Autifan 20ティエンは脂質障害を治療します（3頭の水ぶくれx 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様フルバスタチン
成分高血液コレステロール

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
フルバスタチン	20mg

用途

適応症

Autifan 20薬は次の場合に示されています。

血液脂質障害

原発性血液コレステロールまたは混合血液脂質障害（子供やティーンエイジャーの過剰な血液コレステロールヘテロ接合体を含む）の成人は、患者が食事やその他の非薬物療法に完全に反応しない場合に支持療法として使用されます（運動、体重減少）。

冠動脈性心疾患における二次予防

皮膚冠動脈介入後の冠動脈疾患に苦しむ成人における大きな有害な心血管イベントの二次予防。

薬物球科

フルバスタチンは選択的かつ競合的阻害剤HMG -COAレダクターゼであり、変換プロセスの触媒です3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルco酵素Aへのコレステロールの前駆体であるフルバスタチンの主な衝撃位置は肝臓であり、標的器官はコレステロールを減少させます。

フルバスタチンは肝臓の細胞表面のLDL受容体の数を増加させ、LDLの吸収と異化を増加させ、肝臓のVLDLの合成を阻害します。 LDL-コレステロール、アポB、およびトリグリセリドは、高化学高血圧および混合脂質障害の患者のHDLコレステロールを増加させます。

薬物動態

吸収

フルバスタチンは、空腹時にボランティアで飲んだ後、すばやく完全に（98％）吸収されます。フルバスタチンの絶対バイオアベイラビリティは24％です。時間は1時間未満のピーク濃度に達します。食品はバイオアベイラビリティを低下させ、吸収速度またはレベルを低下させますが、低下のため、血液脂質調節効果の臨床効果を大幅に変化させません。

分布

フルバスタチン分布と肝臓の主な効果も、薬物代謝の主要な器官です。薬物の分布は330Lです。薬物の98％以上が血漿タンパク質に関連しており、この凝集はフルバスタチンレベル、またはワルファリン、サリチル酸またはグリビッドの影響を受けません。

代謝

フルバスタチンは主に肝臓で代謝されます。血液中の循環の主なタイプは、フルバスタチンと非活性代謝形態N-デシソプロピル - プロピオン酸です。ヒドロキシ代謝産物は薬理学的活性を持っていますが、血液中に循環しません。シトクロムP450（CYP450）を介したフルバスタチンの多くの代謝道路があり、フルバスタチンはCYP450阻害に敏感ではありません。

フルバスタチンは、CYP2C9によって代謝される物質の代謝を阻害するだけです。ジクロフェナク、フェニトイン、トルブタミド、ワルファリンなどのCYP2C9を介したフルバスタチンと代謝産物の間の潜在的に競争力のある相互作用にもかかわらず、臨床データは、この相互作用が発生しないことを示しています。

elimination

健康なボランティアに3H-フルバスタチンを使用した後、尿中に放射性排出された放射能とマークされた物質の約6％、糞便で93％、フルバスタチンの量は使用量と比較して2％未満でした。見知らぬ人におけるフルバスタチンの血漿クリアランスは1.8±0.8L/minです。安定した状態での血漿薬の濃度は、80mg/日の用量後の薬物の蓄積の証拠を示していません。 40mgの用量を服用した後、販売時間は2.3±0.9時間です。

服用する前に Autifan 20ティエンは脂質障害を治療します（3頭の水ぶくれx 10錠）

使い方

投与量

薬物が機能する最低用量で治療を開始するための推奨事項は、必要に応じて、各用量を増やすことで各用量に応じて用量と応答を調整し、4週間以上にわたって投与量を増やし、薬物の有害な反応、特に筋肉システムの有害な反応を監視する必要があります。

血液脂質障害

フルバスタチンで治療する前に、患者はフルバスタチン治療を開始する前にコレステロールを減らすために食事に従う必要があり、治療中にこのレジームを維持する必要があります。

開始用量と維持用量は、LDLコレステロールレベルと各患者の治療目標に従って調整する必要があります。

推奨用量の推奨範囲は20〜80mg/日です。重度の腎障害のある患者のLDL-C標的40mg/日を減らす必要がある患者の場合（CRCI

副作用

Autifan 20を使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

この薬物の最も望ましくない効果は、軽度の消化障害、不眠症、頭痛です。

一般、ADR≥1/100

精神：不眠症。

神経系：頭痛。

消化器系：吐き気、腹痛、消化不良。

検査：クレアチンホスホキナーゼの増加、血清トランスアミナーゼの増加。

レア、1/10,000≤ADR

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Autifan Drug 20は、次の場合に禁忌です：

フルバスタチンまたは薬物の成分に対する過敏症の患者。

進行性肝疾患の患者である血清トランスアミナーゼ濃度は、未知の理由で継続的に増加します。

妊娠中および授乳中の女性。

使用する場合は、筋肉損傷につながる危険因子を持つ患者のためにスタチン群で薬物を服用する際に考慮する必要があります。スタチン群の薬物は、特に65歳以上の患者、訓練されていない甲状腺疾患の患者、腎臓病の患者、薬物の使用中の有害な反応を綿密に監視する患者など、筋肉萎縮などの筋肉系に有害な反応を引き起こすリスクがあります。

肝機能への影響

報告されているフルバスタチンを含むスタチンを使用する場合、肝機能障害の症例は致命的である可能性があります。フルバスタチン治療との因果関係は決定されていませんが、患者は肝不全（嘔吐、吐き気、食欲不振、黄und、脳機能が低下し、あざまたは出血を起こしやすい）の症状や兆候を報告するアドバイスが必要です。

スタチン治療を開始する前に肝臓酵素検査を推奨し、後で検査の臨床的兆候の場合に推奨しました。アスパルタットアミノトランスフェラーゼ（AST）またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が正常レベルと長期レベルの上限の3倍以上増加する場合、フルバスタチンの使用を停止する必要があります。この症例は、フルバスタチンによる治療を停止した後に観察および除去された薬物のために、薬物では非常にまれです。

肝臓またはアルコール依存症の既往歴のある患者にフルバスタチンを使用する場合は注意してください。

筋肉に作用 - 骨

は、フルバスタチンで治療された患者の筋肉痛、筋肉疾患、筋肉パターンの非常にまれな症例を引き起こす可能性があります。原因不明の筋肉痛、筋肉または筋力低下、またはキナーゼ（CK）のクレアチンの増加患者では、筋肉疾患、筋肉の炎症または筋肉のパターンを考慮する必要があります。したがって、患者は、特に不快感や発熱に伴う場合、未知の原因、筋肉痛、または弱い筋肉の筋肉痛を迅速に報告するアドバイスが必要です。 IMNMの臨床的特徴は、長期にわたる弱体化された投機と、スタチン治療を停止するときにまだ存在する高レベルのクレアチンキナーゼです。

クレアチンキナーゼ（CK）

の濃度を測定します

運動後のCKの濃度や特定の原因の存在は、結果を偽造する可能性があるためCKを測定しないでください。治療前のCK濃度は、通常レベル（ULN）の上限の5倍以上の場合、ロスバスタチンによる治療を開始すべきではありません。

の場合、クレアチンキナーゼ（CK）を監視することを検討してください

治療前に、CK検査は次の場合に行われるべきです：腎機能障害、甲状腺機能低下症、自己歴史または遺伝的筋肉疾患の家族歴、肝臓疾患または肝疾患の既往歴またはアルコール患者の飲酒、高齢患者（> 70歳）、筋肉パターンのリスク因子、患者の患者、患者の患者、患者のリスク、患者の患者、患者のリスク、患者の患者の使用による筋肉疾患の歴史これらの場合、スタチンで治療された場合、利益/リスクを考慮し、患者を臨床的に監視する必要があります。 CK濃度が通常レベルの上限の5倍以上増加する場合、結果を確認するために5〜7日以内に測定する必要があります。テスト結果が通常レベルの上限の5倍ck>の場合、スタチンによる治療を開始しないでください。

保管

乾燥した場所では、温度は30°Cを超えず、光を回避します。

その他の薬

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