AUSVAIR 75 Geneeskunde voor ontsteking, perifere neuralgie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt BRV Healthcare Company Limited

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Pregabaline	75 mg

Toepassingen

indicaties

AUSVAIR 75 Drug wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Pijn als gevolg van neurologische oorzaken: perifere neuritis (vanwege diabetes, na herpes).

Coördineert met anti -convulsies om lokale epilepsie bij volwassenen te behandelen.

Verwijst angststoornissen.

Spierpijn veroorzaakt door fibrose. Het exacte werkingsmechanisme is niet volledig verklaard, de positie en farmacologische eigenschappen zijn vergelijkbaar met Gabapentin. Het medicijn hecht zich aan de subeenheid alpha 2 delta in de synaps de kanalen afhankelijk van de spanning is wijd verspreid in het perifere zenuwstelsel en het centrale zenuwstelsel. Heeft het effect van het verminderen van de calciumlijn in het zenuwuiteinde, waardoor de afgifte van neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline en p.

pregabaline neuromus GABA door verhoogde actieve glutamicalboxylasezuur, een enzym vermindert dat neurotransmiters is die gemakkelijk is gestimuleerd als glutamat in Gaba -ruikers door een eenvoudige step. Like Gabapentin, Pregabalin does not affect GABA A and GABA B receptor, not converted into GABA or to GABA antagonist, and does not change the absorption and divestment of GABA.

Dynamic pharmacokinetics

Pregabalin is quickly absorbed through the gastrointestinal tract when hungry, the peak concentration in plasma is achieved after 1,5 uur tijdens de enkele en multi -dosis. Orale bioactiviteit is ongeveer 90% en de dosering hangt af. Bij herhaald gebruik is de stabiele status binnen 24 - 48 uur bereikt. De absorptie verminderde bij gebruik met voedsel, resulterend in Cmax daalde na 2,5 uur van 20-30%, maar er is geen significante invloed op de klinische. Het medicijn gaat gemakkelijk door de bloederige barrière, door de placenta en moedermelk. Het medicijn wordt niet geassocieerd met plasma -eiwitten.

Pregabaline is onbeduidend gemetaboliseerd, 3% wordt intact gevonden in de urine en 0,9% is het metabole N - methylaat van pregabaline. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Verkooptijd voor 6,3 uur. Pregabaline -klaring is evenredig met de klaring van creatinine, dus de dosis moet worden aangepast voor mensen met nierfalen en scheiding. De farmacokinetiek van Pregabalin is lineair binnen de dagelijkse dosis.

Voordat u neemt AUSVAIR 75 Geneeskunde voor ontsteking, perifere neuralgie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge medicatie, gebruik of niet met voedsel.

dosering

Neurologische pijn

De startdosis is 150 mg/dag, verdeeld in 2 drankjes. Afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt, kan de dosering worden verhoogd tot 300 mg/dag na een afstand van 3-7 dagen, en indien nodig kan deze toenemen tot een maximum van 600 mg/dag na nog eens 7 dagen. De dosis overschrijdt alleen 300 mg/dag voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en getolereerd zijn met een dosis van 300 mg/dag, vanwege het risico op veel ongewenste effecten in hoge doses.

Behandeling van lokale epilepsie -ondersteuning

De startdosis is 150 mg/dag, verdeeld in 2 drankjes. Afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt, kan de dosering worden verhoogd tot 300 mg/dag na 1 week, kan toenemen tot 600 mg/dag na 1 week.

Verspreide angststoornissen

De startdosis is 150 mg/dag. Afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt, steeg de dosis na een afstand van 1 week met 300 mg/dag en kan vervolgens toenemen tot 450 mg/dag en vervolgens tot 600 maximum/dag na weken.

spierpijn als gevolg van fibrose

De startdosis van 150 mg/dag, afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt kan de dosis verhogen tot 300 mg/dag na 1 week, kan de dosis van 600 mg/dag na 1 week verhogen.

Stop met medicijnen

Als het medicijn nodig is, is het noodzakelijk om langzaam en zoals voorgeschreven te stoppen.

nierfalen

Moet de dosis aanpassen volgens de creatinine -klaring als volgt:

Creatinine Clearance

Dosis starten

Maximale dosis van de dag

30-60 ml/minuut 75 mg

300 mg verdeeld 2-3 keer om te nemen

15-29 ml/minuut

25-50 mg

150 mg, 1 of 2 keer

Bijwerkingen

Wanneer u AUSVAIR 75 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Infecties: infectie.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, slaap, verlies, hoofdpijn.

Ogen: wazig zicht, dubbele look.

Cardiovasculair: perifeer oedeem. Gastro -intestinaal kanaal: gewichtstoename, droge mond.

Spier- en bindweefsel: run spieren.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

AUSVAIR 75 Geconcordiceerde medicijnen in overgevoeligheidsvelden met pregabaline of ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Anti -convulsies, inclusief pregabaline, vaak verhoogt het risico van suicidale gedachten of gedragingen. Daarom moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd op depressie, de neiging om zelfmoord te plegen, abnormale gedragsveranderingen tijdens het behandelingsproces en moeten worden geïnstrueerd om de arts op de hoogte te stellen zodra de bovenstaande tekenen verschijnen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van pregabaline omdat het perifeer oedeem kan veroorzaken, er is geen duidelijke combinatie van perifeer oedeem en cardiovasculaire complicaties (zoals hypertensie, congestief hartfalen) en geen nierfalen en lever. Bij gebruik in combinatie lopen pregabaline met thiazolidinedion (anti -diabetesgeneesmiddelen) een hoger risico op toenemend lichaamsgewicht en oedeem dan wanneer alleen wordt gebruikt.

pregabaline veroorzaakt een verhoogd lichaamsgewicht gerelateerd aan de dosis en medicijntijd, echter, gewichtstoename is niet gerelateerd aan de lichaamsmassa -index (BMI) vóór de behandeling, geslacht of leeftijd en niet afgezien van de odema. Hoewel kortetermijnonderzoek, gecontroleerde, gewichtstoename niet combineert met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, maar het langetermijneffect op het hart is niet opgehelderd. Bovendien verliest het medicijn geen bloedglucose.

Voor patiënten die eerder hartaandoeningen hebben gehad, wees voorzichtig bij het nemen van het medicijn omdat het het risico op hartfalen kan vergroten.

Het medicijn dat het centrale zenuwstelsel beïnvloedt, omvat: slaperigheid, duizeligheid, die zowel het fysieke als de mentale van de patiënt kan verminderen, dus wees voorzichtig met het besturen van objecten of bedrijfsmachines.

pregabaline kan CPK verhogen en kunnen spierbolinekanaal veroorzaken (hoewel zeldzaam). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen wanneer pijn, spierzwakte, de pijn verhogen, vooral in gepaard gaan met koorts en/of vermoeidheid, ongemak. Moet het medicijn stoppen wanneer er een manifestatie van spierziekte is.

Moet langzaam stoppen en de dosis minstens een week verlagen voordat het medicijn wordt gestopt om te voorkomen dat de frequentie van epilepsie als voor anticonvulsiva in het algemeen wordt verhoogd.

Wees voorzichtig met patiënten met een geschiedenis van drugsverslaving. Monitoring van tekenen van drugsmisbruik (zoals drugs, trend van toenemende dosis of het zoeken naar drugs). In controleklinische studies is het aandeel patiënten dat medicijnen gebruikt met verfrissende manifestaties 4% vergeleken met 1% van de controlegroep. In studies naar patiëntenpopulaties is dit percentage groter, van 1 - 12%. Bij het snel en plotseling stoppen van het medicijn, de symptomen van geneesmiddelenafhankelijkheid zoals slapeloosheid, braken, hoofdpijn, diarree.

Omdat dit product lactosemonohydraat bevat, mag het niet worden gebruikt voor patiënten met een aantal zeldzame genetische problemen bij de tolerantie van galactose, lactasedeficiëntie of slechte absorptie van glucose -galactose.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Gebruik een voorzichtig medicijn voor bestuurders of machines die werken, omdat het medicijn bijwerkingen van slaperigheid, duizeligheid, visuele aandoeningen kan veroorzaken.

zwangerschap

Vanwege het ontbreken van voldoende onderzoek en goed onderzoek bij zwangere vrouwen, is alleen medicatie voor zwangere vrouwen wanneer het potentieel voor moeders groter is dan het potentiële risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is onbekend of deze wordt uitgescheiden door moedermelk of niet. Moet voorzichtig zijn bij gebruik voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Pregabaline verhoogt de concentratie/effect van alcohol, anti -diabetes drugsgroep thiazolidinon (glitazongroep), centrale neurologische remmers, methotrimePrazin, selectieve serotonine -herstelremmers.

Het concentratie/effect van pregabaline wordt verhoogd door drageridol, hydroxyzin, methotrimePrazin.

Concentratie/effect van pregabaline wordt verminderd door ketorolac, ketorolac (kleine neus), ketorolac (systemische lijn), mefloquin.

Bewaring

Bewaar bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.