Autifan 20 an THIEN traite les troubles lipidiques (3 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Fluvastatine
Ingrédient Cholestérol sanguin élevé

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Fluvastatine	20 mg

Les usages

Indications

Les médicaments austres 20 sont indiqués dans les cas suivants:

Troubles lipidiques du sang

Les adultes atteints de cholestérol sanguin primaire ou de troubles lipidiques dans le sang mixte (y compris les enfants et les adolescents cholestérol hyperléesd-cholestérol hétérozygote), utilisé comme thérapie de soutien lorsque les patients ne répondent pas complètement aux régimes alimentaires et autres thérapies non médicamenteuses (exercice, perte de poids).

Prévention secondaire chez les maladies coronariennes

Prévention secondaire des grands événements cardiovasculaires indésirables chez des adultes souffrant d'une maladie coronarienne après une intervention coronarienne cutanée.

pharmacokologie

La fluvastatine est un inhibiteur sélectif et compétitif HMG - CoA réductase, est le catalyseur du processus de conversion 3 - Hydroxy - 3 - méthylglutaryl Coenzym A en mévalonate, un précurseur du cholestérol. La principale position d'impact de la fluvastatine est le foie, les organes cibles réduisent le cholestérol.

La fluvastatine augmente le nombre de récepteurs LDL sur la surface cellulaire dans le foie, augmentant ainsi l'absorption et le catabolisme des LDL et inhibant la synthèse de VLDL dans le foie, réduisant ainsi les composants de la réduction du VLD et de la LDL. LDL-cholestérol, apo B et triglycérides, et augmente le cholestérol HDL chez les patients souffrant d'hypertension hyperchimique et de troubles lipidiques mixtes.

pharmacocinétique

Absorption

La fluvastatine est absorbée rapidement et complètement (98%) après avoir bu chez un volontaire lorsqu'il a faim. La biodisponibilité absolue de la fluvastatine est de 24%. Le temps atteint la concentration maximale inférieure à 1 heure. La nourriture réduit la biodisponibilité, réduit la vitesse ou le niveau d'absorption, mais en raison d'une faible réduction, il ne change pas de manière significative l'effet clinique de l'effet de régulation lipidique du sang.

Distribution

La fluvastatine distribuée et le principal effet dans le foie, est également les principaux organes du métabolisme des médicaments. La distribution du médicament est de 330L. Plus de 98% du médicament est associé aux protéines plasmatiques, et cette cohésion n'est pas affectée par les niveaux de fluvastatine, ou par la warfarine, l'acide salicylique ou le glybid.

Métabolisme

La fluvastatine est métabolisée principalement dans le foie. Les principaux types de circulation dans le sang sont la fluvastatine et la forme métabolique non active n - dusisopropyl - acide propionique. Les métabolites de l'hydroxy ont une activité pharmacologique mais ne circulent pas dans le sang. Il existe de nombreuses routes métaboliques de fluvastatine via le cytochrom P450 (CYP450), la fluvastatine n'est pas sensible à l'inhibition du CYP450.

fluvastatine inhibe uniquement le métabolisme des substances métabolisées par le CYP2C9. Malgré l'interaction potentiellement compétitive entre la fluvastatine et les métabolites via le CYP2C9 telles que le diclofénac, la phénytoïne, le tolbutamide et la warfarine, les données cliniques montrent que cette interaction ne se produit pas.

Élimination

Après avoir utilisé 3H - fluvastatine chez des volontaires sains, environ 6% de la substance marquée radioactive excrétée dans l'urine et 93% dans les excréments, avec la quantité de fluvastatine mesurée moins de 2% par rapport à la quantité utilisée. La clairance plasmatique de la fluvastatine chez les étrangers est de 1,8 ± 0,8 L / min. La concentration de médicaments plasmatiques dans un état stable ne montre aucune preuve d'accumulation de médicaments après la dose de 80 mg / jour. Après avoir pris la dose de 40 mg, le temps de vente est de 2,3 ± 0,9 heures.

Avant de prendre Autifan 20 an THIEN traite les troubles lipidiques (3 blister x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas, buvant des comprimés entiers avec un verre d'eau.

dosage

La recommandation pour commencer le traitement avec la dose la plus faible que le médicament fonctionne, alors si nécessaire, peut ajuster la dose en fonction des besoins et de la réponse de chaque personne en augmentant la dose de chacun espacée pas moins de 4 semaines et doit surveiller les réactions nocives du médicament, en particulier les réactions préjudiciables du système musculaire.

Adultes

Troubles lipidiques du sang

Avant le traitement par la fluvastatine, les patients doivent suivre un régime pour réduire le cholestérol avant de commencer par le traitement à la fluvastatine et doivent maintenir ce régime pendant le traitement.

La dose de départ et la dose d'entretien doivent être ajustées en fonction des niveaux de cholestérol LDL et des objectifs de traitement de chaque patient.

La portée recommandée de la dose recommandée est de 20 à 80 mg / jour. Pour les patients qui ont besoin de réduire le LDL-C ciblent 40 mg / jour chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CRCI

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Autifan 20, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets les plus indésirables du médicament sont les troubles digestifs légers, l'insomnie et les maux de tête.

commun, ADR ≥ 1/100

mental: insomnie.

Système nerveux: maux de tête.

Système digestif: nausées, douleurs abdominales, indigestion.

Tests: augmentation de la créatine phosphokinase, augmentation de la transaminase sérique.

rare, 1/10 000 ≤ ADR

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

médicament autifan 20 contre-indiqué dans les cas suivants:

Les patients atteints d'hypersensibilité à la fluvastatine ou à tout ingrédient du médicament.

Les patients atteints d'une maladie hépatique progressive, la concentration de transaminase sérique augmente en continu pour des raisons inconnues.

femmes enceintes et allaitantes.

ATTENTION Lors de l'utilisation

, il est nécessaire de considérer lors de la prise de médicaments dans le groupe de statines pour les patients présentant des facteurs de risque entraînant des dommages musculaires. Le médicament dans le groupe de statines est à risque de provoquer des réactions nocives au système musculaire telles que l'atrophie musculaire, en particulier pour les patients présentant des facteurs de risque tels que les patients de plus de 65 ans, les patients atteints de maladies thyroïdiennes non formées, les patients atteints d'une maladie rénale, surveillant étroitement les réactions nocives pendant l'utilisation de médicaments.

Impact sur la fonction hépatique

Les cas de déficience de la fonction hépatique peuvent être mortels lors de l'utilisation de statines, y compris de la fluvastatine, qui ont été signalées. Bien que la relation causale avec le traitement à la fluvastatine n'ait pas été déterminée, les patients ont besoin de conseils pour signaler des symptômes ou des signes d'insuffisance hépatique (tels que les vomissements, les nausées, l'anorexie, la jaunisse, la fonction cérébrale a diminué, sujette aux ecchymoses ou aux saignements) et lorsque les symptômes ci-dessus doivent être considérés pour arrêter le traitement.

a recommandé le test enzymatique du foie avant de commencer le traitement des statines et en cas d'indications cliniques pour les tests plus tard. Si l'aspartat aminotransférase (AST) ou l'alanin aminotransférase (ALT) augmente plus de 3 fois la limite supérieure du niveau normal et prolongé, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser la fluvastatine. Le cas est très rare pour les médicaments en raison de médicaments qui ont été observés et retirés après l'arrêt du traitement par la fluvastatine.

Soyez prudent lorsque vous utilisez de la fluvastatine chez les patients ayant des antécédents de foie ou d'alcoolisme.

Agissant sur les muscles - os

peut provoquer des douleurs musculaires, des maladies musculaires et de très rares cas de schéma musculaire chez les patients traités par fluvastatine. Chez les patients souffrant de douleurs musculaires inexpliquées, de faiblesse musculaire ou musculaire, ou la création accrue de kinase (CK), les maladies musculaires, l'inflammation musculaire ou le schéma musculaire doivent être prises en compte. Par conséquent, les patients ont besoin de conseils pour signaler rapidement la douleur musculaire des causes inconnues, des douleurs musculaires ou des muscles faibles, surtout si cela vient avec de l'inconfort ou de la fièvre.

Il y a eu des rapports très rares de nécrose musculaire par l'immunité (IMNM) pendant ou après un traitement avec des statines. La caractéristique clinique de l'IMNM est la spéculation affaiblie prolongée et les niveaux élevés de créatine kinase, qui existe toujours lors de l'arrêt du traitement aux statines.

Mesurez la concentration de la créatine kinase (CK)

Ne mesurez pas la concentration de CK après effort ou la présence d'une certaine cause augmente le CK car cela peut falsifier les résultats. If CK concentration before treatment> 5 times the upper limit of normal level (ULN) should not start treatment with rosuvastatin.

Envisagez de surveiller la créine kinase (CK) dans le cas de

Avant le traitement, les tests CK doivent être effectués dans les cas suivants: Fonction rénale altérée, hypothyroïdie, auto-histoire ou antécédents familiaux de maladies musculaires génétiques, des antécédents de maladies musculaires en raison de l'utilisation de statines ou de fibrates avant, des antécédents de maladie du foie ou de la consommation de beaucoup d'alcool, des patients atteints d'alcool et des patients spéciaux. Dans ces cas, les avantages / risques doivent être pris en compte et surveiller les patients cliniquement lorsqu'ils sont traités par statine. Si la concentration de CK augmente> 5 fois la limite supérieure du niveau normal, il est nécessaire de mesurer dans les 5 à 7 jours pour confirmer les résultats. Si le test entraîne CK> 5 fois la limite supérieure du niveau normal, ne commencez pas le traitement avec les statines.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30 ° C, en évitant la lumière.

Autres médicaments

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