Autifan 20 A Thien يعالج اضطرابات الدهون (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 3 بثور × 10 أقراص
المواصفات فلفاستاتين
المكوّن ارتفاع الدم في الدم

المكوّن

Thành phần cho 1 viên

معلومات التكوين	محتوى
فلفاستاتين	20mg

الاستخدامات

المؤشرات

تتم الإشارة إلى أدوية Autifan 20 في الحالات التالية:

اضطرابات الدهون في الدم

البالغين الذين يعانون من الكوليسترول في الدم الأولية أو اضطرابات الدهون في الدم المختلط (بما في ذلك الأطفال والمراهقين ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم غير المتجانسة) ، يستخدم كعلاج داعم عندما لا يستجيب المرضى تمامًا للوجبات الغذائية وغيرها من العلاجات غير المخطوطة (التمارين ، فقدان الوزن).

الوقاية الثانوية في مرض القلب التاجي

الوقاية الثانوية للأحداث القلبية الوعائية السلبية العكسية لدى البالغين الذين يعانون من مرض الشريان التاجي بعد التدخل التاجي في الجلد.

علم الأدوية

Fluvastatin هو مثبط انتقائي وتنافسي HMG - COA ، هو محفز عملية التحويل 3 - هيدروكسي - 3 - ميثيل غلولوتاريل كوينزيم في الميفالونات ، وهو بريث كوليسترول. وضع التأثير الرئيسي للفلوفاستاتين هو الكبد ، والأعضاء المستهدفة تقلل من الكوليسترول. LDL-cholesterol و APO B و Triglycerides ، ويزيد من الكوليسترول HDL في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم ارتفاع الكيمياء واضطرابات الدهون المختلطة.

pharmacokinetic

الامتصاص

يتم امتصاص

فلفاستاتين بسرعة وبشكل كامل (98 ٪) بعد الشرب في متطوع عند الجوع. التوافر البيولوجي المطلق لـ Fluvastatin هو 24 ٪. يصل الوقت إلى ذروة تركيز أقل من ساعة واحدة. يقلل الطعام من التوافر الحيوي ، ويقلل من سرعة أو مستوى الامتصاص ، ولكن بسبب انخفاض انخفاض ، فإنه لا يغير بشكل كبير من التأثير السريري لتأثير تنظيم الدهون في الدم.

التوزيع

الموزعة الفلفياستاتين والتأثير الرئيسي في الكبد ، هو أيضا الأعضاء الرئيسية لتمثيل الغدد المخدرات. توزيع الدواء هو 330 لتر. يرتبط أكثر من 98 ٪ من الدواء ببروتينات البلازما ، ولا يتأثر هذا التماسك بمستويات الفلوفاستاتين ، أو عن طريق الوارفارين ، حمض الساليسيليك أو غليبي.

الأيض

يتم استقلاب فلفاستاتين بشكل رئيسي في الكبد. الأنواع الرئيسية من الدورة الدموية في الدم هي الشكل الفلفيستاتين وغير النشط النشط N - desisopropyl - حمض البروبيونيك. المستقلبات الهيدروكسي لها نشاط دوائي ولكن لا تدور في الدم. هناك العديد من الطرق الأيضية للفلوفاستاتين عبر cytochrom p450 (CYP450) ، فلفاستاتين ليس حساسًا لتثبيط CYP450.

فلفاستاتين يمنع فقط استقلاب المواد المستقرة بواسطة CYP2C9. على الرغم من التفاعل الذي يحتمل أن يكون التنافسية بين الفلوفاستاتين والمستقلبات من خلال CYP2C9 مثل ديكلوفيناك ، فينيتوين ، تولبوتاميد ، والوارفارين ، تظهر البيانات السريرية أن هذا التفاعل لا يحدث.

القضاء

بعد استخدام 3H - fluvastatin في المتطوعين الأصحاء ، حوالي 6 ٪ من المادة التي تم توجيهها الإشعاعي في البول و 93 ٪ في البراز ، مع قياس الفلوفاستاتين أقل من 2 ٪ مقارنة بالكمية المستخدمة. إن إزالة البلازما للفلوفاستاتين في الغرباء هو 1.8 ± 0.8L/دقيقة. تركيز أدوية البلازما في حالة مستقرة لا يظهر أي دليل على تراكم المخدرات بعد جرعة 80 ملغ/يوم. بعد تناول جرعة 40 ملغ ، وقت البيع هو 2.3 ± 0.9 ساعة.

قبل اتخاذ Autifan 20 A Thien يعالج اضطرابات الدهون (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

يتم تناول الدواء شفهياً ، بغض النظر عن الوجبة ، وشرب أقراص كاملة بكأس من الماء.

جرعة

التوصية لبدء العلاج بأقل جرعة يعمل بها الدواء ، ثم إذا لزم الأمر ، يمكن أن يعدل الجرعة وفقًا لاحتياجات كل شخص واستجابة كل شخص عن طريق زيادة الجرعة التي تباعدها كل منها على أقل من 4 أسابيع ويجب أن تراقب ردود الفعل الضارة للدواء ، وخاصة التفاعلات الضارة على الجمعية.

اضطرابات الدهون في الدم

قبل العلاج بالفلوفاستاتين ، يجب على المرضى اتباع نظام غذائي للحد من الكوليسترول قبل البدء بمعالجة الفلوفاستاتين ويجب أن يحافظوا على هذا النظام أثناء العلاج.

يجب تعديل جرعة البدء وجرعة الصيانة وفقًا لمستويات الكوليسترول LDL وأهداف العلاج لكل مريض.

النطاق الموصى به للجرعة الموصى به هو 20 - 80mg/يوم. للمرضى الذين يحتاجون إلى الحد من LDL-C هدف 40 ملغ/يوم في المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى شديد (CRCI

آثار جانبية

عند استخدام Autifan 20 ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

الآثار الأكثر رقة للعقار هي الاضطرابات الهضمية الخفيفة والأرق والصداع.

شائع ، ADR ≥ 1/100

العقلية: الأرق.

الجهاز العصبي: الصداع.

الجهاز الهضمي: الغثيان ، ألم البطن ، عسر الهضم.

الاختبار: زيادة الفوسفوكيناز الكرياتين ، وزيادة ترانساميناز المصل.

نادر ، 1/10،000 ≤ ADR

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

دواء تلقائي 20 موانع في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للفلوفاستاتين أو أي مكونات من الدواء.

المرضى الذين يعانون من مرض الكبد التدريجي ، يزداد تركيز ترانساميناز في الدم بشكل مستمر لأسباب غير معروفة.

النساء الحوامل والرضاعة.

الحذر عند استخدام

من الضروري مراعاة عند تناول الأدوية في مجموعة الستاتين للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التي تؤدي إلى تلف العضلات. يتعرض الدواء في مجموعة الستاتين لخطر التسبب في ردود فعل ضارة على نظام العضلات مثل ضمور العضلات ، وخاصة للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر مثل المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، والمرضى الذين يعانون من أمراض الغدة الدرقية غير المدربين ، والمرضى الذين يعانون من مرض الكلى ، ومراقبة ردود الفعل الضارة بشكل وثيق أثناء استخدام الأدوية.

التأثير على وظيفة الكبد

يمكن أن تكون حالات ضعف وظيفة الكبد قاتلة عند استخدام الستاتين بما في ذلك الفلوفاستاتين التي تم الإبلاغ عنها. على الرغم من أن العلاقة السببية مع علاج الفلوفاستاتين لم يتم تحديدها ، إلا أن المرضى يحتاجون إلى المشورة للإبلاغ عن أي أعراض أو علامات على فشل الكبد (مثل القيء ، والغثيان ، وفقدان الشهية ، واليرقان ، ووظيفة الدماغ انخفضت ، وعرضة للكدمات أو النزيف) وعندما ينبغي النظر في الأعراض المذكورة أعلاه لوقف العلاج.

أوصت باختبار إنزيم الكبد قبل بدء علاج الستاتين وفي حالة المؤشرات السريرية للاختبار لاحقًا. إذا زادت Aspartat Aminotransferase (AST) أو Alanin aminotransferase (ALT) أكثر من 3 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي والطويل ، فمن الضروري التوقف عن استخدام الفلوفاستاتين. الحالة نادرة جدًا بالنسبة للأدوية بسبب الأدوية التي لوحظت وإزالتها بعد إيقاف العلاج بالفلوفاستاتين.

كن حذرًا عند استخدام فلفاستاتين في المرضى الذين يعانون من تاريخ الكبد أو إدمان الكحول.

يعمل على العضلات - العظام

يمكن أن يسبب آلام العضلات وأمراض العضلات وحالات نادرة جدًا لنمط العضلات لدى المرضى الذين عولجوا بالفلوفاستاتين. في المرضى الذين يعانون من آلام العضلات غير المفسرة ، يجب النظر في العضلات أو ضعف العضلات ، أو زيادة الكرياتين في كيناز (CK) ، أو مرض العضلات ، أو التهاب العضلات أو نمط العضلات. لذلك ، يحتاج المرضى إلى المشورة للإبلاغ على آلام العضلات على الفور عن أسباب غير معروفة ، أو آلام العضلات أو العضلات الضعيفة ، خاصة إذا كان ذلك مع عدم الراحة أو الحمى.

كانت هناك تقارير نادرة جدًا عن نخر العضلات من خلال المناعة (IMNM) خلال أو بعد العلاج مع بعض الأدوية السترين. الميزة السريرية لـ IMNM هي التكهنات الضعيفة الطويلة والمستويات العالية من الكرياتين كيناز ، والتي لا تزال موجودة عند إيقاف علاج الستاتين.

قياس تركيز kinase kinase (ck)

لا تقيس تركيز CK بعد مجهود أو وجود سبب معين يزيد من CK لأن هذا قد يزدهر النتائج. إذا كان تركيز CK قبل العلاج> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي (ULN) لا ينبغي أن يبدأ العلاج مع Rosuvastatin.

فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في حالة

قبل العلاج ، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: ضعف الوظيفة الكلوية ، قصور الغدة الدرقية ، التاريخ الذاتي أو التاريخ العائلي لمرض العضلات الوراثية ، تاريخ مرض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الليفية قبل أن يكون تاريخًا من مرضى الكبد أو شرب الكثير من الكحول ، والمرضى المسنين (> 70 عامًا). في هذه الحالات ، ينبغي النظر في الفوائد/المخاطر ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجها بالستاتين. إذا زاد تركيز CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي ، فمن الضروري قياس في غضون 5-7 أيام لتأكيد النتائج. إذا كان الاختبار ينتج عنه CK> 5 أضعاف الحد الأعلى للمستوى الطبيعي ، فلا تبدأ العلاج باستخدام الستاتين.

التخزين

في مكان جاف ، لا تتجاوز درجة الحرارة 30 درجة مئوية ، وتجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.