Autifan 20 Ένας Thien αντιμετωπίζει διαταραχές λιπιδίων (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πλημμυρίδα
Συστατικό Χοληστερόλη υψηλής αιματολογίας

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πλημμυρίδα	20mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

autifan 20 φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Διαταραχές λιπιδίων αίματος

Ενήλικες με πρωτογενή χοληστερόλη αίματος ή μικτές διαταραχές λιπιδίων αίματος (συμπεριλαμβανομένων των παιδιών και των εφήβων με υπερδιέγερση της χοληστερόλης αίματος), που χρησιμοποιούνται ως υποστηρικτική θεραπεία όταν οι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται πλήρως σε δίαιτες και άλλες θεραπείες (άσκηση, απώλεια βάρους).

Δευτερεύουσα πρόληψη σε στεφανιαία νόσο

Δευτερεύουσα πρόληψη μεγάλων ανεπιθύμητων καρδιαγγειακών συμβάντων σε ενήλικες που πάσχουν από στεφανιαία νόσο μετά από στεφανιαία παρέμβαση του δέρματος.

Φαρμακοκολογία

Η φλουρυτατίνη είναι ένας επιλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας HMG -COA αναγωγάσης, είναι ο καταλύτης της διαδικασίας μετατροπής 3 - υδροξυ - 3 - μεθυλολούλλουτ Coenzym Α σε μεβαλονικό, ένας πρόδρομος της χοληστερόλης. Η κύρια θέση κρούσης της φλουβατατίνης είναι το ήπαρ, τα όργανα στόχου μειώνουν τη χοληστερόλη.

Η φλουβιτατίνη αυξάνει τον αριθμό των υποδοχέων LDL στην κυτταρική επιφάνεια στο ήπαρ, αυξάνοντας έτσι τον απορροφητικό και τον καταβολισμό του LDL και την αναστολή της σύνθεσης του VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας έτσι το VLDL και το LDL συστατικά. LDL-χοληστερόλη, APO Β και τριγλυκερίδια και αυξάνει την HDL-χοληστερόλη σε ασθενείς με υπερχημική υπέρταση και μικτές διαταραχές λιπιδίων.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η Fluvastatin απορροφάται γρήγορα και εντελώς (98%) μετά την κατανάλωση σε εθελοντή όταν πεινάει. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της Fluvastatin είναι 24%. Ο χρόνος φθάνει στην μέγιστη συγκέντρωση μικρότερη από 1 ώρα. Τα τρόφιμα μειώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα, μειώνει την ταχύτητα ή το επίπεδο απορρόφησης, αλλά λόγω της χαμηλής μείωσης, δεν αλλάζει σημαντικά την κλινική επίδραση της επίδρασης ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.

Διανομή

Η φλουτιττινίνη που διανέμεται και το κύριο αποτέλεσμα στο ήπαρ είναι επίσης τα κύρια όργανα του μεταβολισμού των φαρμάκων. Η κατανομή του φαρμάκου είναι 330L. Περισσότερο από το 98% του φαρμάκου σχετίζεται με πρωτεΐνες πλάσματος και αυτή η συνοχή δεν επηρεάζεται από τα επίπεδα της φλουβιτατίνης ή από τη βαρφαρίνη, το σαλικυλικό οξύ ή το γλυαλισμό

Μεταβολισμός

Η Fluvastatin μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Οι κύριοι τύποι κυκλοφορίας στο αίμα είναι η φτερωτίνη και η μη -ενεργή μεταβολική μορφή Ν - desisopropyl - προπιονικό οξύ. Οι μεταβολίτες υδροξυ έχουν φαρμακολογική δραστηριότητα αλλά δεν κυκλοφορούν στο αίμα. Υπάρχουν πολλοί μεταβολικοί δρόμοι της Fluvastatin μέσω του Cytochrom P450 (CYP450), η φλουβιτατίνη δεν είναι ευαίσθητη στην αναστολή του CYP450.

Η Fluvastatin αναστέλλει μόνο τον μεταβολισμό των ουσιών που μεταβολίζονται από το CYP2C9. Παρά την δυνητικά ανταγωνιστική αλληλεπίδραση μεταξύ της φτερωτίνης και των μεταβολιτών μέσω του CYP2C9 όπως η diclofenac, η φαινυτοΐνη, η τολουμίδα και η βαρφαρίνη, τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι αυτή η αλληλεπίδραση δεν συμβαίνει.

εξάλειψη

Μετά τη χρήση της 3Η - φλουτατατίνης σε υγιείς εθελοντές, περίπου το 6% της ουσίας που έχει σημειωθεί ραδιενεργό που εκκρίνεται στα ούρα και 93% στα κόπρανα, με την ποσότητα της φλουβατίνης να μετράται λιγότερο από 2% σε σύγκριση με την ποσότητα που χρησιμοποιήθηκε. Η εκκαθάριση του πλάσματος της φτερωτίνης στους ξένους είναι 1,8 ± 0,8L/λεπτό. Η συγκέντρωση φαρμάκων στο πλάσμα σε μια σταθερή κατάσταση δεν δείχνει καμία ένδειξη για τη συσσώρευση φαρμάκων μετά τη δόση των 80mg/ημέρα. Μετά τη λήψη της δόσης των 40mg, ο χρόνος πώλησης είναι 2,3 ± 0,9 ώρες.

Πριν τη λήψη Autifan 20 Ένας Thien αντιμετωπίζει διαταραχές λιπιδίων (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, πίνοντας ολόκληρα δισκία με ένα ποτήρι νερό.

Δοσολογία

Σύσταση για την έναρξη της θεραπείας με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, τότε, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να ρυθμίσει τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση του κάθε ατόμου αυξάνοντας την δόση που δεν είναι λιγότερο από 4 εβδομάδες και πρέπει να παρακολουθεί τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά οι επιβλαβείς αντιδράσεις στο σύστημα των μυών.

Διαταραχές λιπιδίων αίματος

Πριν από τη θεραπεία με ποταβαστατίνη, οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθήσουν μια δίαιτα για να μειώσουν τη χοληστερόλη πριν ξεκινήσουν με θεραπεία με φτερωτίνη και πρέπει να διατηρούν αυτό το καθεστώς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η δόση έναρξης και η δόση συντήρησης πρέπει να ρυθμίζονται σύμφωνα με τα επίπεδα LDL-χοληστερόλης και τους θεραπευτικούς στόχους κάθε ασθενούς.

Το συνιστώμενο πεδίο της συνιστώμενης δόσης είναι 20 - 80mg/ημέρα. Για ασθενείς που πρέπει να μειώσουν το στόχο LDL-C 40mg/ημέρα σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική βλάβη (CRCI

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Autifan 20, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι πιο ανεπιθύμητες επιδράσεις του φαρμάκου είναι ήπιες πεπτικές διαταραχές, αϋπνία και πονοκεφάλους.

Κοινή, ADR ≥ 1/100

Διανοητική: αϋπνία.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος.

Πεπτικό σύστημα: ναυτία, κοιλιακός πόνος, δυσπεψία.

Δοκιμές: αυξημένη φωσφοκινάση κρεατίνης, αυξημένη τρανσαμινάση ορού.

σπάνια, 1/10.000 ≤ adr

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

autifan drug 20 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στη φλουταβατίνη ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Οι ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο, η συγκέντρωση τρανσαμινάσης ορού αυξάνεται συνεχώς για άγνωστους λόγους.

Έγκυες και θηλυκές γυναίκες.

ΠΡΟΣΟΧΗ ΕΙΝΑΙ ΠΡΟΣΟΧΗ ΣΑΣ ΕΙΝΑΙ

Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων στην ομάδα στατίνης για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκές βλάβες. Το φάρμακο στην ομάδα στατίνης κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως η μυϊκή ατροφία, ειδικά για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, ασθενείς με μη εκπαιδευμένες ασθένειες του θυρεοειδούς, ασθενείς με νεφρική νόσο, παρακολουθώντας στενά τις επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση φαρμάκων.

αντίκτυπο στη λειτουργία του ήπατος

Οι περιπτώσεις εξασθένησης της λειτουργίας του ήπατος μπορεί να είναι θανατηφόρες όταν χρησιμοποιούνται στατίνες συμπεριλαμβανομένης της φλουβαστατίνης που έχουν αναφερθεί. Παρόλο που η αιτιώδη σχέση με τη θεραπεία με φτερωτίνη δεν έχει προσδιοριστεί, οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές για να αναφέρουν συμπτώματα ή σημεία ηπατικής ανεπάρκειας (όπως ο εμετός, η ναυτία, η ανορεξία, ο ίκτερος, η λειτουργία του εγκεφάλου μειώθηκαν, οι επιρρεπείς σε μώλωπες ή αιμορραγία) και όταν τα παραπάνω συμπτώματα πρέπει να θεωρηθούν ότι σταματούν η θεραπεία.

συνέστησε τη δοκιμή του ήπατος ενζύμου πριν ξεκινήσει η θεραπεία με στατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για δοκιμή αργότερα. Εάν η ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AST) ή η αμινοτρανσφεράση αλανίνης (ALT) αυξάνει περισσότερο από 3 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού και παρατεταμένου επιπέδου, είναι απαραίτητο να σταματήσουμε τη χρήση της φλουβατατίνης. Η περίπτωση είναι πολύ σπάνια για τα φάρμακα λόγω φαρμάκων που έχουν παρατηρηθεί και αφαιρεθεί μετά από διακοπή της θεραπείας με Fluvastatin.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φλουβατατίνη σε ασθενείς με ιστορικό ήπατος ή αλκοολισμού.

που ενεργεί σε μυς - οστό

μπορεί να προκαλέσει μυϊκή πόνο, μυϊκή νόσο και πολύ σπάνιες περιπτώσεις μυϊκού μοτίβου σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με φλουβιτατίνη. Σε ασθενείς με ανεξήγητο μυϊκό πόνο, μυϊκή ή μυϊκή αδυναμία ή αυξημένη κρεατίνη της κινάσης (CK), πρέπει να ληφθεί υπόψη η μυϊκή νόσο, η μυϊκή φλεγμονή ή το μυϊκό πρότυπο. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές για να αναφέρουν αμέσως τον μυϊκό πόνο των άγνωστων αιτιών, στον πόνο των μυών ή στον αδύναμο μυ., Ειδικά αν έρχεται με δυσφορία ή πυρετό. Το κλινικό χαρακτηριστικό του IMNM είναι η παρατεταμένη εξασθενημένη κερδοσκοπία και τα υψηλά επίπεδα της κινάσης κρεατίνης, τα οποία εξακολουθούν να υπάρχουν όταν σταματούν η θεραπεία με στατίνη.

Μετρήστε τη συγκέντρωση της κινάσης κρεατίνης (CK)

Μην μετρήσετε τη συγκέντρωση του CK μετά την άσκηση ή η παρουσία μιας συγκεκριμένης αιτίας αυξάνει το CK επειδή αυτό μπορεί να παραποιήσει τα αποτελέσματα. Εάν η συγκέντρωση CK πριν από τη θεραπεία> 5 φορές το ανώτερο όριο του φυσιολογικού επιπέδου (ULN) δεν πρέπει να ξεκινήσει τη θεραπεία με rosuvastatin.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση του

Πριν από τη θεραπεία, οι δοκιμές CK θα πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, αυτο -ινωστικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών μυϊκών ασθενειών, ιστορικού μυϊκού νόσου λόγω της χρήσης στατίνης ή ινδικών παραγόντων πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωση πολλών αλκοόλ, ηλικιωμένων ασθενών (> 70 ετών) με παράγοντες κινδύνου για μυϊκή πρότυπα, φαρμακοποιημένους και μερικούς ασθενείς. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούν τους ασθενείς κλινικά όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στατίνη. Εάν η συγκέντρωση CK αυξάνεται> 5 φορές το ανώτερο όριο του κανονικού επιπέδου, είναι απαραίτητο να μετρηθεί εντός 5-7 ημερών για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα. Εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών CK> 5 φορές το ανώτερο όριο του κανονικού επιπέδου, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Αποθήκευση

Σε ένα ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.