Autifan 20 THien traktuje zaburzenia lipidowe (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Fluwastatyna
Składnik Wysoki cholesterol krwi

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycji	Treść
Fluwastatyna	20 mg

Używa

Wskazania

leki Autifan 20 są wskazane w następujących przypadkach:

Zaburzenia lipidów krwi

Dorośli z pierwotnym poziomem cholesterolu krwi lub mieszanymi zaburzeniami lipidów krwi (w tym dzieci i nastolatków hiperprodukowanych cholesterolu we krwi heterozygotycznych), stosowanej jako terapia wspomagająca, gdy pacjenci nie reagują w pełni na diety i inne terapie nienarodowe (ćwiczenia, utrata masy ciała).

wtórna zapobieganie chorobie wieńcowej

Wtórne zapobieganie wielkim niepożądanym zdarzeniom sercowo -naczyniowym u dorosłych cierpiących na chorobę wieńcową po interwencji wieńcowej skóry.

Farmakokologia

Fluwastatyna jest selektywnym i konkurencyjnym inhibitorem HMG - Reduktaza COA, jest katalizatorem procesu konwersji 3 - hydroksy - 3 - koenzym metyloglutarylu A do mevalonatu, prekursorem cholesterolu. Główną pozycją uderzenia fluwastatyny jest wątroba, narządy docelowe zmniejszają cholesterol.

fluwastatyna zwiększa liczbę receptorów LDL na powierzchni komórki w wątrobie, zwiększając w ten sposób absorpcję i katabolizm LDL i hamując łącznie syntezę VLDL w wątrobie. Cholesterol, cholesterol LDL, APO B i trójglicerydy i zwiększa cholesterol HDL u pacjentów z hiperchemicznym nadciśnieniem i mieszanymi zaburzeniami lipidowymi.

farmakokinetyczne

Absorption

Fluwastatyna jest wchłaniana szybko i całkowicie (98%) po wypiciu w ochotnika, gdy jest głodny. Bezwzględna biodostępność fluwastatyny wynosi 24%. Czas osiąga szczytowe stężenie mniej niż 1 godzinę. Żywność zmniejsza biodostępność, zmniejsza prędkość lub poziom absorpcji, ale z powodu niskiego zmniejszenia nie zmienia znacząco klinicznego efektu regulacji lipidów we krwi.

Dystrybucja

Rozkład fluwastatyny i głównym efektem wątroby są również główne narządy metabolizmu leku. Rozkład leku wynosi 330L. Ponad 98% leku jest związane z białkami w osoczu, a na tę kohezję nie ma wpływu poziomy fluwastatyny lub warfaryna, kwas salicylowy lub glibi.

Metabolizm

Fluwastatyna jest metabolizowana głównie w wątrobie. Głównymi rodzajami krążenia we krwi są fluwastatyna i nieaktywna forma metaboliczna N - desizopropylo -kwas propionowy. Metabolity hydroksylowe mają aktywność farmakologiczną, ale nie krążą we krwi. Istnieje wiele metabolicznych dróg fluwastatyny przez cytochrom P450 (CYP450), fluwastatyna nie jest wrażliwa na hamowanie CYP450.

Fluwastatyna tylko hamuje metabolizm substancji metabolizowany przez CYP2C9. Pomimo potencjalnie konkurencyjnej interakcji między fluwastatyną i metabolitami poprzez CYP2C9, takie jak diklofenak, fenytoina, tolbutamid i warfaryna, dane kliniczne pokazują, że interakcja ta nie występuje.

eliminacja

Po zastosowaniu 3H - fluwastatyny u zdrowych ochotników, około 6% substancji oznaczonej radioaktywnością wydalało się w moczu, a 93% w kale, z ilością fluwastatyny mierzonej mniejszej niż 2% w porównaniu z zastosowaną ilością. Klirens fluwastatyny w osoczu u nieznajomych wynosi 1,8 ± 0,8 l/min. Stężenie leków w osoczu w stanie stabilnym nie wykazuje dowodów na gromadzenie leków po dawce 80 mg/dzień. Po przyjęciu dawki 40 mg czas sprzedaży wynosi 2,3 ± 0,9 godziny.

Przed wzięciem Autifan 20 THien traktuje zaburzenia lipidowe (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

lek jest przyjmowany doustnie, niezależnie od posiłku, pijąc całe tabletki ze szklanką wody.

Dawkowanie

Zalecenie rozpoczęcia leczenia najniższą dawką, że lek działa, wówczas w razie potrzeby, może dostosować dawkę zgodnie z potrzebami i reakcją każdej osoby, zwiększając dawkę każdego rozmieszczenia nie mniej niż 4 tygodnie i musi monitorować szkodliwe reakcje leku.

Zaburzenia lipidów krwi

Przed leczeniem fluwastatyną pacjenci powinni przestrzegać diety w celu zmniejszenia cholesterolu przed rozpoczęciem leczenia fluwastatyny i utrzymywać ten reżim podczas leczenia.

Dawka początkowa i dawka podtrzymująca powinny być dostosowane zgodnie z poziomem cholesterolu LDL i celami leczenia każdego pacjenta.

Zalecany zakres zalecanej dawki wynosi 20–80 mg/dzień. Dla pacjentów, którzy muszą zmniejszyć docelową LDL-C o 40 mg/dzień u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek (CRCI

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Autifan 20 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Najbardziej niechcianym działaniem leku są łagodne zaburzenia trawienne, bezsenność i bóle głowy.

Common, ADR ≥ 1/100

Mental: Bezsenność.

Układ nerwowy: ból głowy.

Układ trawienny: nudności, ból brzucha, niestrawność.

Testowanie: Zwiększona fosfokinaza kreatyny, zwiększona transaminaza w surowicy.

Rzadki, 1/10 000 ≤ ADR

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Autifan Lek 20 Przeciwwóek w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na fluwastatynę lub dowolne składniki leku.

Pacjenci z postępującą chorobą wątroby, stężenie transaminazy w surowicy wzrasta stale z nieznanych powodów.

kobiety w ciąży i laktacyjne.

Uwaga przy użyciu

należy wziąć pod uwagę przy przyjmowaniu leków w grupie statynowej u pacjentów z czynnikami ryzyka prowadzącymi do uszkodzenia mięśni. Lek w grupie statyny jest narażony na spowodowanie szkodliwych reakcji na układ mięśniowy, taki jak zanik mięśni, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak pacjenci w wieku powyżej 65 lat, pacjenci z niewyszkolonymi chorobami tarczycy, pacjenci z chorobą nerek, ściśle monitorując szkodliwe reakcje podczas stosowania leków.

Wpływ na funkcję wątroby

Przypadki upośledzenia czynności wątroby mogą być śmiertelne przy stosowaniu statyn, w tym zgłoszonych fluwastatyny. Chociaż nie ustalono związku przyczynowego z leczeniem fluwastatyny, pacjenci potrzebują porady, aby zgłosić jakiekolwiek objawy lub oznaki niewydolności wątroby (takie jak wymioty, nudności, anoreksja, żółtaczka, funkcja mózgu zmniejszona, podatna na siniaki lub krwawienie) i gdy powyższe objawy należy uznać za zatrzymanie leczenia.

Zalecił test enzymu wątroby przed rozpoczęciem leczenia statynami oraz w przypadku wskazań klinicznych do późniejszego testu. Jeżeli aspartat aminotransferaza (AST) lub aminotransferaza alaniny (ALT) zwiększa więcej niż 3 -krotność górnej granicy normalnego i przedłużonego poziomu, konieczne jest przestanie stosować fluwastatynę. Przypadek jest bardzo rzadki w przypadku leków z powodu zaobserwowanych i usuniętych leków po zatrzymaniu leczenia fluwastatyną.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania fluwastatyny u pacjentów z wątrobą lub alkoholizmem.

Działając na mięśnie - kości

może powodować ból mięśni, choroby mięśni i bardzo rzadkie przypadki wzoru mięśni u pacjentów leczonych fluwastatyną. U pacjentów z niewyjaśnionym bólem mięśni, osłabieniem mięśni lub mięśni lub zwiększonej kreatyny kinazy (CK), choroby mięśni, zapalenia mięśni lub wzorca mięśni. Dlatego pacjenci potrzebują porady, aby niezwłocznie zgłaszać ból mięśni nieznanych przyczyn, ból mięśni lub słabych mięśni, szczególnie jeśli ma dyskomfort lub gorączkę.

pojawiły się bardzo rzadkie doniesienia o martwicy mięśni poprzez odporność (IMNM) podczas leczenia niektórych leków statynowych. Cechą kliniczną IMNM jest przedłużone osłabione spekulacje i wysoki poziom kinazy kreatynowej, która nadal istnieje podczas zatrzymywania leczenia statynami.

Zmierz stężenie kinazy kreatyny (CK)

Nie mierz stężenia CK po wysiłku lub obecność pewnej przyczyny zwiększa CK, ponieważ może to sfałszować wyniki. Jeśli stężenie CK przed leczeniem> 5 razy górna granica poziomu normalnego (ULN) nie powinna rozpocząć leczenia rosuwastatyną.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatyny (CK) w przypadku

Przed leczeniem testy CK należy przeprowadzić w następujących przypadkach: upośledzona funkcja nerek, niedoczynność tarczycy, samodołaś lub rodzinna historia choroby mięśni genetycznej, historia chorób mięśni z powodu stosowania statyny lub włóknisty, historia choroby wątroby lub picia dużej ilości alkoholu, pacjentów z góry (> 70 lat) z czynnikami ryzykownymi, a niektórymi specjalnymi pacjentami. W takich przypadkach korzyści/ryzyko należy wziąć pod uwagę i monitorować pacjentów klinicznie podczas leczenia statynami. Jeśli stężenie CK wzrośnie> 5-krotność górnej granicy poziomu normalnego, konieczne jest zmierzenie w ciągu 5-7 dni, aby potwierdzić wyniki. Jeśli wyniki testu CK> 5 -krotność górnej granicy poziomu normalnego, nie rozpocznij leczenia statynami.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30 ° C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.