Autifan 20 An Thien Ngrawat Kelainan Lipid (3 BLICTERS X 10 TABLETS)

Bentuk sediaan Kothak 3 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Fluvastatin
Komposisi Kolesterol getih dhuwur

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi Komposisi	Konten
Fluvastatin	20mg

Migunakake

indikasi

Autifan 20 Obat-obatan dituduhake ing kasus iki:

Kelainan Lipid Darah

Wong diwasa kanthi kolesterol getih utama utawa kelainan lipid getih sing dicampur (kalebu bocah-bocah lan remaja sing didhukung nalika pasien ora nanggapi diet lan terapi non -drug liyane (olahraga, bobot awak).

Pencegahan sekunder ing penyakit jantung koroner

Nyegah sekunder acara kardiovaskular gedhe ing wong diwasa sing nandhang penyakit arteri koroner sawise campur tangan koroner kulit.

farmakologi

fluvastatin HMG, yaiku katalis cucule, yaiku katalis saka proses konversi 3 - Methylexlutaryl Coenzym A menyang Mevalonol. Posisi dampak utama fluvastatin yaiku ati, target target nyuda kolesterol.

Fluvastatin LDL lan catlvastatin lan catvastatin, LDL-kolesterol, apo b, lan trigliserida, lan nambah kolesterol HDL-kolesterol ing pasien hipertensi hipertensi lan gangguan lipid campuran.

pharmacokinetic

Penyerapan

Fluvastatin diserep lan rampung (98%) sawise ngombe kanthi sukarelawan nalika luwe. Bioavailability Absolute Fluvastatin yaiku 24%. Wektu tekan konsentrasi puncak kurang saka 1 jam. Pangan nyuda bioavailability, nyuda kacepetan utawa tingkat penyerapan, nanging amarga nyuda kurang, ora ngganti efek klinis efek peraturan lipid getih.

distribusi

Fluvastatin distribusi lan efek utama ing ati, uga organ utama metabolisme obat. Distribusi obat kasebut yaiku 330L. Luwih saka 98% obat kasebut ana gandhengane karo protein plasma, lan kohesi iki ora kena pengaruh dening tingkat fluvastatin, utawa nganggo Warfarin, asam salisilik utawa glyabidis

Fluvastatin wis metabolisme utamane ing ati. Jenis utama ing getih yaiku fluvastatin lan bentuk metabolik sing ora -aktif N - Desisopropil - asam propionik. Metabolit hydroxy duwe kegiatan farmakologis nanging ora ngubengi getih. Ana pirang-pirang dalan metabolis saka fluvastatin liwat Cytochrom P450 (CYP450), fluvastatin ora sensitif kanggo pencegahan CYP450.

Fluvastatin mung nyegah metabolisme zat metabolisme dening CYP2C9. Sanajan interaksi sing kompetitif ing antarane fluvastatin lan metabolit liwat Cyp2c9 kayata diclofenac, phenytoin, data klinis nuduhake manawa interaksi iki ora kedadeyan.

Penghapiran

Sawise nggunakake 3h - fluvastatin ing sukarelawan sing sehat, udakara 6% zat sing ditandhani radioaktif sing diekskresi ing urin lan 93% ing feces, kanthi jumlah filvastatin kurang saka jumlah sing digunakake. Plasma fluvastatin ing wong liya yaiku 1,8 ± 0,8l / min. Konsentrasi obat plasma ing negara sing stabil nuduhake ora ana bukti saka akumulasi obat-obatan sawise dosis 80mg / dina. Sawise njupuk dosis 40mg, adol yaiku 2,3 ± 0.9 jam.

Sadurunge njupuk Autifan 20 An Thien Ngrawat Kelainan Lipid (3 BLICTERS X 10 TABLETS)

Cara nggunakake

Obat kasebut dijupuk kanthi lisan, preduli saka dhaharan, ngombe kabeh tablet.

dosis

kanggo ngawasi dosis sing ora ana gandhengane saka 4 minggu lan kudu nanggepi dosis sing ora bisa digunakake kanggo narkoba

Kelainan Lipid Darah

Sadurunge perawatan karo fluvastatin, pasien kudu ngetutake diet kanggo nyuda kolesterol sadurunge diwiwiti kanthi perawatan fluvastatin lan kudu njaga rezim iki sajrone perawatan.

Dosis wiwitan lan dosis pangopènan kudu diatur miturut tingkat LDL-kolesterol lan target perawatan saben pasien.

Kekuwatan dosis sing disaranake yaiku 20 - 80MG / Day. Kanggo pasien sing kudu nyuda target LDL-C 40mg / dina ing ginjel ginjel abot (Crci

Efek sisih

Yen nggunakake autiIFAN 20, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek obat sing paling ora dikarepake obat kasebut yaiku gangguan pencernaan sing entheng, insomnia lan sirah.

umum, adr ≥ 1/100

Mental: Insomnia.

Sistem saraf: sirah. Testing: Ningkatake fosfokkillase tambah, tambah transaminase Serum.

arang, 1/10,000 ≤ ≤ ADR

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Autifan Tarkoba 20 kontraindikasi ing kasus iki:

Pasien karo hipersensitifitas kanggo fluvastatin utawa bahan obat kasebut. wanita ngandhut lan lactating.

Aut Sampeyan kudu nimbang nalika pasien sing nandhang risiko faktor kanggo ngrusak otot. Obat kasebut ing klompok statin ana risiko nyebabake reaksi sing mbebayani kanggo sistem otot kayata atrofi otot, pasien sing nandhang penyakit sing durung diluncurake, pasien sing nandhang penyakit luwih saka 65 taun, bisa ngawasi reaksi sing mbebayani sajrone nggunakake obat-obatan.

Efek ing Fungsi Liver

Kesubahan fungsi ati bisa bejat nalika nggunakake statin kalebu fluvastatin sing wis dilaporake. Sanajan hubungan sebab-akibat karo perawatan fluvastatin durung ditemtokake, pasien mbutuhake saran kanggo nglaporake gejala utawa pratandha, jajanan, gejala otak kudu dianggep mandhegake perawatan.

Nyaranake tes enzim ati sadurunge miwiti perawatan statin lan ing indikasi klinis kanggo nyoba mengko. Yen aspartat aminotransferase (ast) utawa alt) (ALT) mundhak luwih saka 3 kali watesan tingkat ndhuwur lan level ndhuwur, kudu mandheg nggunakake fluvastatin. Kasus kasebut arang banget kanggo obat amarga obat-obatan sing wis diamati lan dicopot sawise mungkasi perawatan karo fluvastatin.

Ati-ati nalika nggunakake fluvastatin ing pasien kanthi sejarah ati utawa alkoholisme.

tumindak otot - balung

bisa nyebabake rasa nyeri otot, penyakit otot lan kasus pola otot sing langka ing pasien sing diobati karo fluvastatin. Ing pasien nandhang lara otot, otot utawa kelemahane otot, utawa tambah akeh, penyakit otot, inflamasi otot, pola otot kudu dianggep. Mula, pasien mbutuhake saran kanggo nglaporake rasa nyeri otot sing ora dingerteni, nyeri otot sing ora dingerteni, nyeri otot, utamane yen ana laporan sing langka saka nekrosis otot liwat utawa sawise perawatan karo sawetara obat statin. Fitur klinis IMNM yaiku spekulasi sing luwih ringkih lan tingkat kunain kits sing dhuwur, sing isih ana nalika mandheg perawatan statin.

ngukur konsentrasi kinase kinase (ck)

Aja ngukur konsentrasi CK sawise ngetrapake utawa anané sabab tartamtu nambah ck amarga iki bisa uga nyalahake asil kasebut. Yen konsentrasi CK sadurunge perawatan> 5 kaping watesan ndhuwur tingkat normal (Uln) ora kudu miwiti perawatan karo rosuvastatin.

Menehi pemantauan kreatin kinase (CK) ing kasus

sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel, hypothyroidism, sejarah penyakit otot, minangka sejarah penyakit otot, kanthi nggunakake pola otot, kemampuan-bahan-pasien sing duwe obat-obatan lan sawetara pasien khusus. Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien sacara klinis nalika diobati kanthi statin. Yen konsentrasi CK mundhak> 5 kaping watesan ndhuwur tingkat normal, perlu kanggo ngukur sajrone 5-7 dina kanggo konfirmasi asil kasebut. Yen asil tes Ck> 5 kali watesan ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

Panyimpenan

Ing papan sing garing, suhu ora luwih saka 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.