Autifan 20 und Thien behandelt Lipidstörungen (3 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 3 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Fluvastatin
Inhaltsstoff High -Blut -Cholesterinspiegel

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Kompositionsinformationen	Inhalt
Fluvastatin	20 mg

Verwendet

Indikationen

Autifan 20 Medikamente sind in den folgenden Fällen angezeigt:

Blutlipidstörungen

Erwachsene mit Cholesterinstörungen im primären Blut oder gemischten Blutlipidstörungen (einschließlich Kinder und Teenagern heterlistet Cholesterin -Heterozygot), die als unterstützende Therapie verwendet werden, wenn Patienten nicht vollständig auf Diäten und andere Nicht -Drug -Therapien (Bewegung, Gewichtsverlust) reagieren.

Sekundärprävention bei koronaren Herzerkrankungen

Sekundärprävention von großen unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen bei Erwachsenen, die nach Hautkoronarinterventionen leiden.

Pharmacokology

fluvastatin ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor HMG - COA -Reduktase, der Katalysator des Umwandlungsverfahrens 3 - Hydroxy - 3 - Methylglutaryl -Coenzym A in Mevalonat, ein Vorläufer von Cholesterolen. Die Hauptwirkungsposition von Fluvastatin ist die Leber, die Zielorgane reduzieren Cholesterin. LDL-Cholesterin, Apo B und Triglyceride und erhöht HDL-Cholesterin bei Patienten mit hyperchemischer Hypertonie und gemischten Lipidstörungen.

pharmakokinetisches

Absorption

fluvastatin wird nach dem Trinken in einem Freiwilligen beim Hunger schnell und vollständig (98%) absorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Fluvastatin beträgt 24%. Die Zeit erreicht die Spitzenkonzentration von weniger als 1 Stunde. Die Lebensmittel reduzieren die Bioverfügbarkeit, verringert die Geschwindigkeit oder den Absorptionsniveau, verändert jedoch aufgrund einer geringen Verringerung den klinischen Effekt der Blutlipidregulationseffekt nicht signifikant.

Verteilung

Fluvastatin verteilt und der Haupteffekt in der Leber ist auch die Hauptorgane des Arzneimittelstoffwechsels. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 330 l. Mehr als 98% des Arzneimittels sind mit Plasmaproteinen verbunden, und dieser Zusammenhalt wird nicht durch Fluvastatinspiegel oder durch Warfarin, Salicylsäure oder glybid.

fluvastatin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Haupttypen der Zirkulation im Blut sind Fluvastatin und nicht -aktive Stoffwechselform N - Deisopropyl -Propionsäure. Hydroxymetaboliten haben eine pharmakologische Aktivität, zirkulieren jedoch nicht im Blut. Es gibt viele metabolische Straßen von Fluvastatin über Cytochrom P450 (CYP450), Fluvastatin ist nicht empfindlich gegenüber CYP450 -Hemmung.

fluvastatin hemmt nur den durch CYP2C9 metabolisierten Stoffwechsel von Substanzen. Trotz der potenziell wettbewerbsfähigen Wechselwirkung zwischen Fluvastatin und Metaboliten über CYP2C9 wie Diclofenac, Phenytoin, Tolbutamid und Warfarin zeigen klinische Daten, dass diese Wechselwirkung nicht auftritt.

Eliminierung

Nach Verwendung von 3H - Fluvastatin bei gesunden Freiwilligen, etwa 6% der im Urin markierten Substanz, die radioaktiv ausgeschieden wurden, und 93% in Kot, wobei die Menge an Fluvastatin weniger als 2% im Vergleich zur verwendeten Menge gemessen wurde. Die Plasma -Clearance von Fluvastatin bei Fremden beträgt 1,8 ± 0,8 l/min. Die Konzentration von Plasmamedikamenten in einem stabilen Zustand zeigt keine Hinweise auf die Ansammlung von Arzneimitteln nach der Dosis von 80 mg/Tag. Nach der Einnahme der Dosis von 40 mg beträgt die Verkaufszeit 2,3 ± 0,9 Stunden.

Vor der Einnahme Autifan 20 und Thien behandelt Lipidstörungen (3 Blasen x 10 Tabletten)

Wie man

Das Medikament verwendet, wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit und trinke ganze Tabletten mit einem Glas Wasser.

Dosierung

Empfehlung, die Behandlung mit der niedrigsten Dosis zu beginnen, die das Arzneimittel funktioniert, kann die Dosis nach Bedarf an die Bedürfnisse und die Reaktion jeder Person anpassen, indem die Dosis jeweils nicht weniger als 4 Wochen vergrößert wird, und die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels, insbesondere die schädlichen Reaktionen auf das Muskulatur -System, überwachen.

Blutlipidstörungen

Vor der Behandlung mit Fluvastatin sollten die Patienten eine Diät einhalten, um den Cholesterinspiegel zu reduzieren, bevor sie mit der Fluvastatin -Behandlung beginnen, und dieses Regime während der Behandlung aufrechterhalten.

Die Startdosis und die Erhaltungsdosis sollten gemäß den LDL-Cholesterinspiegeln und den Behandlungszielen jedes Patienten angepasst werden.

Der empfohlene Umfang der empfohlenen Dosis beträgt 20 - 80 mg/Tag. Bei Patienten, die das LDL-C-Ziel von 40 mg/Tag bei Patienten mit schwerer Nierenbeeinträchtigung reduzieren müssen (CRCI

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Autifan 20 können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels sind milde Verdauungsstörungen, Schlaflosigkeit und Kopfschmerzen.

häufig, ADR ≥ 1/100

Mental: Schlaflosigkeit.

Nervensystem: Kopfschmerzen.

Verdauungssystem: Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen.

Tests: Erhöhte Kreatinphosphokinase, erhöhte Serumtransaminase.

selten, 1/10.000 ≤ ADR

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Autifanische Medikament 20 in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Fluvastatin oder Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit progressiver Lebererkrankung, Serumtransaminasekonzentration nimmt aus unbekannten Gründen kontinuierlich zu.

schwangere und stillende Frauen.

Vorsicht bei Verwendung von

Es ist erforderlich, bei der Einnahme von Medikamenten in der Statingruppe für Patienten mit Risikofaktoren zu berücksichtigen, die zu Muskelschäden führen. Das Arzneimittel in der Statingruppe besteht aus dem Risiko, schädliche Reaktionen auf das Muskelsystem wie die Muskelatrophie zu bewirken, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren wie Patienten über 65 Jahre, Patienten mit untrainierten Schilddrüsenerkrankungen, Patienten mit Nierenerkrankungen, wodurch schädliche Reaktionen während der Anwendung von Arzneimitteln genau überwacht werden.

Auswirkung auf die Leberfunktion

Fälle von Leberfunktionsstörungen können tödlich sein, wenn Statine einschließlich Fluvastatin verwendet wurden, die gemeldet wurden. Obwohl die kausale Beziehung zur Behandlung von Fluvastatin nicht bestimmt wurde, müssen Patienten Ratschläge oder Anzeichen von Leberversagen (wie Erbrechen, Übelkeit, Anorexie, Gelbsucht, Gehirnfunktion, abgenommen, anfällig für Blutergüsse oder Blutungen) melden und wenn die oben genannten Symptome zur Beendigung der Behandlung angesehen werden sollten.

empfahl den Leberenzym -Test vor Beginn der Statinbehandlung und bei klinischen Indikationen für die Testen später. Wenn Aspartat -Aminotransferase (AST) oder Alanin -Aminotransferase (ALT) mehr als das Dreifache der Obergrenze des normalen und längeren Niveaus zunimmt, muss die Verwendung von Fluvastatin nicht mehr eingestellt werden. Der Fall ist sehr selten für Medikamente aufgrund von Medikamenten, die beobachtet und entfernt wurden, nachdem die Behandlung mit Fluvastatin gestoppt wurde.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Fluvastatin bei Patienten mit Leber oder Alkoholismus verwenden.

kann Muskelschmerzen, Muskelerkrankungen und sehr seltene Fälle von Muskelmuster bei Patienten verursachen, die mit Fluvastatin behandelt werden. Bei Patienten mit ungeklärten Muskelschmerzen, Muskel- oder Muskelschwäche oder dem erhöhten Kreatin der Kinase (CK) müssen Muskelerkrankungen, Muskelentzündungen oder Muskelmuster berücksichtigt werden. Daher benötigen Patienten Ratschläge, um die Muskelschmerzen unbekannter Ursachen, Muskelschmerzen oder schwacher Muskeln unverzüglich zu berichten, insbesondere wenn sie Beschwerden oder Fieber ausmachen. Das klinische Merkmal von IMNM ist die verlängerte geschwächte Spekulation und die hohen Kreatinkinase -Spiegel, die bei der Beendigung der Statinbehandlung immer noch vorhanden sind.

Messen Sie die Konzentration von Kreatinkinase (CK)

messen Sie nicht die Konzentration von CK nach der Anstrengung oder das Vorhandensein einer bestimmten Ursache erhöht die CK, da dies die Ergebnisse fälschen kann. Wenn die CK -Konzentration vor der Behandlung> 5 -fache der Obergrenze des normalen Niveaus (ULN) nicht mit Rosuvastatin beginnen sollte.

Überwachung der Kreatinkinase (CK) im Fall von

Überwachung

Before treatment, CK tests should be conducted in the following cases: impaired renal function, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrat before, a history of liver disease or drinking a lot of alcohol, elderly patients (> 70 years old) with risk factors for muscle pattern, drug -related ability and some special patients. In diesen Fällen sollten die Vorteile/Risiken berücksichtigt werden und Patienten klinisch überwachen, wenn sie mit Statin behandelt werden. Wenn die CK-Konzentration das Fünffache der Obergrenze des normalen Niveaus erhöht, müssen innerhalb von 5 bis 7 Tagen die Ergebnisse gemessen werden. Wenn die Testergebnisse das 5 -fache der oberen Grenze des normalen Niveaus ergeben, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.

Lagerung

An einem trockenen Ort überschreitet die Temperatur 30 ° C nicht, was Licht vermeidet.

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