Autifan 20 Un Thien trata los trastornos lipídicos (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Fluvastatina
Ingrediente Colesterol de sangre alta

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
Fluvastatina	20 mg

Usos

Indicaciones

Autifan 20 Los medicamentos están indicados en los siguientes casos:

Trastornos de lípidos en sangre

Los adultos con colesterol en sangre primaria o trastornos de lípidos sanguíneos mixtos (incluidos niños y adolescentes, colesterol en sangre hiperlate heterocigoto), utilizado como terapia de apoyo cuando los pacientes no responden completamente a las dietas y otras terapias no fragmentadas (ejercicio, pérdida de peso).

Prevención secundaria en enfermedad coronaria

Prevención secundaria de grandes eventos cardiovasculares adversos en adultos que padecen enfermedad de la arteria coronaria después de la intervención coronaria de la piel.

Pharmacokology

La flelvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo HMG - CoA reductasa, es el catalizador del proceso de conversión 3 - hidroxi - 3 - metilglutarreil coenzym A en mevalonato, un precursor de colesterol. La principal posición de impacto de la fluvastatina es el hígado, los órganos objetivo reducen el colesterol.

La flivastatina aumenta el número de receptores LDL en la superficie celular en el hígado, aumentando así la absorción y el catabolismo de LDL e inhibiendo la síntesis de VLDL en el hamburzo en el hamburzo, reducción de los componentes de VLDL y LDL. LDL-colesterol, Apo B y triglicéridos, y aumenta el colesterol HDL en pacientes con hipertensión hipercemical y trastornos lipídicos mixtos.

Pharmacokinetic

absorción

La flivastatina se absorbe rápida y completamente (98%) después de beber en un voluntario cuando tiene hambre. La biodisponibilidad absoluta de la fluvastatina es del 24%. El tiempo alcanza la concentración máxima de menos de 1 hora. Los alimentos reducen la biodisponibilidad, reducen la velocidad o el nivel de absorción, pero debido a la baja reducción, no cambia significativamente el efecto clínico del efecto de regulación de los lípidos sanguíneos.

Distribución

distribuida con flivastatina y el efecto principal en el hígado es también los principales órganos del metabolismo de los fármacos. La distribución del fármaco es de 330L. Más del 98% del fármaco se asocia con proteínas plasmáticas, y esta cohesión no se ve afectada por los niveles de fluvastatina, o por warfarina, ácido salicílico o glybid.

metabolismo

La flivastatina se metaboliza principalmente en el hígado. Los principales tipos de circulación en la sangre son la fluvastatina y la forma metabólica no activa N - desisopropil -propiónico ácido. Los metabolitos hidroxi tienen actividad farmacológica pero no circulan en la sangre. Hay muchos caminos metabólicos de fluvastatina a través de Citochrom P450 (CYP450), la fluvastatina no es sensible a la inhibición de CYP450.

La flivastatina solo inhibe el metabolismo de las sustancias metabolizadas por CYP2C9. A pesar de la interacción potencialmente competitiva entre la fluvastatina y los metabolitos a través de CYP2C9, como el diclofenaco, la fenitoína, la tolbutamida y la warfarina, los datos clínicos muestran que esta interacción no ocurre.

Eliminación

Después de usar 3H - fluvastatina en voluntarios sanos, aproximadamente el 6% de la sustancia marcada radiactiva excretada en la orina y el 93% en las heces, con la cantidad de fluvastatina mediante menos del 2% en comparación con la cantidad utilizada. La eliminación de plasma de la fluvastatina en extraños es 1.8 ± 0.8L/min. La concentración de fármacos plasmáticos en un estado estable no muestra evidencia de la acumulación de fármacos después de la dosis de 80 mg/día. Después de tomar la dosis de 40 mg, el tiempo de venta es de 2.3 ± 0.9 horas.

antes de tomar Autifan 20 Un Thien trata los trastornos lipídicos (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

La droga se toma por vía oral, independientemente de la comida, bebiendo tabletas enteras con un vaso de agua.

dosificación

Recomendación para comenzar el tratamiento con la dosis más baja que el medicamento funciona, entonces, si es necesario, puede ajustar la dosis de acuerdo con las necesidades y la respuesta de cada persona aumentando la dosis cada espacio de no menos de 4 semanas y debe monitorear las reacciones dañinas del medicamento, especialmente las reacciones dañinas al sistema muscular.

Trastornos de lípidos en sangre

Antes del tratamiento con fluvastatina, los pacientes deben seguir una dieta para reducir el colesterol antes de comenzar con el tratamiento con fluvastatina y deben mantener este régimen durante el tratamiento.

La dosis inicial y la dosis de mantenimiento deben ajustarse de acuerdo con los niveles de colesterol LDL y los objetivos de tratamiento de cada paciente.

El alcance recomendado de la dosis recomendada es de 20 - 80 mg/día. Para pacientes que necesitan reducir el objetivo LDL-C 40 mg/día en pacientes con deterioro renal grave (CRCI

Efectos secundarios

Al usar Autifan 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Los efectos más no deseados de la droga son trastornos digestivos leves, insomnio y dolores de cabeza.

Común, ADR ≥ 1/100

Mental: Insomnio.

Sistema nervioso: dolor de cabeza.

Sistema digestivo: náuseas, dolor abdominal, indigestión.

Pruebas: aumento de la creatina fosfocinasa, aumento de la transaminasa sérica.

raro, 1/10,000 ≤ ADR

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicado

fármaco authifan 20 contraindicado en los siguientes casos:

pacientes con hipersensibilidad a la fluvastatina o cualquier ingrediente del fármaco.

Pacientes con enfermedad hepática progresiva, la concentración de transaminasa sérica aumenta continuamente por razones desconocidas.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Precaución Al usar

Es necesario considerar al tomar medicamentos en el grupo de estatinas para pacientes con factores de riesgo que conducen al daño muscular. El medicamento en el grupo de estatinas está en riesgo de causar reacciones dañinas al sistema muscular, como la atrofia muscular, especialmente para pacientes con factores de riesgo como pacientes mayores de 65 años, pacientes con enfermedades tiroideas no entrenadas, pacientes con enfermedad renal, monitoreando de cerca las reacciones dañinas durante el uso de los medicamentos.

Impacto en la función hepática

Los casos de deterioro de la función hepática pueden ser fatales cuando se usan estatinas que incluyen flivastatina que se han informado. Aunque no se ha determinado la relación causal con el tratamiento con fluvastatina, los pacientes necesitan asesoramiento para informar cualquier síntoma o signo de insuficiencia hepática (como vómitos, náuseas, anorexia, ictericia, función cerebral disminuida, propensa a los moretones o sangrado) y cuando los síntomas anteriores se deben considerar para detener el tratamiento.

recomendó la prueba de la enzima hepática antes de comenzar el tratamiento con estatinas y en caso de indicaciones clínicas para las pruebas más adelante. Si la aspartat aminotransferasa (AST) o la alanina aminotransferasa (ALT) aumenta más de 3 veces el límite superior del nivel normal y prolongado, es necesario dejar de usar flivastatina. El caso es muy raro para los medicamentos debido a los medicamentos que se han observado y eliminado después de detener el tratamiento con fluvastatina.

Tenga cuidado al usar fluvastatina en pacientes con antecedentes de hígado o alcoholismo.

actuando sobre el músculo - hueso

puede causar dolor muscular, enfermedad muscular y casos muy raros de patrón muscular en pacientes tratados con fluvastatina. En pacientes con dolor muscular inexplicable, debilidad muscular o muscular, o el aumento de la creatina de la quinasa (CK), la enfermedad muscular, la inflamación muscular o el patrón muscular. Por lo tanto, los pacientes necesitan consejos para informar de inmediato el dolor muscular de las causas desconocidas, el dolor muscular o el músculo débil, especialmente si viene con incomodidad o fiebre.

Ha habido informes muy raros de necrosis muscular a través de la inmunidad (IMNM) durante o después del tratamiento con algunas drogas estatinas. La característica clínica de IMNM es la especulación debilitada prolongada y los altos niveles de creatina quinasa, que todavía existe al detener el tratamiento con estatinas.

Mida la concentración de creatina quinasa (CK)

no mida la concentración de CK después del esfuerzo o la presencia de una cierta causa aumenta la CK porque esto puede falsificar los resultados. Si la concentración de CK antes del tratamiento> 5 veces el límite superior del nivel normal (ULN) no debe comenzar el tratamiento con rosuvastatina.

Considere monitorear la creatina quinasa (CK) en el caso de

Antes del tratamiento, las pruebas de CK deben realizarse en los siguientes casos: función renal deteriorada, hipotiroidismo, autohistoria o antecedentes familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso de estatinas o fibrat antes, un historial de enfermedades hepáticas o bebiendo muchos alcohol, pacientes mayores (> 70 años) con factores de riesgo de patrones de medicamentos, drogas, la capacidad crediticias. En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y monitorear a los pacientes clínicamente cuando se tratan con estatinas. Si la concentración de CK aumenta> 5 veces el límite superior del nivel normal, es necesario medir dentro de 5-7 días para confirmar los resultados. Si los resultados de la prueba ck> 5 veces el límite superior del nivel normal, no comience el tratamiento con estatinas.

Almacenamiento

En un lugar seco, la temperatura no excede los 30 ° C, evitando la luz.

Otras drogas

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