Autifan 20 An Thien ošetřuje poruchy lipidů (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Fluvastatin
Složka Vysoký krevní cholesterol

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Fluvastatin	20mg

Použití

Indikace

Autifan 20 léčiv jsou uvedeny v následujících případech:

Poruchy lipidů krve

dospělí s primárním cholesterolem krve nebo smíšenou poruchou lipidů v krvi (včetně dětí a teenagerů heterozygolu heterozygolu heterozygolu), kteří se používají jako podpůrná terapie, když pacienti plně reagují na stravu a jiné terapie bez kapucí (cvičení, úbytek hmotnosti).

Sekundární prevence u koronárních srdečních chorob

Sekundární prevence velkých nežádoucích kardiovaskulárních příhod u dospělých trpících onemocněním koronárních tepen po koronární intervenci.

farmakokologie

fluvastatin je selektivní a konkurenční inhibitor HMG - CoA reduktáza, je katalyzátorem konverzního procesu 3 - Hydroxy - 3 - Methyllutaryl Coenzym A do melonátu A, prekurzoru Cholesterol. Hlavní nárazovou polohou fluvastatinu je játra, cílové orgány snižují cholesterol. LDL-cholesterol, apo B a triglyceridy a zvyšují HDL-cholesterol u pacientů s hyperchemickou hypertenzí a smíšenými poruchami lipidů.

farmakokinetická

Absorpce

fluvastatin se absorbuje rychle a zcela (98%) po pití v dobrovolníkovi, když bude hlad. Absolutní biologická dostupnost fluvastatinu je 24%. Čas dosáhne maximální koncentrace kratší než 1 hodinu. Jídlo snižuje biologickou dostupnost, snižuje rychlost nebo úroveň absorpce, ale v důsledku nízké redukce významně nezmění klinický účinek účinku regulace regulace lipidů v krvi.

Distribuce

distribuovaný fluvastatin a hlavní účinek v játrech je také hlavní orgány metabolismu léčiva. Distribuce léku je 330 l. Více než 98% léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny a tato soudržnost není ovlivněna hladinami fluvastatinu nebo warfarinem, kyselinou salicylovou nebo glybid.

metabolismus

fluvastatin je metabolizován hlavně v játrech. Hlavními typy cirkulace v krvi jsou fluvastatin a neaktivní metabolická forma N - desisopropyl - kyselina propionová. Hydroxy metabolity mají farmakologickou aktivitu, ale nekrývají v krvi. Existuje mnoho metabolických silnic fluvastatinu prostřednictvím Cytochrom P450 (CYP450), fluvastatin není citlivý na inhibici CYP450.

fluvastatin pouze inhibuje metabolismus látek metabolizovaných pomocí CYP2C9. Navzdory potenciálně konkurenční interakci mezi fluvastatinem a metabolity prostřednictvím CYP2C9, jako je diklofenac, fenytoin, tolbutamid a warfarin, klinická data ukazují, že k této interakci nedochází.

eliminace

Po použití 3H - fluvastatinu u zdravých dobrovolníků se asi 6% látky vylučované radioaktivní vylučované v moči a 93% ve stolici, přičemž množství fluvastatinu měřilo méně než 2% ve srovnání s použitým množstvím. Plazmatická clearance fluvastatinu u cizinců je 1,8 ± 0,8 l/min. Koncentrace plazmatických léčiv ve stabilním stavu nevykazuje žádný důkaz o akumulaci léčiv po dávce 80 mg/den. Po přijetí dávky 40 mg je doba prodeje 2,3 ± 0,9 hodin.

Před odběrem Autifan 20 An Thien ošetřuje poruchy lipidů (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Droga se užívá orálně, bez ohledu na jídlo a pití celých tablet se sklenicí vody.

dávka

Doporučení pro zahájení léčby nejnižší dávkou, kterou lék pracuje, pak v případě potřeby, může upravit dávku podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky každým rozloženým nejméně 4 týdny a musí sledovat škodlivé reakce, zejména škodlivé reakce na Muscle System.

Poruchy lipidů krve

Před léčbou fluvastatinem by měli pacienti dodržovat stravu, aby se před zahájením léčby fluvastatinem snížili dietu, a měli by tento režim během léčby udržovat.

Počáteční dávka a dávka údržby by měla být upravena podle hladin LDL-cholesterolu a léčebných cílů každého pacienta.

Doporučený rozsah doporučené dávky je 20 - 80 mg/den. U pacientů, kteří potřebují snížit cíl LDL-C 40 mg/den u pacientů s těžkým poškozením ledvin (CRCI

Vedlejší efekty

Při používání Autifan 20 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Neotřesené účinky léčiva jsou mírné poruchy trávení, nespavost a bolesti hlavy.

běžné, ADR ≥ 1/100

Mental: nespavost.

Nervový systém: Bolest hlavy.

Trážový systém: nevolnost, bolest břicha, trávení.

Testování: Zvýšená kreatin fosfokináza, zvýšená sérová transamináza.

vzácné, 1/10 000 ≤ ADR

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

lék Autifan 20 kontraindikovaný v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na fluvastatin nebo jakékoli složky léčiva.

Pacienti s progresivním onemocněním jater se koncentrace transaminázy v séru zvyšuje nepřetržitě z neznámých důvodů.

těhotné a kojící ženy.

UPOZORNĚNÍ Při používání

Je nutné zvážit při užívání léků ve statinové skupině u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Lék ve statinové skupině hrozí, že způsobí škodlivé reakce na svalový systém, jako je atrofie svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s netrénovanými onemocněními štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin a při užívání léčiv pečlivě sledují škodlivé reakce.

Dopad na jaterní funkci

Případy poškození jater mohou být fatální při použití statinů včetně fluvastatinu, které byly hlášeny. Ačkoli kauzální vztah s léčbou fluvastatinu nebyl stanoven, pacienti potřebují radu, aby nahlásili jakékoli příznaky nebo příznaky selhání jater (jako je zvracení, nevolnost, anorexie, žloutenka, funkce mozku se snížila, náchylná k modřinám nebo krvácení) a pokud by se výše uvedené příznaky měly považovat za zastavení léčby.

Doporučil test jaterního enzymu před zahájením ošetření statinu a v případě klinických indikací pro testování později. Pokud aspartat aminotransferáza (AST) nebo alanin aminotransferáza (ALT) zvýší více než 3násobek horní hranice normální a prodloužené hladiny, je nutné přestat používat fluvastatin. Případ je velmi vzácný u léků v důsledku léků, které byly pozorovány a odstraněny po zastavení léčby fluvastatinem.

Při používání fluvastatinu u pacientů s anamnézou jater nebo alkoholismu buďte opatrní.

může způsobit bolest svalů, svalové onemocnění a velmi vzácné případy svalového vzoru u pacientů léčených fluvastatinem. U pacientů s nevysvětlitelnou bolestí svalů, slabostí svalů nebo svalu nebo zvýšeným kreatinem kinázy (CK), svalového onemocnění, zánětu svalů nebo svalovým vzorem. Pacienti proto potřebují radu, aby okamžitě hlásili bolest svalů neznámých příčin, bolesti svalů nebo slabého svalu, zejména pokud jde o nepohodlí nebo horečku.

Během léčby nebo po něm byly velmi vzácné zprávy o svalové nekróze (IMNM). Klinickým rysem IMNM je prodloužená oslabená spekulace a vysoká hladina kreatin kinázy, která stále existuje při zastavení ošetření statinu.

Změřte koncentraci kreatinové kinázy (CK)

Neměří koncentraci CK po námaze nebo přítomnost určité příčiny zvyšuje CK, protože to může falšovat výsledky. Pokud koncentrace CK před ošetřením> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně (ULN) by neměla zahájit léčbu rosuvastatinem.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, sebeholika nebo rodinná anamnéza genetického onemocnění svalů, anamnéza svalových chorob v důsledku užívání statinu nebo fibratů předtím, v anamnéze jaterních onemocnění nebo pití jaterních onemocnění nebo určitých specializovaných pacientů, s rizikovými faktory, a to, co se týče zvláštních pacientů, a určitými speciálními pacienty, a určitými speciálními pacienty. V těchto případech by se přínosy/rizika měly zvážit a monitorovat pacienty klinicky, když jsou léčeni statinem. Pokud se koncentrace CK zvýší> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně, je nutné měřit do 5-7 dnů, aby se výsledky potvrdily. Pokud test výsledkem CK> 5krát vyšší než horní hranice normální úrovně, nezačínejte ošetření statinem.

Skladování

Na suchém místě teplota nepřesahuje 30 ° C a vyhýbá se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.