AUTIFAN 20 AN THIEN Treats Lipid Gangguan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Fluvastatin
Kandungan Kolesterol Darah Tinggi

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	Kandungan
Fluvastatin	20mg

Kegunaan

Petunjuk

Autifan 20 ubat ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

gangguan lipid darah

Dewasa dengan kolesterol darah primer atau gangguan lipid darah campuran (termasuk kanak -kanak dan remaja hyperlested darah kolesterol heterozygous), digunakan sebagai terapi sokongan apabila pesakit tidak sepenuhnya bertindak balas terhadap diet dan terapi bukan tenggelam lain (senaman, kehilangan berat badan).

Pencegahan sekunder dalam penyakit jantung koronari

Pencegahan sekunder peristiwa kardiovaskular yang buruk pada orang dewasa yang mengalami penyakit arteri koronari selepas campur tangan koronari kulit.

Pharmacokology

fluvastatin adalah inhibitor selektif dan kompetitif HMG - Reductase COA, adalah pemangkin proses penukaran 3 - hidroksi - 3 - methylglutaryl coenzym a ke dalam Mevalon, prekursor kolesterol. Kedudukan kesan utama fluvastatin adalah hati, organ sasaran mengurangkan kolesterol. LDL-kolesterol, APO B, dan trigliserida, dan meningkatkan HDL-kolesterol pada pesakit dengan hipertensi hiperkimia dan gangguan lipid campuran.

Pharmacokinetic

Penyerapan

Fluvastatin diserap dengan cepat dan sepenuhnya (98%) selepas minum dalam sukarelawan ketika lapar. Bioavailabiliti mutlak Fluvastatin adalah 24%. Masa mencapai kepekatan puncak kurang dari 1 jam. Makanan mengurangkan bioavailabiliti, mengurangkan kelajuan atau tahap penyerapan, tetapi disebabkan oleh pengurangan yang rendah, ia tidak banyak mengubah kesan klinikal kesan peraturan lipid darah.

Pengedaran

Fluvastatin diedarkan dan kesan utama di hati, juga merupakan organ utama metabolisme dadah. Pengagihan ubat adalah 330L. Lebih daripada 98% ubat dikaitkan dengan protein plasma, dan perpaduan ini tidak terjejas oleh tahap fluvastatin, atau oleh warfarin, asid salisilik atau glybid.

Metabolisme

Fluvastatin dimetabolisme terutamanya di hati. Jenis -jenis peredaran utama dalam darah adalah fluvastatin dan bentuk metabolik bukan aktif N - desisopropyl - asid propionik. Metabolit hidroksi mempunyai aktiviti farmakologi tetapi tidak beredar dalam darah. Terdapat banyak jalan metabolik fluvastatin melalui cytochrom P450 (CYP450), fluvastatin tidak sensitif terhadap perencatan CYP450.

fluvastatin hanya menghalang metabolisme bahan yang dimetabolisme oleh CYP2C9. Walaupun interaksi yang berpotensi kompetitif antara fluvastatin dan metabolit melalui CYP2C9 seperti diclofenac, phenytoin, tolbutamid, dan warfarin, data klinikal menunjukkan bahawa interaksi ini tidak berlaku.

Penghapusan

Selepas menggunakan 3H - fluvastatin dalam sukarelawan yang sihat, kira -kira 6% bahan yang ditandakan radioaktif dikeluarkan dalam air kencing dan 93% dalam najis, dengan jumlah fluvastatin diukur kurang daripada 2% berbanding dengan jumlah yang digunakan. Pelepasan plasma fluvastatin dalam orang asing adalah 1.8 ± 0.8L/min. Kepekatan ubat plasma dalam keadaan stabil tidak menunjukkan bukti pengumpulan dadah selepas dos 80mg/hari. Selepas mengambil dos 40mg, masa jualan adalah 2.3 ± 0.9 jam.

Sebelum mengambil AUTIFAN 20 AN THIEN Treats Lipid Gangguan (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat itu diambil secara lisan, tanpa mengira makanan, minum tablet keseluruhan dengan segelas air.

dos

Cadangan untuk memulakan rawatan dengan dos yang paling rendah yang berfungsi, maka jika perlu, dapat menyesuaikan dos mengikut keperluan dan tindak balas setiap orang dengan meningkatkan dos setiap jarak tidak kurang dari 4 minggu dan harus memantau reaksi berbahaya dari ubat -ubatan,

gangguan lipid darah

Sebelum rawatan dengan fluvastatin, pesakit harus mengikuti diet untuk mengurangkan kolesterol sebelum memulakan dengan rawatan fluvastatin dan harus mengekalkan rejim ini semasa rawatan.

Dos permulaan dan dos penyelenggaraan perlu diselaraskan mengikut tahap LDL-kolesterol dan matlamat rawatan setiap pesakit.

Skop yang disyorkan dos yang disyorkan ialah 20 - 80mg/hari. Bagi pesakit yang perlu mengurangkan sasaran LDL-C 40mg/hari pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang yang teruk (CRCI

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Autifan 20, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang paling tidak diingini ubat adalah gangguan pencernaan ringan, insomnia dan sakit kepala.

biasa, ADR ≥ 1/100

Mental: Insomnia.

Sistem saraf: sakit kepala.

Sistem pencernaan: loya, sakit perut, senak.

Ujian: Peningkatan creatin phosphokinase, peningkatan transaminase serum.

jarang, 1/10,000 ≤ adr

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

Autifan Drug 20 contraindicated dalam kes -kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti ke fluvastatin atau sebarang bahan ubat.

Pesakit dengan penyakit hati progresif, kepekatan transaminase serum meningkat secara berterusan untuk alasan yang tidak diketahui.

Wanita hamil dan menyusu.

Perhatian Apabila menggunakan

Adalah perlu dipertimbangkan ketika mengambil dadah dalam kumpulan statin untuk pesakit yang mempunyai faktor risiko yang membawa kepada kerosakan otot. Dadah dalam kumpulan statin berisiko menyebabkan tindak balas yang berbahaya terhadap sistem otot seperti atrofi otot, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai faktor risiko seperti pesakit berusia lebih dari 65 tahun, pesakit dengan penyakit tiroid yang tidak terlatih, pesakit dengan penyakit buah pinggang, memantau reaksi yang berbahaya semasa penggunaan ubat -ubatan.

kesan pada fungsi hati

Kes -kes gangguan fungsi hati boleh membawa maut apabila menggunakan statin termasuk fluvastatin yang telah dilaporkan. Walaupun hubungan kausal dengan rawatan fluvastatin belum ditentukan, pesakit memerlukan nasihat untuk melaporkan sebarang gejala atau tanda -tanda kegagalan hati (seperti muntah, mual, anoreksia, kuning, fungsi otak menurun, terdedah kepada lebam atau pendarahan) dan apabila gejala di atas harus dipertimbangkan untuk menghentikan rawatan.

Mengesyorkan ujian enzim hati sebelum memulakan rawatan statin dan dalam hal petunjuk klinikal untuk ujian kemudian. Jika aspartat aminotransferase (AST) atau alanin aminotransferase (ALT) meningkatkan lebih daripada 3 kali had atas tahap normal dan berpanjangan, perlu berhenti menggunakan fluvastatin. Kes ini sangat jarang berlaku untuk ubat -ubatan kerana ubat -ubatan yang telah diperhatikan dan dikeluarkan selepas menghentikan rawatan dengan fluvastatin.

Berhati -hati apabila menggunakan fluvastatin pada pesakit dengan sejarah hati atau alkohol.

Bertindak pada otot - tulang

boleh menyebabkan sakit otot, penyakit otot dan kes -kes yang sangat jarang berlaku corak otot pada pesakit yang dirawat dengan fluvastatin. Pada pesakit dengan sakit otot yang tidak dapat dijelaskan, kelemahan otot atau otot, atau peningkatan kreatin kinase (CK), penyakit otot, keradangan otot atau corak otot mesti dipertimbangkan. Oleh itu, pesakit memerlukan nasihat untuk segera melaporkan kesakitan otot sebab -sebab yang tidak diketahui, sakit otot atau otot yang lemah, terutamanya jika ia datang dengan ketidakselesaan atau demam. Ciri klinikal IMNM adalah spekulasi lemah yang berpanjangan dan tahap kinase creatin yang tinggi, yang masih wujud ketika menghentikan rawatan statin.

Ukur kepekatan creatin kinase (CK)

Jangan mengukur kepekatan CK selepas kerja keras atau kehadiran penyebab tertentu meningkatkan CK kerana ini mungkin memalsukan hasilnya. Jika kepekatan CK sebelum rawatan> 5 kali had atas tahap normal (ULN) tidak boleh memulakan rawatan dengan rosuvastatin.

Pertimbangkan pemantauan creatin kinase (CK) dalam kes

Sebelum rawatan, ujian CK perlu dijalankan dalam kes -kes berikut: fungsi buah pinggang yang terjejas, hipotiroidisme, sejarah diri atau keluarga penyakit otot genetik, sejarah penyakit otot akibat penggunaan statin atau fibrat sebelum ini. Dalam kes ini, manfaat/risiko perlu dipertimbangkan dan memantau pesakit secara klinikal apabila dirawat dengan statin. Jika kepekatan CK meningkat> 5 kali had atas tahap normal, perlu diukur dalam masa 5-7 hari untuk mengesahkan hasilnya. Jika keputusan ujian ck> 5 kali had atas tahap normal, jangan mulakan rawatan dengan statin.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.