Autifan 20 An Thien Mengobati Gangguan Lipid (3 Lepuh X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fluvastatin
Komposisi Kolesterol darah tinggi

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi Komposisi	Isi
Fluvastatin	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat Autifan 20 ditunjukkan dalam kasus berikut:

Gangguan Lipid Darah

Orang dewasa dengan kolesterol darah primer atau gangguan lipid darah campuran (termasuk anak -anak dan remaja heterozigot kolesterol darah yang hiperlested), digunakan sebagai terapi suportif ketika pasien tidak sepenuhnya menanggapi diet dan terapi non -mantra lainnya (olahraga, penurunan berat badan).

Pencegahan sekunder pada penyakit jantung koroner

Pencegahan sekunder dari kejadian kardiovaskular yang hebat pada orang dewasa yang menderita penyakit arteri koroner setelah intervensi koroner kulit.

farmakokologi

fluvastatin adalah inhibitor selektif dan kompetitif HMG - CoA reduktase, adalah katalis dari proses konversi 3 - hidroksi - 3 - methylglutaryl coenzym A menjadi mevalonat, prekursor kolesor. Posisi dampak utama fluvastatin adalah hati, organ target mengurangi kolesterol.

fluvastatin meningkatkan jumlah reseptor LDL pada permukaan sel di hati, sehingga meningkatkan penyerapan dan katabolisme LDL dan menghambat sintesis vldl di hati, dengan demikian mengurangi VLDL dan LD LD. LDL-kolesterol, apo B, dan trigliserida, dan meningkatkan kolesterol HDL pada pasien dengan hipertensi hiperkimia dan gangguan lipid campuran.

farmakokinetik

penyerapan

Fluvastatin diserap dengan cepat dan sepenuhnya (98%) setelah minum secara sukarela saat lapar. Bioavailabilitas absolut Fluvastatin adalah 24%. Waktu mencapai konsentrasi puncak kurang dari 1 jam. Makanan mengurangi ketersediaan hayati, mengurangi kecepatan atau tingkat penyerapan, tetapi karena pengurangan yang rendah, ia tidak secara signifikan mengubah efek klinis efek regulasi lipid darah.

Distribusi

Fluvastatin didistribusikan dan efek utama di hati, juga merupakan organ utama metabolisme obat. Distribusi obat adalah 330L. Lebih dari 98% obat dikaitkan dengan protein plasma, dan kohesi ini tidak terpengaruh oleh kadar fluvastatin, atau oleh warfarin, asam salisilat atau glybid.

Metabolisme

Fluvastatin dimetabolisme terutama di hati. Jenis sirkulasi utama dalam darah adalah fluvastatin dan bentuk metabolisme nonaktif N - asam desisopropil - propionat. Metabolit hidroksi memiliki aktivitas farmakologis tetapi tidak beredar dalam darah. Ada banyak jalan metabolik fluvastatin melalui sitokrom P450 (CYP450), fluvastatin tidak sensitif terhadap penghambatan CYP450.

Fluvastatin hanya menghambat metabolisme zat yang dimetabolisme oleh CYP2C9. Meskipun interaksi yang berpotensi kompetitif antara fluvastatin dan metabolit melalui CYP2C9 seperti diklofenak, fenitoin, tolbutamid, dan warfarin, data klinis menunjukkan bahwa interaksi ini tidak terjadi.

Eliminasi

Setelah menggunakan 3H - fluvastatin pada sukarelawan sehat, sekitar 6% dari zat yang ditandai radioaktif diekskresikan dalam urin dan 93% dalam tinja, dengan jumlah fluvastatin diukur kurang dari 2% dibandingkan dengan jumlah yang digunakan. Pembersihan plasma fluvastatin pada orang asing adalah 1,8 ± 0,8L/menit. Konsentrasi obat plasma dalam keadaan stabil tidak menunjukkan bukti akumulasi obat setelah dosis 80mg/hari. Setelah mengambil dosis 40mg, waktu penjualan adalah 2,3 ± 0,9 jam.

Sebelum mengambil Autifan 20 An Thien Mengobati Gangguan Lipid (3 Lepuh X 10 Tablet)

Cara menggunakan

Obat ini diminum secara oral, terlepas dari makanannya, minum seluruh tablet dengan segelas air.

Dosage

recommendation to start treatment with the lowest dose that the drug works, then if necessary, can adjust the dose according to the needs and response of each person by increasing the dose each spaced no less than 4 weeks and must monitor the harmful reactions of the drug, especially the harmful reactions to the muscle system.

Adults

Gangguan Lipid Darah

Sebelum pengobatan dengan fluvastatin, pasien harus mengikuti diet untuk mengurangi kolesterol sebelum memulai dengan perawatan fluvastatin dan harus mempertahankan rezim ini selama perawatan.

Dosis awal dan dosis pemeliharaan harus disesuaikan sesuai dengan kadar kolesterol LDL dan tujuan pengobatan setiap pasien.

Lingkup yang disarankan dari dosis yang disarankan adalah 20 - 80mg/hari. Untuk pasien yang perlu mengurangi target LDL-C 40mg/hari pada pasien dengan gangguan ginjal parah (CRCI

Efek samping

Saat menggunakan Autifan 20, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Efek obat yang paling tidak diinginkan adalah gangguan pencernaan ringan, insomnia dan sakit kepala.

Umum, ADR ≥ 1/100

Mental: Insomnia.

Sistem saraf: sakit kepala.

Sistem pencernaan: mual, nyeri perut, gangguan pencernaan.

Pengujian: Peningkatan kreatin fosfokinase, peningkatan serum transaminase.

Rare, 1/10.000 ≤ ADR

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat autifan 20 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap fluvastatin atau bahan obat apa pun.

Pasien dengan penyakit hati progresif, konsentrasi serum transaminase meningkat terus menerus karena alasan yang tidak diketahui.

Wanita hamil dan menyusui.

Perhatian saat menggunakan

perlu dipertimbangkan ketika menggunakan obat dalam kelompok statin untuk pasien dengan faktor risiko yang menyebabkan kerusakan otot. Obat dalam kelompok statin berisiko menyebabkan reaksi berbahaya terhadap sistem otot seperti atrofi otot, terutama untuk pasien dengan faktor risiko seperti pasien di atas 65 tahun, pasien dengan penyakit tiroid yang tidak terlatih, pasien dengan penyakit ginjal, memantau reaksi berbahaya selama penggunaan obat.

Dampak pada fungsi hati

Kasus gangguan fungsi hati bisa berakibat fatal saat menggunakan statin termasuk fluvastatin yang telah dilaporkan. Meskipun hubungan sebab akibat dengan pengobatan fluvastatin belum ditentukan, pasien memerlukan saran untuk melaporkan gejala atau tanda -tanda gagal hati (seperti muntah, mual, anoreksia, penyakit kuning, fungsi otak menurun, rentan terhadap memar atau pendarahan) dan ketika gejala di atas harus dianggap menghentikan pengobatan.

Merekomendasikan uji enzim hati sebelum memulai pengobatan statin dan dalam kasus indikasi klinis untuk pengujian nanti. Jika aspartat aminotransferase (AST) atau Alanin aminotransferase (ALT) meningkatkan lebih dari 3 kali batas atas tingkat normal dan berkepanjangan, perlu untuk berhenti menggunakan fluvastatin. Kasus ini sangat jarang untuk obat karena obat -obatan yang telah diamati dan diangkat setelah menghentikan perawatan dengan fluvastatin.

Hati -hati saat menggunakan fluvastatin pada pasien dengan riwayat hati atau alkoholisme.

Bertindak pada otot - tulang

Dapat menyebabkan nyeri otot, penyakit otot dan kasus pola otot yang sangat jarang pada pasien yang diobati dengan fluvastatin. Pada pasien dengan nyeri otot yang tidak dapat dijelaskan, kelemahan otot atau otot, atau peningkatan kreatin kinase (CK), penyakit otot, peradangan otot atau pola otot harus dipertimbangkan. Oleh karena itu, pasien memerlukan saran untuk segera melaporkan nyeri otot dari penyebab yang tidak diketahui, nyeri otot atau otot yang lemah, terutama jika itu datang dengan ketidaknyamanan atau demam.

Ada laporan nekrosis otot yang sangat jarang melalui kekebalan (IMNM) selama atau setelah perawatan dengan beberapa obat statin. Fitur klinis IMNM adalah spekulasi lemah yang berkepanjangan dan tingginya kadar kreatin kinase, yang masih ada saat menghentikan pengobatan statin.

Ukur konsentrasi kreatin kinase (CK)

Jangan mengukur konsentrasi CK setelah tenaga atau adanya penyebab tertentu meningkatkan CK karena ini dapat memalsukan hasil. Jika konsentrasi CK sebelum perawatan> 5 kali batas atas tingkat normal (ULN) tidak boleh memulai pengobatan dengan rosuvastatin.

Pertimbangkan pemantauan kreatin kinase (CK) dalam kasus

Sebelum pengobatan, tes CK harus dilakukan dalam kasus -kasus berikut: gangguan fungsi ginjal, hipotiroidisme, sejarah mandiri atau keluarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot karena penggunaan statin atau fibrat sebelumnya, riwayat penyakit hati atau meminum banyak alkohol. Dalam kasus ini, manfaat/risiko harus dipertimbangkan dan memantau pasien secara klinis ketika diobati dengan statin. Jika konsentrasi CK meningkat> 5 kali batas atas tingkat normal, perlu diukur dalam 5-7 hari untuk mengkonfirmasi hasilnya. Jika hasil tes CK> 5 kali batas atas tingkat normal, jangan mulai pengobatan dengan statin.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhunya tidak melebihi 30 ° C, menghindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.