insuficiență renală și separare. Farmacocinetica pregabalinului este liniar în doza zilnică.

Înainte de a lua AUSVAIR 75 Medicină pentru inflamație, nevralgie periferică (3 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

medicamente orale, să folosești sau nu cu alimente.

doză

Durere neurologică

Doza de pornire este de 150 mg/zi, împărțită în 2 băuturi. În funcție de răspunsul și toleranța pacientului, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după o distanță de 3-7 zile și, dacă este necesar, poate crește până la maximum 600 mg/zi după alte 7 zile. Doza depășește 300 mg/zi numai pentru persoanele care sunt încă dureroase și tolerate cu o doză de 300 mg/zi, din cauza riscului de multe efecte nedorite în doze mari.

Tratamentul suportului local de epilepsie

Doza de pornire este de 150 mg/zi, împărțită în 2 băuturi. În funcție de răspunsul și toleranța pacientului, doza poate fi crescută la 300 mg/zi după 1 săptămână, poate crește până la 600 mg/zi după 1 săptămână.

tulburări de anxietate diseminate

Doza de pornire este de 150 mg/zi. În funcție de răspunsul și toleranța pacientului, doza a crescut cu 300 mg/zi după o distanță de 1 săptămână, iar apoi poate crește la 450 mg/zi și apoi până la 600 maxim/zi după săptămâni.

dureri musculare din cauza fibrozei

doza de început de 150 mg/zi, în funcție de răspunsul și toleranța pacientului poate crește doza la 300 mg/zi după 1 săptămână, poate crește doza de 600 mg/zi după 1 săptămână.

Nu mai luați medicamente

Dacă medicamentul este necesar, este necesar să vă opriți lent și conform indicațiilor.

insuficiență renală

trebuie să reglați doza în funcție de eliberarea creatininei după cum urmează:

clearance creatinine

doza de pornire

doza maximă a zilei

30-60 ml/minut 75 mg

300 mg împărțit de 2-3 ori pentru a lua

15-29 ml/minut

25-50 mg

150 mg, de 1 sau 2 ori

Efecte secundare

Când utilizați AusVair 75, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

infecții: infecție.

Sistem nervos central: amețeli, somn, pierdere, cefalee.

Ochii: viziune încețoșată, aspect dublu.

Cardiovascular: edem periferic. tract gastrointestinal: creștere în greutate, gura uscată.

Mușchi și țesut conjunctiv: rulează mușchii.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

ausVair 75 medicamente contraindicate în câmpuri de hipersensibilitate cu pregabalină sau orice ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când este utilizat

anti -convizii, inclusiv pregabalină, crește adesea riscul de gânduri sau comportamente suicidale. Prin urmare, pacienții trebuie să fie monitorizați îndeaproape cu privire la depresie, tendința de a se sinucide, modificări anormale de comportament în timpul procesului de tratament și trebuie instruiți să notifice medicului imediat ce apar semnele de mai sus.

Fii prudent atunci când folosești pregabalin, deoarece poate provoca edem periferic, nu există o combinație clară de edem periferic și complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă) și fără insuficiență renală și ficat. Atunci când este utilizată în combinație, pregabalina cu tiazolidinarea (medicamente anti -diabete) prezintă un risc mai mare de a crește greutatea corporală și edemul decât atunci când se utilizează singur.

pregabalina provoacă creșterea greutății corporale legate de doză și timp de medicamente, cu toate acestea, creșterea în greutate nu se datorează indicelui de masă corporală (IMC) înainte de tratament, Gender sau vârstă și nu se datorează edemei. Deși în cercetarea pe termen scurt, controlul, creșterea în greutate nu se combină cu modificări clinice importante ale tensiunii arteriale, dar efectul pe termen lung asupra inimii nu a fost clarificat. În plus, medicamentul nu pierde glicemia.

Pentru pacienții care au avut boli de inimă înainte, fiți precauți atunci când luați medicamentul, deoarece poate crește riscul de insuficiență cardiacă.

Medicația care afectează sistemul nervos central include: somnolență, amețeli, care pot reduce atât fizic, cât și mental al pacientului, așa că aveți grijă la conducerea obiectelor sau a mașinilor de operare.

pregabalina poate crește CPK și poate provoca globina musculară - tractul urinar (deși rar). Pacienții trebuie să anunțe medicul atunci când durerea, slăbiciunea musculară, creșterea durerii, în special atunci când sunt însoțiți de febră și/sau oboseală, disconfort. Trebuie să oprească medicamentul atunci când există o manifestare a bolilor musculare.

trebuie să se oprească lent și să reducă doza timp de cel puțin o săptămână înainte de a opri medicamentul pentru a evita creșterea frecvenței epilepsiei, în ceea ce privește anticonvulsivanții în general.

aveți grijă cu pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Monitorizarea semnelor de abuz de droguri (cum ar fi drogurile, tendința creșterii dozei sau căutarea de droguri). În studiile clinice de control, proporția de pacienți care iau medicamente cu manifestări răcoritoare este de 4% față de 1% din grupul de control. În studiile asupra populațiilor de pacienți, această rată este mai mare, de la 1 - 12%. Când opriți drogurile rapid și brusc, simptomele dependenței de droguri, cum ar fi insomnie, vărsături, dureri de cap, diaree.

Deoarece acest produs conține monohidrat lactoză, nu trebuie utilizat pentru pacienții cu unele probleme genetice rare în toleranța la galactoză, deficiență de lactază sau absorbție slabă a glucozei - galactoză.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Utilizați un medicament prudent pentru șoferi sau utilaje care funcționează, deoarece medicamentul poate provoca efecte secundare ale somnolenței, amețelilor, tulburărilor vizuale.

Sarcina

Din cauza lipsei de cercetări adecvate și a unei examinări bune la femeile însărcinate, numai medicamente pentru femeile însărcinate atunci când potențialul pentru mame este mai mare decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă este excretată prin laptele matern sau nu. Ar trebui să fie prudent atunci când este folosit pentru alăptarea femeilor.

medicament interactiv

pregabalina crește concentrația/efectul alcoolului, anti -diabetes Grupul de droguri tiazolidin (grupul Glitazon), inhibitori neurologici centrali, metotrimeprazină, inhibitori selectivi de recuperare a serotoninei.

[

Concentrația/efectul pregabalinei este redus de ketorolac, ketorolac (nas mic), ketorolac (linie sistemică), mefloquin.

Depozitare

depozitați la o temperatură care nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.